Мастодінон і Мастодинон є тими самими торговими назвами одного й того самого лікарського засобу, записаними польською та болгарською мовами.
Цей лікарський засіб завжди слід застосовувати згідно з описом у листківці для пацієнта або за вказівками лікаря чи фармацевта.
Лікарський засіб Мастодінон, таблетки є гомеопатичним лікарським засобом, який застосовується допоміжно при синдромі напруження передмісячних з такими симптомами, як: мастодинія (біль у грудях), порушення емоційної рівноваги, після виключення лікарем серйозних причин захворювання. Лікарський засіб показаний для застосування у дорослих жінок, старших 18 років. Якщо після закінчення 6 тижнів не відбулося покращення або пацієнтка почувається гірше, слід зв'язатися з лікарем.
Необхідно проконсультуватися з лікарем:
Сторінка 1 4
Через відсутність достатніх даних лікарського засобу Мастодінон не слід застосовувати у дітей та молоді до 18 років.
Лікарський засіб Мастодінон не слід застосовувати у пацієнток, які ще не розпочали регулярного місячного циклу під час пубертату.
Через можливий вплив плодів Vitex agnus-castusна виділення допаміну (гормону симпатичної нервової системи) та на жіночі статеві гормони, не можна виключити вплив лікарського засобу Мастодінон на дію інших лікарських засобів з подібними показаннями.
Необхідно повідомити лікарю або фармацевту про всі лікарські засоби, які зараз застосовуються або застосовувалися раніше, а також про лікарські засоби, які пацієнтка планує приймати.
Негативний вплив на дію гомеопатичних лікарських засобів може мати загально зрозумілий шкідливий спосіб життя, а також подразнюючі речовини, наприклад, кава.
Немає показань для застосування лікарського засобу під час вагітності.
Дані досліджень репродуктивного здоров'я свідчать про те, що екстракт плодів Vitex agnus-castusможе мати вплив на лактацію. Через це не рекомендується застосування лікарського засобу під час годування грудьми.
Плоди Vitex agnus-castusможуть мати вплив на фертильність, тому у разі, якщо вагітність не планується, рекомендується застосування контрацепції.
Якщо пацієнтка вагітна, годує грудьми, підозрює вагітність або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього лікарського засобу.
Не проводилися дослідження впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Лікарський засіб Мастодінон у вигляді таблеток містить лактозу моногідрат. Через це, якщо у пацієнтки виявлена нетолерантність деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем перед прийняттям лікарського засобу.
Інформація для діабетиків:
Одна таблетка лікарського засобу Мастодінон містить в середньому 0,3 г легко засвоюваних вуглеводів.
Таблетки лікарського засобу Мастодінон не містять глютену.
Лікарський засіб завжди слід приймати згідно з описом у листківці для пацієнта або за вказівками лікаря.
У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Рекомендована доза становить:
Перорально, 1 таблетка, двічі на день ранком і вечором (можна запити, наприклад, склянкою води).
Лікарський засіб Мастодінон слід приймати не менше 2-3 місяців - також під час менструації.
Якщо після 6 тижнів прийому лікарського засобу симптоми будуть зберігатися, слід зв'язатися з лікарем.
Якщо симптоми повернуться після закінчення терапії, слід зв'язатися з лікарем.
Якщо під час терапії лікарським засобом Мастодінон його дія видається надто сильною або надто слабкою, слід проконсультуватися з лікарем.
Лікарського засобу Мастодінон не слід застосовувати у дітей та молоді до 18 років.
Сторінка 2 4
Пацієнти | Одна доза | Добова доза |
Дорослі жінки | 1 таблетка | 2 рази на день по 1 таблетці |
У разі осіб з нетолерантністю лактози прийняття великої кількості лікарського засобу може спричинити порушення травлення та діарею.
У разі застосування більшої ніж рекомендована дози лікарського засобу Мастодінон слід проконсультуватися з лікарем, який вирішить питання подальших дій.
У разі пропуску дози у призначений час слід прийняти її якнайшвидше. Однак у разі, якщо наближається час прийому наступної дози, слід пропустити пропущену дозу.
Не слід застосовувати подвійну дозу з метою компенсації пропущеної дози.
Перервання застосування лікарського засобу Мастодінон зазвичай є безпечним.
У разі сумнівів, пов'язаних з застосуванням лікарського засобу, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який лікарський засіб, лікарський засіб Мастодінон може спричинити побічні ефекти, хоча не у всіх вони виникнуть.
Частота виникнення наступних побічних ефектів не може бути класифікована на підставі наявних даних:
Прийом гомеопатичних лікарських засобів може привести до тимчасового погіршення існуючих симптомів (початкове погіршення). У такому разі слід припинити терапію та проконсультуватися з лікарем.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи ті, які не перелічені у листківці, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до: Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів Ал. Єрусалимські 181С 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сторінка інтернету: https://smz.ezdrowie.gov.pl Завдяки звітності про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування лікарського засобу.
Зберігати у місці, недоступному та невидимому для дітей.
Не слід застосовувати лікарський засіб Мастодінон після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Відсутні спеціальні рекомендації щодо зберігання.
Сторінка 3 4
Лікарських засобів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити лікарські засоби, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Активні речовини:
Vitex agnus - castusТМ 162,0 мг
Caulophyllum thalictroidesD4 81,0 мг
Cyclamen purpurascensD4 81,0 мг
Strychnos ignatiiD6 81,0 мг
Iris versicolorD2 162,0 мг
Lilium lancifoliumD3 81,0 мг
Допоміжні речовини: лактоза моногідрат, крохмаль картопляний, стеарин магнію.
Лікарський засіб Мастодінон, таблетки упаковується по 20 штук у блистерах PVC/PVDC/Алюмінію у тектурній коробці.
У одній тектурній коробці з надруком поміщається 60, 120 або 240 таблеток разом з інформаційною листківкою.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за лікарський засіб, або паралельного імпортера.
Bionorica SE
Керченштайнерштрасе 11-15
92318 Ноймаркт, Німеччина
Bionorica SE
Керченштайнерштрасе 11-15
92318 Ноймаркт, Німеччина
Delfarma Сп. з о.о., вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111, 91-222 Лодзь
Delfarma Сп. з о.о., вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111, 91-222 Лодзь
Номер дозволу в Болгарії, країні експорту: 20050035
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Сторінка 4 4
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.