Мепівакаїн B. Braun 20 мг/мл розчин для ін'єкцій
Мепівакаїн гідрохлорид
Мепівакаїн є лікарським засобом, який належить до групи місцевих анестетиків типу аміди, і вказаний для епідуральної та каудальної анестезії, блокади периферичних нервів, блокади нервових вузлів та анестезії для офтальмологічної хірургії.
В залежності від кількості, що використовується, він повністю зупиняє боль або спричиняє часткову втрату чутливості.
Він використовується перед хірургією або різними медичними дослідженнями для профілактики або полегшення болю в ділянці тіла, де буде проведено процедуру.
Інші лікарські засоби та Мепівакаїн B. Braun 20 мг/мл
Повідомте вашого лікаря, якщо ви використовуєте, нещодавно використовували або можете використовувати будь-який інший лікарський засіб.
Введення Мепівакаїну B. Braun 20 мг/мл разом з наступними лікарськими засобами може потребувати зміни дози одного з них або переривання лікування:
Мепівакаїн зазвичай не комбінується з іншими місцевими анестетиками.
Особи похилого віку потребують менших доз, ніж молоді дорослі або особи середнього віку.
Не слід використовувати у дітей та підлітків молодше 15 років.
Якщо ви вагітні або перебуваєте у період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте завагітніти, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом перед використанням цього лікарського засобу.
Під час вагітності мепівакаїн буде введено тільки після ретельної оцінки показань і якщо ваш лікар вважає це абсолютно необхідним. Ваш лікар буде дотримуватися всіх можливих заходів обережності, щоб уникнути шкоди вам або вашому ненародженому дитяті.
Мепівакаїн не є препаратом першої лінії для епідуральної анестезії в акушерстві.
Цей лікарський засіб буде введено під час лактації тільки якщо ваш лікар вважає це необхідним. Якщо така адміністрація буде необхідна, лактацію слід перервати до 24 годин після закінчення лікування.
Мепівакаїн B. Braun 20 мг/мл може тимчасово змінювати вашу здатність рухатися, увагу та координацію. Ваш лікар вкаже вам, чи можете ви водити транспортні засоби або використовувати машини.
Мепівакаїн B.Braun 20 мг/мл містить натрій
Ампули по 5 мл:
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на кожну ампулу по 5 мл, тобто є «практично без натрію».
Ампули по 10 мл:
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на кожну ампулу по 10 мл, тобто є «практично без натрію».
Ампули по 20 мл:
Цей лікарський засіб містить 40 мг натрію (основний компонент кухонної солі) в кожній ампулі по 20 мл. Це відповідає 2% від максимальної добової норми споживання натрію, рекомендованої для дорослих.
Мепівакаїн B. Braun 20 мг/мл вводиться епідурально та периневрально для блокади проведення нервових імпульсів та шляхів введення для блокад пері- та ретробульбарної анестезії в офтальмологічній хірургії.
Він буде введено тільки медичним персоналом, і ваш лікар визначить найбільш підходящу для вас дозу. Зазвичай використовується найменша необхідна доза для досягнення бажаної анестезії. Дозування повинно бути індивідуалізовано залежно від віку та ваги пацієнта, а також від особливостей кожного випадку.
У пацієнтів з захворюваннями печінки, нирок, серця, загального поганого стану та у осіб похилого віку необхідно особливу обережність та ретельне регулювання дози.
Ваш лікар попросить вас говорити з ним/нею під час введення лікарського засобу, щоб переконатися, що ви свідомі.
Ваш тиск буде вимірюватися час від часу.
Передозування може спричинити ознаки та симптоми інтоксикації. Тяжкість симптомів залежить від введеної дози. Можна спостерігати наступне:
Легка інтоксикація:
Оніміння та поколювання в ділянці рота, металічний смак, порушення слуху та зору, зевання, тривога, неспокій, озноб, м'язові спазми, нудота, блювота, дезорієнтація.
Середня інтоксикація:
Порушення мови, сонливість, нудота, блювота, головокружіння, сонливість, сплутаність свідомості, тремор, рухові порушення, судоми, мідріаз, тахіпное.
Тяжка інтоксикація:
Блювота (ризик асфіксії), параліч сфінктера, втрата м'язового тонусу та реактивності, ступор, нерегулярне дихання, параліч дихання, кома, смерть.
Легка інтоксикація:
Пальпітації, гіпертонія, тахікардія, тахіпное.
Середня інтоксикація:
Тахікардія, серцеві аритмії, гіпоксія, блідість.
Тяжка інтоксикація:
Гіпоксія та ціаноз, первинна серцева недостатність, гіпотонія, серцеві аритмії (брадикардія, фібриляція передсердь, асистолія).
У таких випадках вам буде надано необхідне лікування спочатку для нормалізації та стабілізації функцій вашого серця, кровообігу та дихання, а потім для контролю судом та інших тяжких симптомів нервової системи. Це включає введення кисню та додаткових лікарських засобів, в основному для нормалізації функції та кровообігу серця.
У разі передозування або випадкового прийняття лікарського засобу зверніться негайно до вашого лікаря, медсестри або фармацевта або зателефонуйте до служби токсикологічної інформації, телефон: 91 652 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, прийняту.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може спричинити побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Часті(можуть впливати до 1 особи з 10):
Нечасті (можуть впливати до 1 особи з 100):
Рідкі (можуть впливати до 1 особи з 1 000):
Частота невідома (частота не може бути оцінена з наявних даних):
Побічні ефекти через помилки використання
Може виникнути розширена спінальна анестезія (повна) через випадкове внутрішньочерепне введення під час епідуральної анестезії, внаслідок використання надто великого об'єму або неправильного розміщення пацієнта (коли використовуються неізобаричні розчини).
