200 мг/мл розчин для ін'єкцій
400 мг/мл розчин для ін'єкцій
Глюкозум
Глюкоза - це простий цукор, природнє джерело енергії для організму, яке використовується в основному
клітинами нервової системи, серцевим м'язом, поперечносмугастими м'язами та печінкою. 1 грам
глюкози забезпечує 4 ккал енергії.
Розчини глюкози від 10% до 40% є гіпертонічними рідинами щодо крові.
100 мл розчину 20% глюкози забезпечує 80 ккал.
100 мл розчину 40% глюкози забезпечує 160 ккал.
Розчини 40% через свою осмотичну дію можуть зменшити внутрішньочерепний тиск.
Вони також мають алкалізуючу та діуретичну дію.
Показання для застосування препарату Глюкозум Тева:
Перш ніж почати застосування препарату Глюкозум Тева, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Під час тривалого застосування інфузій глюкози необхідно контролювати електролітний склад крові,
рівень гідратації організму та періодично - рівень глюкози в крові. Розчини глюкози з концентрацією вище 15% повинні вводитися в центральні судини, крім випадків загрози життю (важка гіпоглікемія - значне зниження рівня цукру в крові). У разі гіпоглікемії та необхідності введення розчину з високою концентрацією в периферичну вену рекомендується повільне введення. Після раптового припинення інфузії гіпертонічного розчину глюкози може виникнути повторне зниження рівня глюкози в крові.
Обережність слід проявляти також під час інфузій концентрованих розчинів глюкози пацієнтам з
сепсисом, важкими травмами, значним дефіцитом харчування, дефіцитом вітаміну Б ,
гіпофосфатемією та гемоділюцією (розрідженням крові).
Немає даних, які свідчать про необхідність коригування дозування у пацієнтів із порушеннями
функції нирок та (або) печінки.
Розчинів глюкози не слід змішувати з амінофілін, барбітуратами, еритроміцином,
гідрокортизоном, варфарином, канаміцином, сульфонамідами, вітаміном Б та фенітоїном.
Не слід вводити розчин глюкози за допомогою того самого набору для інфузій, перед
переливанням крові, під час і після закінчення переливання.
Необхідно проявляти обережність у пацієнтів, які приймають препарати напарстниці, оскільки концентровані
розчини глюкози можуть посилювати їхню дію.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Не проводилися відповідні дослідження у вагітних жінок та жінок, які годують грудьми.
Про застосування препарату жінками під час вагітності та годування грудьми вирішує лікар.
Глюкоза не знижує психофізичну здатність і не впливає на здатність керувати транспортними засобами
та обслуговувати машини.
Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
Розчин 20% і 40% глюкози застосовується внутрішньовенно, у вигляді ін'єкцій або інфузій,
у дозах, обраних індивідуально залежно від стану здоров'я, віку та маси тіла пацієнта.
Рекомендується уважно контролювати рівень глюкози та електролітів у крові, особливо під час
тривалого позажелудкового харчування.
Дорослі:
У разі передозування глюкози слід вводити інсулін, коригувати порушення водно-електролітного балансу (необхідний контроль біохімічних показників) та проводити симптоматичне лікування.
Передозування глюкози може призвести до розвитку гіперглікемії (занадто високого рівня глюкози
у крові), глюкозурії (присутність глюкози в сечі), обезводнення, що внаслідок може
призвести до гіпертонічної коми та навіть до смерті.
Про передозування слід якнайшвидше повідомити лікаря, який призначить відповідне лікування.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не в усіх вони виникнуть.
Побічні ефекти наведені нижче згідно з класифікацією систем та органів за частотою виникнення (якщо вона відома).
Частота виникнення: Дуже часто: (≥1/10), Часто: (≥1/100, <1>
(≥1/1000, <1>
випадки).
Порушення метаболізму та харчування
Частота виникнення невідома: порушення водно-електролітного балансу (зокрема, гіпокаліємія, гіпомагніємія,
гіпофосфатемія, гіпонатріємія), порушення метаболізму (гіперглікемія, гіперглікемічна кома,
гіпертонічна, глюкозурія та гіпоглікемія - внаслідок гіперінсулінемії, після раптового
припинення введення концентрованого розчину глюкози).
Порушення загального стану та станів у місці введення
Частота виникнення невідома: біль у місці введення, подразнення вени
Окремі випадки: відчуття жару (особливо при занадто швидкому введенні)
Порушення імунної системи
Окремі випадки: анафілактоїдні реакції (у пацієнтів з бронхіальною астмою та цукровим діабетом)
Гіпертонічні розчини глюкози можуть спричиняти осмотичну діурезу та обезводнення організму.
Концентровані розчини глюкози (вище 15%) пошкоджують ендотелій судин, спричинюючи
місцеві зміни у вигляді тромбозу та запалення у периферичних венах.
Щоб запобігти виникненню метаболічних ускладнень, слід контролювати рівень глюкози у крові та у разі
необхідності вводити відповідні дози екзогенної інсуліну (без додавання інсуліну організм здатний
метаболізувати глюкозу з швидкістю близько 0,25 г/кг маси тіла/годину).
Занадто швидке введення глюкози може призвести до порушення кровообігу, набряку легенів та
периферичних набряків.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені у цій інструкції, повідомте про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів
Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів
Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Зберігати при температурі нижче 25 °C.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці після:
Термін придатності (EXP). Термін придатності означає останній день вказаного місяця.
Відкритої упаковки не слід зберігати та застосовувати повторно.
Ліки не слід викидати у каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити ліки, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Прозорий, безбарвний розчин.
Ампули зі скла безбарвного об'єму 10 мл.
10 або 50 ампул у паперовій коробці або загальна упаковка 50 ампул (5 упаковок по 10
ампул).
Не всі розміри упаковок повинні бути в обігу.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ул. Емілії Платер 53
00-113 Варшава
тел.: (22) 345 93 00
Merckle GmbH
Лудвіг-Меркле Штр. 3
89143 Блаубойрен, Німеччина
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.