Дегідроепіандростерон, активна речовина препарату DHEA Aflofarm, є гормоном, що виробляється наднирниками і виділяється до крові. Виробництво є найбільшим у 25 років життя, а потім поступово зменшується з віком (до 20% максимальної кількості близько 70 років життя). У органах і тканинах дегідроепіандростерон піддається перетворенням у статеві гормони: андрогени у чоловіків, естрогени у жінок. Показання до застосування Препарат DHEA Aflofarm застосовується для補ення дефектів дегідроепіандростерону (DHEA) у жінок і чоловіків з підтвердженим лабораторно дефектом цього гормону. Компенсування дефектів може сприятливо діяти на деякі захворювання і симптоми, пов'язані з процесом старіння.
Перед початком прийняття препарату DHEA Aflofarm необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом. Препарату не повинні приймати:
Рішення про застосування препарату DHEA Aflofarm для лікування захворювань, пов'язаних з андропаузою та менопаузою, приймає лише лікар після ретельного аналізу переваг і можливих ризиків, пов'язаних з лікуванням, та з рекомендацією дотримуватися відповідних доз і тривалості лікування. Без узгодження з лікарем пацієнти не повинні змінювати, зокрема, збільшувати дозу препарату. У осіб, які приймають препарат DHEA Aflofarm, необхідно проводити моніторинг лікування лікарем, під час якого буде перевіряти у пацієнта багато клінічних і біохімічних параметрів, таких як: психічний стан (вітальність, самопочуття, потенція), маса тіла, розподіл жирової тканини, стан м'язової тканини, концентрація деяких гормонів, концентрація кислої фосфатази (ПСА), стан передміхурової залози, стан кісткової тканини, значення артеріального тиску, біохімічний аналіз (морфологія, гематокрит, концентрація глюкози, натрію, калію, кальцію, фосфору, активність печінкових ферментів та ліпідограма). У разі застосування препарату у вищих дозах, ніж рекомендовані, протягом тривалого періоду часу у жінок можуть виникнути:
Не застосовувати препарат у дітей та молоді.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевту про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Пацієнти повинні повідомити лікаря, якщо приймають будь-який з нижче перелічених препаратів:
Препарат слід приймати під час їжі.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Препарату не слід застосовувати у жінок під час вагітності та годування грудьми.
Відсутні дані щодо впливу препарату DHEA Aflofarm на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати машини.
Сорбітол Препарат містить 25 мг сорбітолу в кожній таблетці. Натрій Препарат містить 1,87 мг натрію в кожній таблетці, менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається "вільним від натрію".
Цей препарат завжди слід приймати точно так, як описано в інструкції для пацієнта, або згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів слід звернутися до лікаря або фармацевта. Початок прийняття препарату DHEA Aflofarm необхідно обговорити з лікарем, який призначить необхідні дослідження та на їх основі вирішить про необхідність застосування цього препарату.
1 таблетка (25 мг) один раз на добу. Препарат слід приймати вранці, згідно з природним ритмом виділення гормону DHEA. У осіб, які приймають препарат DHEA Aflofarm, необхідно проводити моніторинг лікування лікарем, під час якого буде перевіряти у пацієнта багато клінічних і біохімічних параметрів. (див. пункт 2, Попередження та заходи обережності). Максимальна добова доза для жінок становить 25 мг (1 таблетка один раз на добу), а для чоловіків - 50 мг (2 таблетки на добу). Лікар підбирає дозу залежно від статі, концентрації DHEA в сироватці, а також ефективності лікування. У разі необхідності застосування доз вищих, ніж 1 таблетка (25 мг) у жінок і 2 таблетки (50 мг) у чоловіків (тільки за рецептом лікаря) необхідно часто проводити призначені лікарем дослідження визначення концентрації гормону в сироватці та інші дослідження, призначені лікарем.
У пацієнтів похилого віку спостерігається більший дефект DHEA, ніж у молодших пацієнтів. У цій групі пацієнтів лікар підбирає добову дозу препарату.
Препарат слід приймати перорально під час їжі. Препарат призначений для тривалого застосування, ефекти дії виникають після кількох тижнів прийняття препарату.
У разі прийому більшої, ніж рекомендована, дози препарату необхідно звернутися до лікаря.
Необхідно продовжувати приймати препарат, не збільшуючи наступної дози. Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
У разі будь-яких подальших сумнівів, пов'язаних з застосуванням цього препарату, слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Як і будь-який препарат, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Рідко(виникають у 1 до 10 осіб з 10 000):
У жінок побічні ефекти є результатом андрогенної дії метаболітів гормону. ці ефекти виникають рідко, зазвичай у жінок, які приймають високі дози DHEA, близько 50-200 мг/добу, протягом тривалого періоду часу. Препарат, застосований у рекомендованих дозах, зазвичай добре переноситься. Імовірність виникнення побічних ефектів може збільшуватися, якщо препарат застосовується у дозах вищих, ніж рекомендовані, та протягом тривалого періоду часу.
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в інструкції, слід повідомити про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, вул. Миколи Амосова, 7, м. Київ, 03022, Україна. Побічні ефекти також можна повідомляти відповідальному суб'єкту. Завдяки повідомленню про побічні ефекти можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей. Зберігати при температурі нижче 25°C. Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на блистерній упаковці та пачці. Термін придатності означає останній день вказаного місяця. Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати у фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Таблетки в блистерах з фольги PVC/PVDC/Алюмінію в паперовій пачці. У пачці міститься 30, 60 таблеток.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. вул. Партизанська, 133/151, 95-200 Паб'яниці, Польща, тел. (42) 22-53-100
Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A., вул. Войська Польського, 3, 39-300 Мелець, Польща
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.