Препаратная информация для пользователя
АТРОПИНА АГУЭТТАНТ 0,2мг/мл, инъекционная жидкость в предзаряженной игле
Атропина, сульфат
Прочитайте весь этот лист информации внимательно до начала использования этого препарата, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Название этого препарата — Атропина Агуеттант 0,2мг/мл инъекционная жидкость в предзаряженной игле, будет упоминаться как Атропина Агуеттант в течение всего листа информации.
1. Что такое Атропина Агуеттант и для чего он используется
2. Что нужно знать перед началом использования Атропина Агуеттанта
3. Как использовать Атропина Агуеттант
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Атропина Агуеттанта
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Атропина относится к классу препаратов, называемых антихолинергическими средствами. Антихолинергическое средство — это вещество, которое блокирует нейротрансмиссионный медиатор ацетилхолин в центральной и периферической нервной системе. Используется в ситуациях срочной помощи, когда сердце бьется слишком медленно, в качестве противоядия при отравлении инсектицидами органофосфорными или нейротоксичными газами, например, и при отравлении грибами.
Может использоваться в качестве части предоперационной терапии перед общей анестезией.Также может использоваться для предотвращения побочных эффектов других препаратов, используемых для нейтрализации эффектов мышечных релаксантов после хирургической операции.
Атропина Агютант 0,2мг/мл инъекционная жидкость в предзаряженной игле используется только для лечения взрослых.
Не использовать Атропину Агуеттант:
Эти противопоказания не применяются в случае потенциально смертельных ситуаций.
Предупреждения и предостережения
Советуйтесь с вашим врачом перед началом использованияАтропина Агуеттантесли у вас:
Использование Атропины Агуеттантс другими препаратами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любой другой препарат:
Беременность и грудное вскармливание
Беременность
Ограниченные данные о применении атропины у беременных женщин показывают, что нет вредных эффектов для беременности или здоровья плода. Атропина проникает через плаценту. Внутривенная инъекция атропины во время беременности или в конце беременности может привести к более быстрому сердцебиению у плода и матери. Этот препарат должен быть назначен беременным женщинам только после тщательного рассмотрения преимуществ и рисков лечения.
Грудное вскармливание
Малые количества атропины могут проникать в материнское молоко и оказывать воздействие на ребенка. Атропина может ингибировать производство молока. Врач оценит преимущества грудного вскармливания по сравнению с преимуществами лечения. Если решено продолжить лечение, грудное вскармливание должно быть прекращено. Однако, если решено продолжить грудное вскармливание во время лечения, врач будет проводить дополнительные исследования у ребенка.
Если вы беременны или на грудном вскармливании, если вы думаете, что можете быть беременны или если вы планируете беременность, советуйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Вождение и использование машин
Инъекция атропины может вызывать головокружение или двоение в глазах. Вы не должны вести машину или управлять машиной после инъекции.
Атропина Агуеттант содержит сод
Этот препарат содержит менее 23 мг (1 ммоль) соды в дозе, поэтому он считается «безсольным»..
Рекомендуемая доза:
В качестве преданестезиологической терапии
Взрослые: 0,3-0,6мг через вену в момент начала анестезии или 0,3-0,6 мг через мышцу за 30-60 минут до анестезии.
Чтобы нейтрализовать действие мышечных релаксантов:
Взрослые: 0,6-1,2мг через вену с неостигмином.
В случае низкой частоты сердечных сокращений, блокировки сердца или остановки сердца:
Взрослые:
- Синусовая брадикардия (низкая частота сердечных сокращений): 0,5мг через вену каждые 2-5минут до достижения желаемой частоты сердечных сокращений.
- Блокада AV (блокада передачи сокращения между предсердием и желудочком): 0,5мг через вену каждые 3-5минут (максимум 3мг).
В качестве противоядия при отравлении органофосфорными соединениями (инсектицидами или нейротоксичным газом), антихолинэстеразами или отравлением мухоморами:
Взрослые: 0,5-2 мг в зависимости от характеристик и реакции пациента, может повторяться через 5 минут и затем по мере необходимости.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы по использованию этого препарата, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Эта инъекция будет вводить врач или медсестра, поэтому вероятность получения избыточной дозы атропины мала. Если вы считаете, что вам была введена избыточная доза атропины, чувствуете, что сердце бьется слишком быстро, дышите быстро, имеете высокую температуру, чувствуете беспокойство, путаницу, видите галлюцинации или теряете координацию, сообщите об этом человеку, который вводил инъекцию.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди их испытывают.
Побочные эффекты зависят от дозы, которую вы принимаете, и обычно исчезают после прекращения лечения.
