Blastoestimulina 20 mg/g polvo cutaneo

Препаратная информация для пользователя

Бластоэстимулина 20 мг/г порошок для наружного применения

экстракт Centella asiática

Прочитайте весь этот лист информацию тщательно до начала использования этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.

Следуйтеexactamente указаниям по применению препарата, указанным в этом листе информационной справки или указанным вашим врачом, аптекарем или медицинским сестрой.

• Сохраните эту информационную справку, поскольку может потребоваться повторное ее прочтение.
• Если вы хотите получить совет или больше информации, обратитесь к вашему аптекарю.

• Есливы испытываете побочные эффекты, обратитесь к вашему врачу, аптекарю или медицинской сестре, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информационной справки. См. раздел 4.

• Вы должны обратиться к врачу, если ваше состояние ухудшается или не улучшаетсяпосле 5 дней.

1. Что такое Blastoestimulina и для чего она используется

2. Что вы должны знать перед началом использования Blastoestimulina

3. Как использовать Blastoestimulina

4. Возможные побочные эффекты

5. Сохранение Blastoestimulina

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Бластоэстимулина 20 мг/г порошок для наружного применения — это наружное средство с регенерирующим действием.

Этот препарат назначается для лечения рубцевания ран, трещин, язв, гнойников, эрозий и других повреждений кожи.

Также назначается для лечения легких ожогов и послеоперационных ран, особенно в случаях, когда важно обеспечить хорошую вентиляцию и быстрое высыхание процесса лечения.

Не используйте Blastoestimulina

• если вы алергинына экстракт Centella asiática или на любые другие компоненты этого препарата (указанные в разделе 6).
• если у вас экзема (кожная эритема).
• если ожоги или язвы, которые необходимо лечить, серьезны или затрагивают большие участки кожи, за исключением случаев, когда ваш врач так указал.
• в глаза.

Предупреждения и предостережения

Обратитесь к врачу, фармацевту или медицинскому работнику перед началом использования Blastoestimulina.

Не принимать внутрь. Используйте только наружно.

Не используйте этот препарат в течение длительного времени или на зараженных ранах. Если вы не замечаете улучшения после 5 дней лечения, обратитесь к врачу, который проверит целесообразность лечения.

Дети

Этот препарат не рекомендуется для детейиз-за отсутствия данных о безопасности и эффективности в этой возрастной группе.

Другие препараты и Blastoestimulina

Обратите внимание врача или фармацевта, если вы используете, использовали недавно или, возможно, будете использовать любой другой препарат.

По состоянию на настоящее время не известны взаимодействия.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

Если вы беременны или кормите грудью, или, возможно, беременны,обратитесь к врачу или фармацевту перед использованием этого препарата.

Нет данных о использовании этого препарата во время беременности или грудного вскармливания, поэтому не рекомендуется использовать Blastoestimulina во время беременности и грудного вскармливания.

Вождение и использование машин

Использование Blastoestimulina не оказывает негативного воздействия на способность вождения или использования машин.

Следуйте точно инструкциям по применению препарата, указанным в этом листе рекомендаций или указанным вашим врачом, фармацевтом или медсестрой. В случае сомнений, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Наружное применение. Не принимать внутрь.

Рекомендуемая доза для взрослых: применять порошок 1-3 раза в день, нанося небольшое количество препарата на обработанную область.Рекомендуется очистить область, подверженную лечению, перед началом лечения.

Если вы используете больше Бластоэстимулины, чем следует

Из-за наружного применения, вероятность отравления мала, за исключением случаев случайного применения на широких поверхностях кожи и при дозах, существенно превышающих рекомендованные.

В случае передозировки или случайного проглатывания обратитесь в Токсикологический центр информации. Телефон 915 620 420, или обратитесь к вашему врачу или фармацевту.

Если у вас есть какие-либо другие вопросы по применению этого препарата, обратитесь к вашему врачу, фармацевту или медсестре.

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.

Применение этого продукта может вызывать зуд, жжение, раздражение кожи и контактную дерматит (красная сыпь на коже, с зудом, при контакте с веществом).

Сообщение о побочных эффектах

Если вы испытываете какой-либо тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу, фармацевту или медсестре, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе рекомендаций. Вы также можете сообщить их напрямую через Испанский систему фармаковигиланции лекарств для человека:https://www.notificaram.es. Сообщение о побочных эффектах вы можете способствовать предоставлению более подробной информации о безопасности этого лекарства.

Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.

Не требует специальных условий хранения.

Не используйте этот препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке после CAD. Дата окончания срока годности — последний день месяца, указанного.

Лекарства не следует выбрасывать через канализацию или в мусор. Утилизируйте упаковки и лекарства, которые вы не используете, в точке SIGREаптеки. В случае сомнений обратитесь к вашему аптекарю за советом, как правильно утилизировать упаковки и лекарства, которые вы не используете. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.

Состав Blastoestimulina

• Активное вещество Blastoestimulina 20 мг/г порошка для наружного применения — экстракт Centella asiática.Каждый грамм порошка содержит 20 мг сухого очищенного экстракта из воздушных частей Centella asiática.

• Другие компоненты: стеарат магния, коллоидная аниhidная кремнеземистая пыль и тальк.

Внешний вид продукта и содержание упаковки

Blastoestimulina 20 мг/г порошок для наружного применения представляет собой белый тонкий порошок, который представлен в флаконах по5 грамм.

Название компании, получившей разрешение на продажу и ответственное за производство

Название компании, получившей разрешение на продажу

Almirall, S.A.

General Mitre, 151

08022 Barcelona (Испания)

Ответственное за производство

Kern Pharma, S.L.

Polígono Ind. Colón II, Venus 72

08228 Terrassa (Испания)

или

Ответственное за производство

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell, 41-61

08740 - Sant Andreu de la Barca (Испания)

Дата последней проверки этого проспекта:май 2022

Подробная информация о этом лекарстве доступна на веб-сайте Агентства Испании по лекарственным средствам и медицинским продуктам (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)