Опис: інформація для користувача
ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл розчин для ін'єкцій
гідрохлорид артикаїни, / адреналін (адреналін)
Прочитайте уважно весь опис перед тим, як почати використовувати цей лікарський засіб, оскільки він містить важливу інформацію для вас.
Зміст опису:
ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл використовується для знеболювання (анестезії) порожнини рота під час стоматологічних процедур.
Цей лікарський засіб містить два активні інгредієнти:
Ваш дантист введе вам ARTINIBSA 40мг/мл + 5 мкг/мл або ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл.
ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл призначений для дітей старших 4 років (приблизно 20 кг ваги), підлітків і дорослих.
В залежності від типу стоматологічної процедури, дантист вибирає один із двох лікарських засобів:
Не використовуйтеARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл, якщо ви страждаєте на одну з таких захворювань:
Попередження та обережність
Проконсультуйтеся з вашим дантистом перед тим, як почати використовувати ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл, якщо ви страждаєте на одну з таких захворювань:
ВикористанняARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/млз іншими лікарськими засобами
Повідомте вашому дантисту, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби.
Це дуже важливо повідомити вашому дантисту, якщо ви приймаєте один з таких лікарських засобів:
ВикористанняARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мліз харчуванням
Уникайте їжі, навіть жувальної гумки, до тих пір, поки не відновиться нормальна чутливість. В іншому випадку існує ризик того, що ви можете вкусити губи, щоки або язик, особливо у дітей.
Вагітність, лактація та фертильність
Якщо ви вагітні або перебуваєте в період лактації, вважаєте, що можете бути вагітною або плануєте вагітність, проконсультуйтеся з вашим дантистом або лікарем перед тим, як використовувати цей лікарський засіб.
Ваш дантист або лікар вирішать, чи можете ви приймати ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл під час вагітності.
Лактацію можна відновити через 5 годин після анестезії.
Не очікується жодного негативного впливу на фертильність при використанні доз, які застосовуються під час стоматологічної процедури.
Водіння транспортних засобів та використання машин
Якщо ви відчуваєте побічні ефекти, включаючи головокружіння, розмитість зору або втому, не повинні водити транспортні засоби чи керувати машинами до тих пір, поки не відновите свої можливості (зазвичай протягом 30 хвилин після стоматологічної процедури).
ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/млмістить метабісульфіт натрію та натрій
Цей лікарський засіб може викликати важкі алергічні реакції та бронхоспазм (раптова задуха) через вміст метабісульфіту натрію.
Цей лікарський засіб містить менше 23 мг натрію (1 ммоль) на одиницю дози; тобто, він практично «не містить натрію».
Використання у спортсменів
Цей лікарський засіб містить артикаїну та адреналін, які можуть давати позитивний результат у тестах на допінг.
Якщо існує ризик алергічної реакції, ваш дантист вибирає інший лікарський засіб для анестезії.
Тільки лікарі та дантисти мають підготовку для використання ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл.
Ваш дантист вибирає між ARTINIBSA 40мг/мл + 5 мкг/мл або ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл та визначає відповідну дозу з урахуванням вашого віку, ваги, загального стану здоров'я та стоматологічної процедури.
Повинна бути використана найнижча доза, яка забезпечує ефективну анестезію.
Цей лікарський засіб вводиться шляхом повільної ін'єкції в порожнину рота.
Якщо ви використовуєте більшеARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл, ніж потрібно
Мало ймовірно, що вам буде введено надмірну кількість цієї ін'єкції, але якщо ви починаєте відчувати себе погано, повідомте вашому дантисту. Симптоми передозування включають гостру слабкість, блідість шкіри, головний біль, агітацію або безсоння, дезорієнтацію, втрату рівноваги, тремори або мимовільні рухи, розширення зіниць, розмитість зору, проблеми з фокусуванням об'єктів, порушення мови, головокружіння, судоми, ступор, втрату свідомості, кому, зевання, аномальну сповільнену або прискорену дихання, яке може привести до тимчасової зупинки дихання, нездатність серця скорочуватися (серцевий напад).
