ОСНОВНІ ВІДОМОСТІ: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА
OCTAPLEX500 ОД, порошок і розчинник для інфузійного розчину. Людський протромбіновий комплекс.
OCTAPLEX1000 ОД, порошок і розчинник для інфузійного розчину. Людський протромбіновий комплекс.
Прочитайте уважно весь листок перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст листка:
Octaplex належить до групи лікарських засобів, званих коагуляційними факторами. Він містить людські коагуляційні фактори II, VII, IX і X, залежні від вітаміну К.
Octaplex використовується для лікування та профілактики кровотеч:
Octaplex використовується, коли потрібно швидко виправити дефіцит.
Не використовуйте Octaplex:
Попередження та обережність:
Це особливо важливо, якщо у вас є історія хвороби коронарних артерій, захворювання печінки, якщо ви підете на операцію, а також якщо Octaplex призначений новонародженим дітям.
Вірусна безпека
Заходи, які приймаються, вважаються ефективними щодо вірусів з оболонкою, таких як вірус імунодефіциту людини (ВІЛ), вірус гепатиту Б (ВГБ) та вірус гепатиту С (ВГС). Заходи, які приймаються, можуть мати обмежену цінність щодо вірусів без оболонки, таких як вірус гепатиту А (ВГА) та парвовірус В19. Інфекція парвовірусом В19 може бути серйозною для вагітної жінки (фетальна інфекція) та для осіб з імунодефіцитом або тих, хто страждає на деякі види анемій (наприклад, хвороба дреपनоціту або гемолітична анемія).
Рекомендується записувати назву та номер партії продукту щоразу, коли вводиться доза Octaplex, щоб підтримувати зв'язок з використаними партіями.
Діти та підлітки
Немає даних про використання Octaplex у дітей та підлітків.
Інші лікарські засоби та Octaplex
Вагітність та лактація
Водіння транспортних засобів та використання машин:
Не описано, що Octaplex впливає на здатність водіння транспортних засобів та використання машин.
Важлива інформація про деякі компоненти Octaplex
Гепарин може спричиняти алергічні реакції та зниження кількості тромбоцитів у крові, що може вплинути на систему згортання крові. Пацієнти з історією алергічних реакцій, індукованих гепарином, повинні уникати використання лікарських засобів, які містять гепарин.
Цей лікарський засіб містить 75–125 мг (флакон 500 ОД) або 150–250 мг (флакон 1000 ОД) натрію (основний компонент кухонної солі) на флакон. Це відповідає 3,8–6,3% або 7,5–12,5% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Лікування Octaplex повинно проводитися під наглядом лікаря з досвідом лікування порушень згортання крові.
Кількість Octaplex, яку ви отримуватимете, і тривалість лікування залежатимуть від:
Якщо ви використовуєте більше Octaplex, ніж потрібно
У разі передозування збільшується ризик розвитку:
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Часті: (можуть впливати до 1 особи з 10)
Згустки у кровоносних судинах
Рідкі: (можуть впливати до 1 особи з 100)
Тревога, підвищення артеріального тиску, симптоми, подібні до астми, кашель з кров'ю, носова кровотеча, печія в місці ін'єкції та згустки в апараті.
Рідкісні (можуть впливати до 1 особи з 1000)
Можуть виникнути алергічні реакції.
Рідко спостерігається тимчасове підвищення результатів тестів на функцію печінки (трансаміназ).
Пацієнти, які приймають Octaplex для заміни терапії, можуть розвивати нейтралізуючі антитіла (інгібітори) проти одного або декількох коагуляційних факторів, які містяться в препараті. Якщо ці інгібітори з'являються, заміна терапії не буде дуже ефективною.
Дуже рідкісні (можуть впливати до 1 особи з 10 000)
Спостерігається підвищення температури тіла (лихоманка).
Існує ризик згортання крові після введення цього лікарського засобу.
Частота невідома: (не може бути оцінена на підставі доступних даних).