Редко может возникнуть аллергическая реакция. Это может вызвать сыпь на коже, сильный зуд, отшелушивание кожи, опухание лица (особенно вокруг губ и глаз), чувство сдавления в горле и затруднение дыхания или глотания, лихорадка, дегидратация, шок и обморок. Все эти являются очень серьезными побочными эффектами. immediately сообщите вашему врачу, если вы испытываете любой из этих побочных эффектов. Возможно, вам понадобится срочная медицинская помощь.
Очень частые побочные эффекты (которые могут повлиять на более чем 1 из 10 человек)
Частые побочные эффекты (которые могут повлиять на максимум 1 из 10 человек)
Небольшие побочные эффекты (которые могут повлиять на максимум 1 из 100 человек)
Редкие побочные эффекты (которые могут повлиять на максимум 1 из 1000 человек)
Очень редкие побочные эффекты (которые могут повлиять на максимум 1 из 10000 человек)
Незнакомая частота (не может быть оценена на основе доступных данных)
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой тип побочного эффекта, обратитесь к своему врачу или фармацевту, даже если это предполагаемые побочные эффекты, которые не указаны в этом листе информации.Также вы можете сообщить о побочных эффектах черезСистема испанского фармаковигиланса лекарств для человека:www.notificaRAM.es.Сообщение о побочных эффектах может помочь предоставить более подробную информацию о безопасности этого лекарства.
Храните этот препарат вне видимости и доступа детей.
Этот препарат не требует специальных условий хранения.
Не используйте этот препарат, если вы заметили явные признаки разрушения.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Обратитесь к вашему аптекарю, чтобы узнать, как правильно утилизировать упаковки и препараты, которые больше не нужны. Таким образом, вы будете способствовать защите окружающей среды.
Состав Атропины Агуеттант
В каждом мл инъекционной формы содержится 0,2мг атропиновой сульфатной моногидратной формы, что эквивалентно 0,17мг атропины.
В каждой ампуле по 5мл содержится 1мг атропиновой сульфатной моногидратной формы, что эквивалентно 0,83мг атропины.
Хлорид натрия, концентрированный хлористоводородная кислота (для регулирования pH), вода для инъекций.
Внешний вид продукта Атропина Агуеттант и содержание упаковки.
Этот препарат представляет собой прозрачную и бесцветную инъекционную форму в стерильной ампуле из полипропилена по 5мл.
Упаковки по 1, 5, 10, 12 и 20 ампул.
Возможно, будут продаваться только некоторые размеры упаковки.
Титульный владелец разрешения на продажуи ответственный за производство
Титульный владелец разрешения на продажу:
1, rue Alexander Fleming
69007 Льон
ФРАНЦИЯ
Ответственный за производство:
Лаборатория Агуеттант
1, rue Alexander
Fleming 69007 LYON
Франция
Лаборатория Агуеттант
Ли-де-“Шанте-Кайль”
07340 Шампань
Франция
Дата последней проверки этого проспекта: Декабрь 2021
Подробная информация о этом препарате доступна на веб-сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским продуктам Испании (AEMPS). http//www.aemps.gob.es
Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников:
Ампула предназначена для одного пациента. Удалите ампулу после использования. Не повторно использовать.
Содержимое упаковки, не открытой и не повреждённой, стерильно и не должно быть открыто, пока не будет использовано.
Препарат должен быть визуально осмотрен для обнаружения частиц и изменения цвета перед его введением. Только прозрачная, бесцветная и без частиц или осадка форма должна использоваться.
Препарат не должен использоваться, если предохранительный клапан ампулы (пластиковая крышка на кончике) разбит.
Внешняя поверхность ампулы стерильна, пока не будет открыт упаковочный материал.
1) Вытащите ампулу из стерильной упаковки. | |
2) Нажмите на клапан, чтобы освободить пробку. | |
3) Поворачивайте кончик ампулы, чтобы вытащить и разорвать предохранительный клапан. | |
4) Проверьте, удален ли предохранительный клапан ампулы (пластиковая крышка на кончике и предохранительный клапан под кончиком). Если нет, верните кончик и поверните его снова. | |
5) Вытащите воздух, слегка нажимая на клапан. | |
6) Подключите ампулу к устройству для доступа к кровеносным сосудам или игле. Нажмите на клапан, чтобы ввести необходимый объем. |
Нужно использовать иглу размера 23-20 для внутривенного введения и размера 23-21 для внутримышечного введения.
Маєте питання щодо цього лікування або ваших симптомів? Зв'яжіться з ліцензованим лікарем для отримання допомоги та персонального догляду.