У разі передозування або випадкового прийняття лікарського засобу проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом або зверніться до служби інформації з токсикології 91 562 04 20, вказавши лікарський засіб та кількість, яку ви використали.
Якщо у вас є якісь інші питання щодо використання цього продукту, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом.
Як і всі лікарські засоби, цей лікарський засіб може викликати побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.
Коли ви перебуваєте в кабінеті дантиста, він буде уважно стежити за дією ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл
Повідомте вашому дантисту, лікарю або фармацевтунегайно, якщо ви відчуваєте один з таких важких побічних ефектів:
Ці побічні ефекти рідкісні (можуть впливати до 1 людини з 1000).
У інших пацієнтів також можуть виникнути інші побічні ефекти, які не вказані вище.
Часті побічні ефекти: можуть впливати до 1 людини з 10:
Рідкісні побічні ефекти: можуть впливати до 1 людини з 100:
Дуже рідкісні побічні ефекти: можуть впливати до 1 людини з 1000:
Дуже рідкісні побічні ефекти: можуть впливати до 1 людини з 10 000:
Частота невідома: не може бути оцінена на основі доступних даних
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо ви відчуваєте будь-який побічний ефект, проконсультуйтеся з вашим лікарем або фармацевтом, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не вказані в цьому описі. Також ви можете повідомити про них безпосередньо через систему моніторингу лікарських засобів: https://www.notificaram.es. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього лікарського засобу
Тримайте цей лікарський засіб поза зоною досяжності дітей.
Не використовуйте цей лікарський засіб після закінчення терміну придатності, який вказаний на етикетці та коробці після CAD. Термін придатності - останній день місяця, який вказаний.
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви бачите видимі ознаки псування.
Тримайте при температурі нижче 30°C, захищений від світла.
Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви бачите, що розчин є мутним або має змінений колір.
Картриджі призначені для одноразового використання. Використовуйте негайно після відкриття картриджа. Невикористаний розчин потрібно викинути.
Лікарські засоби не повинні викидатися у водопровід чи сміття. Ваш дантист знає, як позбутися лікарських засобів, які більше не використовуються. Таким чином, ви допоможете захистити навколишнє середовище.
Склад ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл
Активними речовинами є гідрохлорид артикаїну та тартрат адреналіну.
До складу входять: метабісульфіт натрію, хлорид натрію, хлоридна кислота (для регулювання pH), гідроксид натрію (для регулювання pH), цитратна кислота моногідрат, вода для ін'єкцій.
Вигляд продукту та вміст упаковки
ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл - це ін'єкційна розчин, безбарвна та прозора.
Упаковка, що містить 1 картридж з плоским поршнем об'ємом 1,8 мл для автоаспірації.
Упаковка, що містить 1 картридж з поршнем з порожниною об'ємом 1,8 мл для ручної аспірації.
Упаковка, що містить 100 картриджів з плоским поршнем об'ємом 1,8 мл для автоаспірації.
Упаковка, що містить 100 картриджів з поршнем з порожниною об'ємом 1,8 мл для ручної аспірації.
Власник дозволу на маркетинг та відповідальність за виробництво
Власник дозволу на маркетинг та відповідальність за виробництво:
Laboratorios Inibsa, S.A.
Ctra. Sabadell a Granollers, km 14,5
08185 Lliçà de Vall (Barcelona) España
Телефон +34 938 609 500
Факс +34 938 439 695
Останнє оновлення цього листка було улютому 2020
Детальна та актуальна інформація про цей лікарський засіб доступна на сайті Агентства з лікарських засобів та медичних продуктів Іспанії (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Ця інформація призначена лише для лікарів або фахівців медичної галузі:
Дозування
Для всіх популяцій слід використовувати найнижчу дозу, яка забезпечує ефективну анестезію. Потрібну дозу слід визначати індивідуально.