Важка алергічна реакція та шок, гіперчутливість, тремор, серцева недостатність, підвищення частоти серцевих скорочень, порушення кровообігу, зниження артеріального тиску, порушення дихання, труднощі з диханням, нудота, блювання, висипання на шкірі, озноб.
Гепарин у цьому препараті може спричиняти раптове зниження кількості тромбоцитів у крові. Це алергічна реакція, яку називають «тромбоцитопенія, індукована гепарином типу II». Рідко у пацієнтів, які раніше не мали гіперчутливості до гепарину, це зниження кількості тромбоцитів може виникнути між 6-м і 14-м днем після початку лікування. У пацієнтів з попередньою гіперчутливістю до гепарину ця зміна може розвинутися протягом годин після початку лікування.
Лікування Octaplex повинно бути негайно зупинено у пацієнтів, які демонструють цю алергічну реакцію. Цим пацієнтам не слід приймати лікарські засоби, які містять гепарин, у майбутньому.
Для інформації про вірусну безпеку див. розділ 2.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем, фармацевтом або медсестрою, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому листку. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через www.notificaRAM.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримайте цей лікарський засіб поза досяжністю дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності – останній день місяця, вказаного на упаковці.
Тримайте флакон у зовнішній упаковці, щоб захистити його від світла, та при температурі нижче 25°C. Не заморожуйте.
Порошок повинен бути розчинений завжди безпосередньо перед ін'єкцією. Стабільність розчину доведена протягом максимум 8 годин при 25°C. Однак, щоб запобігти забрудненню, розчин повинен бути використаний негайно та лише один раз.
Склад Octaplex на флакон і після реконституції з 20 мл (500 ОД)/40 мл (1000 ОД) розчинника:
Активними речовинами є:
Назва компонента | Octaplex Кількість на флакон 500 ОД | Octaplex Кількість на флакон 1000 ОД | OCTAPLEX Кількість на мл реконституйованого розчину |
Загальні білки: | 260–820 мг | 520–1640 мг | 13–41 мг/мл |
Активні речовини | |||
Людський коагуляційний фактор II | 280–760 ОД | 560–1520 ОД | 14–38 ОД/мл |
Людський коагуляційний фактор VII | 180–480 ОД | 360–960 ОД | 9–24 ОД/мл |
Людський коагуляційний фактор IX | 500 ОД | 1000 ОД | 25 ОД/мл |
Людський коагуляційний фактор X | 360–600 ОД | 720–1200 ОД | 18–30 ОД/мл |
Інші активні компоненти | |||
Білок С | 260–620 ОД | 520–1240 ОД | 13–31 ОД/мл |
Білок С | 240–640 ОД | 480–1280 ОД | 12–32 ОД/мл |
Специфічна активність фактору IX ? 0,6 ОД/мг білка.
Іншими компонентами є гепарин, трисодійний цитрат дигідрат і вода для ін'єкцій.
Вигляд продукту та вміст упаковки
Octaplex представлений у вигляді порошку та розчинника для інфузійного розчину. Це гігроскопічний білий або легкий порошок або крихка маса у скляному флаконі. Розчинник – вода для ін'єкцій, яку поставляють у скляному флаконі. Реконституйований розчин прозорий або легкий опалесцентний і може мати колір.
Octaplex поставляється в упаковці, яка містить:
- 1 флакон з порошком для ін'єкційного розчину.
- 1 флакон з розчинником, водою для ін'єкцій
- 1 трансферний набір Nextaro®.
Уповноважений представник:
Octapharma S.A.
Avda. Castilla, 2. (P.E. San Fernando)
Ed. Dublin – 2ª Planta
28830 San Fernando de Henares
Мадрид
Виробник:
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.Oberlaaer Str. 2351100 ViennaАвстрія
або
Octapharma Lingolsheim S.A.S.
