Polyvaccinum submite,суспензія для ін'єкцій
Неспецифічна бактерійна вакцина
Інактивовані бактерії: Staphylococcus aureus5 млн клітин , Staphylococcus epidermidis5 млн
клітин , Streptococcus salivarius1 млн клітин , Streptococcus pneumoniae1 млн клітин ,
Streptococcus pyogenes1 млн клітин , Escherichia coli2 млн клітин , Klebsiella pneumoniae1
млн клітин , Haemophilus influenzae1 млн клітин , Corynebacterium pseudodiphtheriticum2 млн
клітин , Moraxella catarrhalis1 млн клітин/ 1 мл
Polyvaccinum submite - це бактерійна вакцина, яка стимулює імунну систему завдяки тому, що містить вбиті бактерії, які найчастіше викликають різні види інфекцій або є причиною ускладнень запальних станів небактеріального походження. Вакцину застосовують профілактично при рецидивуючих інфекціях дихальних шляхів у дітей від 2 до 14 років і дорослих.
Щеплення повинно бути попередньо обговорено з лікарем і проведено обстеження щодо загального стану здоров'я та раніше проведених щеплень. Таке проведення дозволяє передбачити ризик появи небажаних дій та зміни схеми дозування.
Застосовувати з особливою обережністю, якщо після попередньої дози вакцини Polyvaccinum submite з'явилися описані в пункті 4 небажані дії або будь-які інші небезпечні реакції.
Вакцину можна застосовувати під час інфекції, якщо лікування вакциною було розпочато до розвитку інфекції.
Не рекомендується застосування препарату Polyvaccinum forte для профілактики пневмонії, оскільки немає даних клінічних досліджень, що підтверджують таке застосування.
У пацієнтів, які проходять імунодепресивне лікування (гальмування активності імунної системи), відповідь на вакцину може бути знижена. У такому випадку лікар може вирішити питання про перенесення щеплень до закінчення терапії.
Вакцину можна застосовувати під час антибіотикотерапії, якщо лікар вважає за необхідне введення антибіотика.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або раніше, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Не застосовувати.
Не проводилися дослідження щодо впливу вакцини на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
Вакцину Polyvaccinum submite буде введено лікарем або медсестрою у вигляді ін'єкції в м'яз або під шкіру. Вакцину ніколи не можна вводити внутрішньовенно. Вакцину вводять згідно зі схемою дозування разом з Polyvaccinum mite та Polyvaccinum forte.
Продукт не замінює протизапальну терапію.
Ін'єкції, вводимі з інтервалом 3-5 днів | Дорослі | Діти від 2 до 14 років | ||
Вакцина | Доза | Вакцина | Доза | |
Ін'єкція 1, 2 і 3 | Polyvaccinum submite | 1,0 мл | Polyvaccinum submite | 0,5 мл |
Ін'єкція 4 і 5 | Polyvaccinum mite | 0,5 мл | Polyvaccinum submite | 1,0 мл |
Ін'єкція 6, 7 і 8 | Polyvaccinum mite | 1,0 мл | Polyvaccinum mite | 0,3 мл |
Ін'єкція 9 і 10 | Polyvaccinum forte | 0,3 мл | Polyvaccinum mite | 0,5 мл |
Ін'єкція 11 і 12 | Polyvaccinum forte | 0,5 мл | Polyvaccinum forte | 0,2 мл |
Ін'єкція 13 і 14 | Polyvaccinum forte | 1,0 мл | Polyvaccinum forte | 0,5 мл |
Дозу 14 можна повторювати з інтервалом 2-4 тижні протягом 2-3 місяців. Перелічений у таблиці повний цикл щеплень необхідно повторювати 2 рази на рік навесні та осінню протягом щонайменше 2 років.
Зміна дозування у разі тривалих небажаних дій та/або небажаних дій великої інтенсивності описана у пункті 4.
У разі застосування більшої ніж рекомендована дози вакцини необхідно звернутися до лікаря.
Детальні відомості знаходяться в кінці інструкції у розділі "Інформація, призначена лише для фахівців медичного персоналу".
У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цієї вакцини, необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Як і будь-яка вакцина, ця вакцина може викликати небажані дії, хоча вони не з'являються у кожного.
Ці симптоми зазвичай проходять через 24 години.
Увага:
У разі тривалого збереження небажаних дій у вигляді, наприклад, головного болю, нудоти та загальної слабкості, необхідно подовжити час між ін'єкціями та зменшити дозу вакцини (повернення до концентрації вакцини, що містить десять разів менше бактерій і/або зменшення об'єму дози вакцини).
Якщо з'являються будь-які небажані симптоми, включаючи всі небажані симптоми, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Про небажані дії можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України,
тел.: 0 800 503 808, електронна пошта: [adre@moz.gov.ua](mailto:adre@moz.gov.ua).
Небажані дії також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про небажані дії дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Зберігати у холодильнику (2°C - 8°C).
Вакцину необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати вакцину після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Ліки не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати у фармацевта, як усунути ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активними речовинами вакцини є інактивовані (вбиті) бактерії:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis
по 5 мільйонів клітин/1 мл
Escherichia coli, Corynebacterium pseudodiphtheriticum
по 2 мільйони клітин/1 мл
Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae,Streptococcus
pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Moraxella catarrhalis
по 1 мільйон клітин/1 мл
Інші компоненти: фенол, хлорид натрію, дванадцятоводний дифосфат натрію, дигідрофосфат натрію та вода для ін'єкцій.
Вакцина являє собою прозору, безбарвну суспензію. Під час зберігання на дні ампули утворюється білий осад, а над ним прозорий супернатант (рідина).
Упаковка містить 5 ампул по 1 мл.
Інститут біотехнології сироватки та вакцин BIOMED Акціонерне товариство
вул. Сосновий шлях, 8
30-224 Краків
Телефон: +48 12 37 69 200
Факс: +48 12 37 69 205
електронна пошта: informacjanaukowa@biomed.pl
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Перед застосуванням необхідно встряхнути. Після встряхування вакцина Polyvaccinum submite являє собою прозору, безбарвну суспензію.
Необхідно візуально оцінити, чи вакцина не містить жодних сторонніх частинок та/або чи не відбулися зміни у її зовнішньому вигляді. У разі будь-яких змін не слід застосовувати вакцину.
Вводити внутрішньом'язово або підшкірно.
Рекомендується місце введення - м'яз плеча.
Не вводити внутрішньовенно! Переконатися, що голка не вводиться у кровоносний суд.
У разі застосування більшої ніж рекомендована дози вакцини необхідно подовжити час між ін'єкціями та зменшити дозу вакцини (повернення до концентрації вакцини, що містить десять разів менше бактерій і/або зменшення об'єму дози вакцини).
Увага: у зв'язку з ризиком появи анафілактичного шоку, який несе з собою введення вакцин, кабінет щеплень повинен бути обладнаний стандартним набором для боротьби з анафілаксією.
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.