Перші ознаки - неспокій та сонливість, які можуть призвести до втрати свідомості та зупинки дихання.
Звіт про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через Іспанську систему фармакологічного нагляду за лікарськими засобами для людини: www.notificaRAM.es. Надсилаючи повідомлення про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу.
Тримати поза зоною досяжності дітей.
Не потребує особливих умов зберігання.
Не використовуйте Мепівакаїн B. Braun 20 мг/мл після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці (після CAD). Термін придатності - останній день місяця, який вказано.
Зміст ампули повинен бути використаний негайно після відкриття. Після відкриття викиньте невикористаний залишок розчину. Для одноразового використання. Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітите частинки.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровідні труби або сміття. Спитайте вашого фармацевта, як позбутися упаковок та лікарських засобів, які вам не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад Мепівакаїну B. Braun 20 мг/мл
Активний інгредієнт | На 1 мл | На 5 мл | На 10 мл | На 20 мл |
Мепівакаїн гідрохлорид | 20 мг | 100 мг | 200 мг | 400 мг |
Інші допоміжні речовини: хлорид натрію, гідроксид натрію (для регулювання pH) та вода для ін'єкційних препаратів у достатній кількості.
Мепівакаїн B. Braun 20 мг/мл - ін'єкційний розчин, який випускається в ампулах з поліетилену (Mini-Plasco) об'ємом 5, 10 та 20 мл. Він випускається в упаковках по 1 ампулі та 100 ампул.
Можливо, не всі ці форми випуску будуть доступні.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona)
Іспанія
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Іспанського агентства лікарських засобів та медичних продуктів (AEMPS):http://www.aemps.gob.es/.
--------------------------------------------------------------------------------------------
Мепівакаїн B. Braun 20 мг/мл повинен використовуватися лише лікарями з досвідом анестезіологічної допомоги та техніки реанімації або під їхнім наглядом. Повинні бути доступні засоби реанімації під час введення місцевих анестетиків. Повинна бути введена найменша можлива доза, яка дасть бажаний ефект. Доза повинна бути індивідуалізована залежно від особливостей кожного випадку.
Дозування
Повинна бути використана найменша необхідна доза для досягнення бажаної анестезії. Дозування повинно бути індивідуалізовано залежно від віку та ваги пацієнта, а також від особливостей кожного випадку.
.
Епідуральна та каудальна анестезія, блокада периферичних нервів:
Доза не повинна перевищувати 400 мг.
Максимальна добова доза - 1 г.
Мепівакаїн B. Braun 20 мг/мл ін'єкційний розчин може вводитися безперервно.
Для різних типів використання рекомендуються наступні дози:
Блокада нерву | 15 – 20 мл |
Блокада плечового сплетіння | 3 - 5 мл |
Офтальмологічна хірургія | |
| 3 мл |
| 5 -7,5 мл |
Епідуральна анестезія для хірургії | 5 – 15мл |
Каудальна анестезія | 10 – 20 мл |
Для отримання більш детальної інформації про дози, які будуть застосовані для анестезії конкретних нервів або для конкретних анестезіологічних технік, зверніться до стандартних підручників.
Пацієнти похилого віку
Можливо, потрібно буде застосовувати менші дози для пацієнтів похилого віку або тих, хто перебуває у загальному поганому стані.
Педіатричне населення
Дози для підлітків віком від 15 років такі ж, як і для дорослих.
Не вказаний для дітей молодше 15 років.
Порушення функції печінки
У пацієнтів з порушенням функції печінки не потрібно знижувати дозу для хірургічної анестезії.
Коли використовуються тривалі блокади, наприклад, шляхом повторного введення, повторні дози мепівакаїну повинні бути знижені на 50% у пацієнтів з захворюванням печінки ступеня С (класифікація Чайлд-П'ю) та загальна добова доза не повинна перевищувати 750 мг мепівакаїну.
Порушення функції нирок
Не потрібно знижувати дозу для хірургічної анестезії протягом 24 годин у пацієнтів з порушенням функції нирок.
Адміністративний
Місцеву анестезію не слід вводити в інфіковані зони.
Перед ін'єкцією необхідно переконатися, що голка не знаходиться всередині судини.Ін'єкцію слід проводити повільно та фракційно.
Базові правила, яких слід дотримуватися:
Необхідно бути дуже обережним, щоб уникнути випадкової внутрішньосудинної ін'єкції. Надзвичайно важливо проводити ретельну аспірацію.
Для епідуральної безперервної інфузії слід використовувати розведені рішення мепівакаїни.
Для епідуральної анестезії слід вводити тестову дозу, яка складається з 3-4 мл місцевого анестетика з добавленою адреналіном (1:200 000) перед повною дозою, оскільки внутрішньосудинне введення адреналіну швидко визначається через збільшення частоти серцевих скорочень. Частоту серцевих скорочень слід вимірювати повторно до 5 хвилин після введення тестової дози.
Необхідно підтримувати вербальний контакт з пацієнтом, і частоту серцевих скорочень слід вимірювати повторно до 5 хвилин після введення тестової дози. Перед введенням основної дози слід повторити аспірацію. Основну дозу слід вводити повільно, і особливо при збільшенні дози, підтримувати постійний контакт з пацієнтом. Введення слід припинити негайно при появі перших симптомів токсичності.
Перед введенням місцевого анестетика слід переконатися, що необхідне обладнання для реанімації, наприклад: джерело кисню, матеріал для підтримки вільного дихального шляху та медикаменти для лікування токсичних реакцій, доступне негайно.