Моногідрат добезилату кальцію
Цей препарат завжди слід приймати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Rostil max містить активну речовину моногідрат добезилату кальцію, яка діє на епітелій капілярів, стінки вен та лімфатичні судини. Препарат зменшує проникність капілярів, збільшує їх міцність, запобігає утворенню випотів і поліпшує мікроциркуляцію.
Препарат збільшує тонус стінки вен, що запобігає утворенню застоїв і тромбів у венозних судинах. Посилює синтез колагену, зменшує в'язкість плазми, збільшуючи її потік через периферичні тканини.
Діє укріплююче на судинах лімфатичної системи, що призводить до зменшення набряків, що призводить до зникнення болісних відчуттів і відчуття важкості кінцівок.
Лікування симптомів хронічної венозної недостатності нижніх кінцівок (боль, спазми, відчуття важкості ніг, оніміння, поколювання, набряк, зміни шкіри на тлі застою крові), варикозного розширення вен нижніх кінцівок.
Симптоматичне лікування геморою.
Препарат призначений для застосування у дорослих.
Перед початком прийому препарату Rostil max слід обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Дуже рідко після прийому препарату може виникнути агранулоцитоз (див. пункт 4: «Можливі побічні ефекти»), симптомами якого можуть бути гарячка, біль у горлі, інфекція в ротоглотці або інші симптоми наявної інфекції. У разі виникнення цих симптомів слід звернутися до лікаря.
Не слід застосовувати препарат у дітей і підлітків у віці до 18 років.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Немає даних про взаємодію моногідрату добезилату кальцію з іншими препаратами.
Препарат слід приймати під час їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітна або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Не слід застосовувати препарат у першому триместрі вагітності.
Препарат може бути застосований під час вагітності тільки у разі, якщо лікар вважає це абсолютно необхідним.
Годування грудьми
Препарат не слід застосовувати під час годування грудьми.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами і обслуговувати машини. Якщо після застосування препарату виникнуть головокружіння, не слід керувати транспортними засобами і обслуговувати машини.
Якщо раніше у пацієнта було встановлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен зв'язатися з лікарем перед прийомом препарату.
Цей препарат завжди слід приймати точно так, як описано в цій інструкції для пацієнта, або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат призначений для перорального застосування.
Дорослі: 1 таблетка 1-2 рази на добу (що відповідає добовій дозі від 500 мг до 1000 мг).
Препарат слід приймати під час їжі.
Лікування може тривати від кількох тижнів до кількох місяців.
У разі прийому більшої ніж рекомендована дози препарату слід негайно звернутися до лікаря або фармацевта.
Слід продовжувати приймати препарат, не збільшуючи наступної дози.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Рідко(виникають у 1 до 10 осіб на 10 000):
Дуже рідко(виникають у менше 1 особи на 10 000):
Вищезгадані порушення проходять після зменшення дози або відміни препарату.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, слід повідомити про це лікаря або фармацевта.
Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу непередбачуваних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 30˚С.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці і на коробці після:
EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Препаратів не слід викидати до каналізації або домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат має форму подовжніх, овальних, двосторонньо опуклих таблеток розміром 18,5 мм х 8,5 мм, білого або майже білого кольору.
Упаковка містить 30 або 60 таблеток. Блістерні упаковки з алюмінію/ПВХ/ПВДС пакуються в картонну коробку разом з інструкцією.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
вул. Партизанська 133/151
95-200 Паб'яниці
тел.: (42) 22-53-100
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
вул. Шкільна 31
95-054 Ксаверув
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.