(Етакридині лактас моногідрат)
Цей препарат завжди слід використовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта.
Препарат Ріванол 0,1% має форму рідини для нанесення на шкіру. Ріванол 0,1% містить активну речовину етакридині лактас моногідрат, який належить до групи акридинових барвників з антибактеріальною дією. Етакридині лактас моногідрат діє на стафілококи, стрептококи та інші бактерії з позитивним забарвленням за Грамом.
Дезінфекція шкіри та поверхневих пошкоджень шкіри (наприклад, потертостей).
Коли не слід використовувати препарат Ріванол 0,1%:
Перш ніж почати приймати Ріванол 0,1%, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Не слід використовувати препарат тривалий час, оскільки це може викликати алергічні реакції.
Не слід використовувати на великих поверхнях пошкодженої шкіри.
Слід уникати контакту препарату з одягом.
Слід припинити використання, якщо з'являються ознаки алергії.
Слід повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які пацієнт зараз приймає або приймав нещодавно, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Через ризик інактивації препарату не слід використовувати його одночасно з засобами, які мають окиснювальну дію (перманганат калію, пероксид водню), танінами (таніном), речовинами з аніонним характером (поліетиленгліколь) та з розчином борату натрію, саліцилової кислоти, хлориду натрію.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед використанням цього препарату.
Немає даних про використання під час вагітності та годування грудьми.
При правильному використанні препарату не виявлено впливу на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Цей препарат завжди слід використовувати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Препарат призначений для місцевого застосування на шкіру.
Якщо лікар не порадив інакше, препарат зазвичай застосовують кілька разів на добу у вигляді компресів, примочок та промивань.
Немає даних про використання у дітей.
Якщо ви відчуваєте, що дія препарату Ріванол 0,1% є занадто сильною або занадто слабкою, зверніться до лікаря.
Немає даних про передозування препарату, якщо його застосовувати згідно з показаннями та рекомендованим способом застосування.
Якщо ви пропустили застосування препарату Ріванол 0,1%, продовжуйте лікування, застосовуючи препарат Ріванол 0,1% як зазвичай, згідно з рекомендаціями.
Якщо препарат був випадково прийнятий всередину, негайно зверніться до лікаря.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Тривале застосування препарату може викликати алергічні реакції.
Якщо який-небудь з побічних ефектів погіршується або з'являються будь-які побічні ефекти, не перераховані в інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта.
Зголошення побічних ефектів
Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перераховані в інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів:
Ал. Єрусалимські 181 С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49-21-301, факс: +48 22 49-21-309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побічний ефект можна zgолошувати також відповідальній особі.
Зголошення побічних ефектів дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 °C у закритій упаковці. Захистити від світла.
Не слід використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Термін придатності після першого відкриття упаковки – 30 днів.
Ліки не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як усунути ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Препарат має форму жовтої рідини для шкіри.
Бутель з оранжевого скла з кришкою, що містить 50 г, 90 г, 100 г, 140 г, 150 г, 200 г, 250 г, 500 г, 1000 г препарату.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Польща
Познанські фармацевтичні заводи "Гербаполь" АТ
вул. Товарова 47-51, 61-896 Познань
тел. + 48 61 886 18 00, факс +48 61 853 60 58
Познанські фармацевтичні заводи "Гербаполь" АТ
Патерек, вул. Промислова 3, 89-100 Накло-над-Нотецею
тел. 52 386 73 10,
факс 52 386 73 23
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.