72 Rue du Maréchal Foch
67380 Lingolsheim
Франція
Цей лікарський засіб дозволений у країнах-членах Європейського економічного простору під наступними назвами:
Австрія, Бельгія, Болгарія, Кіпр, Хорватія, Данія, Естонія, Фінляндія, Франція, Німеччина, Угорщина, Ісландія, Ірландія, Латвія, Литва, Люксембург, Мальта, Нідерланди, Норвегія, Польща, Португалія, Республіка Словенія, Республіка Словаччина, Іспанія, Велика Британія: Octaplex
Чехія, Швеція: Ocplex
Італія та Румунія: Pronativ
Дата останнього перегляду цього листка: 06/2024
ІНСТРУКЦІЇ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ПРАЦІВНИКІВ
Загальна інформація про використання Octaplex наводиться в розділі 3.
Наступна інформація призначена лише для медичного працівника:
Інструкції для лікування
Прочитайте всі інструкції та дотримуйтесь їх ретельно.
Під час процедури, описаної нижче, слід дотримуватися асептичної техніки.
Продукт реконституюється швидко при кімнатній температурі.
Реконституйований розчин повинен бути прозорим або легким опалесцентним. Не використовувати розчини, які є мутними або мають осад. Реконституйовані продукти повинні бути візуально перевірені на наявність частинок та зміни кольору перед введенням.
Після реконституції розчин слід використовувати негайно.
Весь непотрібний продукт або відходи повинні бути видалені згідно з місцевими вимогами.
Дозування:
Кровотеча та профілактика кровотечі під час лікування антагоністами вітаміну К:
Доза залежить від міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) до лікування та ваги тіла. У наступній таблиці наводяться приблизні дози (одиниці/кг ваги тіла реконституйованого продукту).
МНВ до лікування | 2 – <4 | 4 – 6 | > 6 |
Доза Octaplex (одиниці* фактору IX)/кг ваги тіла) | 25 | 35 | 50 |
* Одиниці означають міжнародні одиниці (ОД).
Доза базується на вагі тіла до максимальної ваги 100 кг. Таким чином, для пацієнтів, які важать більше 100 кг, максимальна доза (ОД фактору IX) не повинна перевищувати 2500 ОД для МНВ 2 - <4, 3500 ОД для МНВ 4 - 6 та 5000 ОД для МНВ > 6.
Оскільки ці рекомендації є емпіричними, а відновлення та тривалість дії можуть варіюватися, обов'язкове моніторинг МНВ під час лікування.
Кровотеча та профілактика кровотечі під час операції при вроджених дефектах коагуляційних факторів II та X, коли немає доступного конкретного коагуляційного фактору:
Розрахунок необхідної дози для лікування базується на емпіричному даних, що приблизно 1 ОД фактору II або X на кг ваги тіла збільшує плазмову активність фактору II або X на 0,02 та 0,017 ОД/мл, відповідно.
де 60 (мл/кг) – це обернена величина оціненої відновлення.
Якщо відоме індивідуальне відновлення, слід використовувати це значення у розрахунку.
| |
Octaplex швидко розчиняється при кімнатній температурі з утворенням безбарвного або легкого синього розчину. Відкрутіть дві частини Nextaro® (Фіг. 4). Викиньте порожній флакон з розчинником з синьою частиною Nextaro®. | |
Якщо концентрат не розчиняється повністю або утворюється агрегат, не слід використовувати цю підготовку.
Інструкції щодо перфузії:
Як заходи обережності, слід виміряти пульс пацієнтів до та під час перфузії. Якщо відбувається значне збільшення пульсу, слід зменшити швидкість перфузії або перервати введення.
Після того, як розчин було перенесено, міцно утримуйте поршень шприца (тримаючи його вниз) та витягніть шприц з Nextaro®. Викиньте Nextaro® та порожній флакон. |
Не повинно бути кровотоку до шприца через ризик утворення фібринових згустків. Nextaro® призначений для одноразового використання.
Детальна та оновлена інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства з лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/