Для звичайної процедури звичайна доза для дорослих пацієнтів становить 1 картридж, але вміст менше одного картриджа може бути достатнім для ефективної анестезії. За критерієм дантиста можливо буде потрібно більше картриджів для більш складних процедур, не перевищуючи максимально допустимої дози.
У разі більшості звичайних стоматологічних процедур краще використовувати ARTINIBSA 40мг/мл + 5 мкг/мл ін'єкційний розчин
Для більш складних процедур, таких як гемостаз, краще використовувати ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл ін'єкційний розчин
Сумісне використання седативних засобів для зниження тривоги пацієнта:
Максимально безпечна доза місцевого анестетика може бути знижена у пацієнтів, які приймають седативні засоби, через адитивний ефект на центральну нервову систему.
Дорослі та підлітки (від 12 до 18 років)
У дорослих та підлітків максимальна доза артикаїну становить 7 мг/кг, з максимальною абсолютною дозою артикаїну 500 мг. Максимальна доза артикаїну 500 мг відповідає здоровому дорослому пацієнту з масою тіла понад 70 кг.
Діти (від 4 до 11 років)
Безпека ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл ін'єкційного розчину не встановлена у дітей віком до 4 років. Даних немає.
Кількість ін'єкції слід визначати за віком та масою дитини та величиною операції. Середня ефективна доза становить 2 мг/кг та 4 мг/кг для простих та складних процедур відповідно. Слід використовувати найнижчу дозу, яка забезпечує ефективну стоматологічну анестезію. У дітей віком від 4 років (або з масою тіла 20 кг та більше) та старших максимальна доза артикаїну становить лише 7 мг/кг, з максимальною абсолютною дозою артикаїну 385 мг для здорової дитини з масою тіла 55 кг.
Особливі популяції
Пацієнти похилого віку та пацієнти з порушеннями ниркової функції:
Через відсутність клінічних даних слід вживати особливих заходів для призначення найнижчої дози, яка забезпечує ефективну анестезію, у пацієнтів похилого віку та у пацієнтів з порушеннями ниркової функції.
Можуть виникнути підвищені рівні препарату в крові у цих пацієнтів, особливо після повторного використання. У разі необхідності повторної ін'єкції слід ретельно спостерігати за пацієнтом для виявлення будь-яких ознак відносної передозування.
Пацієнти з порушенням функції печінки
Для пацієнтів з порушенням функції печінки слід вживати особливих заходів для призначення найнижчої дози, яка забезпечує ефективну анестезію, особливо після повторного використання, хоча 90% артикаїну спочатку інактивується неспецифічними плазмовими естеразами тканин та крові.
Пацієнти з дефіцитом плазмової холінестерази
Можуть виникнути підвищені рівні препарату в крові у пацієнтів з дефіцитом холінестерази або під час лікування інгібіторами ацетилхолінестерази, оскільки препарат інактивується на 90% плазмовими естеразами. Тому слід використовувати найнижчу дозу, яка забезпечує ефективну анестезію.
Форма застосування
Інфільтрація та периневральний шлях у порожнині рота.
Якщо існує запалення та/або інфекція в місці ін'єкції, місцеву анестезію слід вводити з обережністю. Швидкість ін'єкції повинна бути дуже повільною (1 мл/хв).
Обережності, які слід вживати до обробки або застосування препарату
Цей препарат слід застосовувати лише лікарем або дантистом з достатньою підготовкою та знайомим з діагностикою та лікуванням системної токсичності, або під їхнім наглядом. Перед застосуванням регіональної анестезії з місцевими анестетиками слід забезпечити наявність апарату для реанімації та медикаментів для надання негайної допомоги у разі будь-якої респіраторної або серцево-судинної надзвичайної ситуації. Стан свідомості пацієнта слід спостерігати після кожної ін'єкції місцевого анестетика.
При застосуванні ARTINIBSA 40мг/мл + 10 мкг/мл для інфільтрації або регіонального анестезійного блоку ін'єкцію слід завжди вводити повільно та з попередньою аспірацією.
Особливі попередження
Адреналін зменшує кровоток у яснах, що може спричинити місцеву некроз тканини.
