НО-СПА 40 мг, таблетки
Гідрохлорид дротаверину
{logo}
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта.
НО-СПА - це спазмолітичний препарат, який зменшує біль (болі внаслідок спазмів) в області органів черевної та малої тазової порожнини, тобто в області травного тракту (шлунка та кишечника), жовчних та сечових шляхів, а у жінок також генітальної сфери.
Препарат НО-СПА містить як активну речовину гідрохлорид дротаверину. Ця речовина застосовується при спазмах гладких м'язів, які мають нервове або м'язове походження. Розслаблююча дія дротаверину не залежить від типу іннервації та локалізації гладких м'язів (травний тракт, сечово-полова система, кровообіг та жовчні шляхи).
Препарат метаболізується в печінці, виводиться переважно з сечею та в меншій мірі через травний тракт.
Перед початком застосування препарату НО-СПА необхідно обговорити це з лікарем.
Застосовувати препарат НО-СПА слід з обережністю:
Не застосовувати препарат під час пологів.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які зараз приймає пацієнт, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати.
Застосовувати з обережністю при одночасному застосуванні з леводопою (препаратом, який застосовується при хворобі Паркінсона) через зменшення її антипаркінсонівської дії та посилення тремору та ригідності.
Препарат можна приймати з їжею або незалежно від їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату.
Дротаверин проникає через плаценту.
Не застосовувати препарат під час пологів.
Не рекомендується застосування цього препарату під час годування грудьми.
У лікувальних дозах препарат, прийнятий перорально, не впливає на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
У разі появи головокружіння слід уникати потенційно небезпечних дій, тобто керування транспортними засобами або обслуговування машин.
Кожна таблетка містить 52 мг лактози моногідрату.
Якщо раніше в пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем перед прийняттям препарату.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря, фармацевта або медсестри. У разі сумнівів зверніться до лікаря, фармацевта або медсестри.
Дорослі:
Добова доза: 120 до 240 мг, у 2-3 роздільних дозах.
Діти:
Клінічні дослідження не проводились з участю дітей. Застосовувати препарат НО-СПА у дітей віком від 6 років слід з обережністю.
У разі необхідності застосування препарату НО-СПА у дітей:
Якщо через 10 днів не відбулося поліпшення або пацієнт відчуває себе гірше, зверніться до лікаря.
У разі прийняття більшої ніж рекомендована дози препарату зверніться негайно до лікаря або фармацевта.
У разі пропуску однієї дози препарату прийміть її якнайшвидше, крім випадків, коли наближається час наступної дози.
Не приймайте дві дози препарату одночасно або з коротким інтервалом.
У разі будь-яких подальших сумнівів щодо застосування цього препарату зверніться до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного пацієнта.
Рідко(можуть виникнути у не більше 1 особи на 1000):
Частота невідома(не може бути встановлена на підставі доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України
вул. Миколи Амосова, 7
03038, м. Київ
Тел.: +38 (044) 206-32-14
Факс: +38 (044) 206-32-14
електронна адреса: adr@moz.gov.ua
Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту.
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці або блистері.
Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Термін зберігання після першого відкриття контейнера з ПЕ (поліетилену) становить 12 місяців (упаковка 60 таблеток).
Зберігати при температурі нижче 25°C. Захищати від світла.
Препарати не слід викидати до каналізації або побутових контейнерів для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Таблетки мають жовтий колір, округлу форму, опуклі з зелено-жовтим або помаранчевим відтінком. На одній стороні таблетки написано «spa».
Упаковка містить 10, 20, 24, 30, 40, 48 або 60 таблеток у блистерах з фольги Al/PVC у паперовому пачці або 60 таблеток у контейнері з ПЕ (поліетилену) з кришкою з ПП (поліпропілену) разом з сірником (кремнієвим гелем) у паперовому пачці.
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Відповідальний суб'єкт
Опелла Хелскеяр Польща Сп. з о.о.
вул. Марціна Каспшака, 6
01-211 Варшава
Виробник
Опелла Хелскеяр Польща Сп. з о.о.
Філія в Ряшеві
вул. Люблінська, 52
35-233 Ряшів
Для отримання більш детальної інформації зверніться до:
Опелла Хелскеяр Польща Сп. з о.о.
вул. Марціна Каспшака, 6
01-211 Варшава
Тел.: +48 22 280 00 00
Дата останньої актуалізації листка:квітень 2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.