Дротаверин гідрохлорид
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку-вкладишу для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта.
Активна речовина препарату - дротаверин є синтетичним похідним папаверину. Препарат проявляє розкурчове (спазмолітичне) дію на гладкі м'язи. Його спазмолітична дія пов'язана з безпосереднім впливом на гладеньку мускулатуру і є незалежною від типу іннервації. Дія препарату особливо виразно проявляється у станах спазму в області черевної порожнини, жовчних шляхів, сечової системи, травного тракту та кровообігу.
Допоміжно:
Перед початком застосування препарату Метафен розкурчовий слід обговорити це з лікарем або фармацевтом:
Не застосовувати препарат під час пологів.
Слід повідомити лікаря чи фармацевта про всі ліки, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про ліки, які пацієнт планує приймати. Одночасне застосування дротаверину з ліками, що містять леводопу (ліки, що застосовуються при хворобі Паркінсона), зменшує ефективність їх дії та збільшує насильство тремору і ригідності.
Препарат можна приймати з їжею або незалежно від їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Вагітність Дротаверин проникає через плаценту. Препарат можна застосовувати у жінок під час вагітності лише у разі гострої необхідності. Не застосовувати препарат під час пологів. Годування грудьми Не відомо, чи дротаверин проникає до молока жінок, які годують, тому не рекомендується застосування препарату під час годування грудьми. Фертильність Відсутні дані про вплив на фертильність.
Препарат, застосований згідно з рекомендаціями, не впливає на психофізичну здатність, можливість керування транспортними засобами та обслуговування машин. У разі виникнення головокружіння слід уникати потенційно небезпечних дій, таких як керування транспортними засобами або обслуговування машин.
Цей препарат завжди слід застосовувати точно так, як описано в цьому листку-вкладишу для пацієнта або згідно з рекомендаціями лікаря чи фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря чи фармацевта. Препарат застосовується перорально.
120 мг до 240 мг на добу у 2-3 розділених дозах. Максимальна добова доза становить 240 мг.
Клінічні дослідження не проводилися з участю дітей. У разі необхідності застосування препарату Метафен розкурчовий у дітей:
Без консультації з лікарем препарат можна застосовувати не більше ніж 10 днів.
У разі прийняття вищої за рекомендовану дози препарату слід негайно звернутися до лікаря чи фармацевта. Лікар може рекомендувати промивання шлунка водою з доданням активованого вугілля та симптоматичне лікування.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози. У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря чи фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть. Побічні ефекти, що виникають рідко(виникають рідше ніж у 1 з 1000 пацієнтів, але частіше ніж у 1 з 10 000 пацієнтів):
Частота невідома(не може бути визначена на підставі доступних даних):
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цьому листку-вкладишу, слід повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України Ал. Єрохімських 181 С 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Побічні ефекти також можна zgолошувати подмістьній відповідальній. Завдяки zgолошенню побічних ефектів можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Зберігати у сухому місці, в оригінальній упаковці. Зберігати при температурі нижче 25 ° С. Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на картонній упаковці та блистерній упаковці після: EXP. Термін придатності означає останній день вказаного місяця. Ліків не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати у фармацевта, як видалити ліки, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити довкілля.
10, 20 або 40 таблеток у паперовій коробці. Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A. вул. Пельплінська 19, 83-200 Старогард-Гданський тел. + 48 22 364 61 01
Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A. Виробничий відділ у Новій Дембі вул. Металурга 2, 39-460 Нова Демба Заклади фармацевтичної промисловості POLPHARMA S.A. Відділ Медана у Серадзі вул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.