Було повідомлено про дуже рідкісні випадки тривалої або незворотньої нервової травми та втрати смаку після блокової анестезії нижньої щелепи.
Обережності при застосуванні
Ризик, пов'язаний з випадковою внутрішньосудинною ін'єкцією:
Внутрішньосудинна ін'єкція може спричинити високі рівні адреналіну та артикаїну в системному кровотоці. Це може бути пов'язано з серйозними побічними реакціями, такими як судоми, що слідують за депресією центральної нервової системи та серцево-судинної системи, та кома, що прогресує до зупинки дихання та кровообігу.
Тому, щоб забезпечити, що голка не проникає у судину під час ін'єкції, слід проводити аспірацію перед введенням препарату. Однак відсутність крові в шприці не гарантує, що внутрішньосудинна ін'єкція не відбулася.
Ризик, пов'язаний з внутрішньонеуральною ін'єкцією:
Внутрішньонеуральна ін'єкція може спричинити рух препарату у зворотному напрямку по нерву.
Для уникнення внутрішньонеуральної ін'єкції та попередження нервової травми під час виконання нервових блоків голку слід трохи виймати, якщо пацієнт відчуває відчуття розряду під час ін'єкції або якщо ін'єкція спричиняє особливий біль. Якщо відбуваються нервові травми через голку, нейротоксичний ефект може посилитися через можливу хімічну нейротоксичність артикаїну та присутність адреналіну, оскільки вона може зменшувати периневральний кровоток та запобігати місцевому видаленню артикаїну.
Лікування передозування
Перед застосуванням регіональної анестезії з місцевими анестетиками слід забезпечити наявність апарату для реанімації та медикаментів для надання негайної допомоги у разі будь-якої респіраторної або серцево-судинної надзвичайної ситуації.
За ступенем тяжкості симптомів передозування лікар або дантист повинні реалізувати протоколи, які передбачають необхідність захисту дихальних шляхів та забезпечення вентиляційної підтримки
Стан свідомості пацієнта слід спостерігати після кожної ін'єкції місцевого анестетика.
Якщо з'являються ознаки гострої системної токсичності, слід негайно зупинити ін'єкцію місцевого анестетика. Якщо необхідно, пацієнта слід розмістити у положенні на спині.
Симптоми з боку центральної нервової системи (судоми, депресія) слід негайно лікувати за допомогою підтримки дихальних шляхів/дихання та введення протисудомних препаратів.
Оптимальна оксигенація та вентиляція, разом з серцево-судинною підтримкою та лікуванням ацидозу, можуть запобігти зупинці серця.
Якщо відбувається серцево-судинна депресія (гіпотонія, брадикардія), слід розглянути можливість лікування за допомогою внутрішньовенних ліків, вазопресорів або інотропних засобів. Дітям слід призначати дози, відповідні їхньому віку та масі.
У разі зупинки серця слід негайно провести серцево-легеневу реанімацію.
Особливі обережності при видаленні та інших діях
Цей препарат не слід застосовувати, якщо розчин є мутним або змінився його колір.
Для уникнення ризику інфекції (наприклад, передачі гепатиту) шприц та голки, які використовуються для підготовки розчину, повинні бути завжди новими та стерильними.
Картриджі призначені для одноразового використання. Якщо використовується лише частина картриджа, решту слід видалити.
Видалення непотрібного препарату та всіх матеріалів, які були в контакті з ним, слід проводити згідно з місцевими правилами.
АВТОАСПІРАЦІЯ
Для здійснення автоаспірації необхідний шприц для автоматичної аспірації. Автоаспірацію проводять, застосовуючи легкий тиск на поршень та негайно звільняючи його. Гумовий мембранний картридж, який спочатку притискається до осі основи шприца, створює негативний тиск усередині картриджа, який забезпечує аспірацію.
РУЧНА АСПІРАЦІЯ
Для здійснення ручної аспірації необхідний шприц з гаком або крюком. Ручну аспірацію проводять, коли крюк фіксується до картриджа з анестетиком та тягнеться назад поршень.