Тримебутин малеат
Дебрідат належить до класу препаратів, які називаються м'язотропними, спазмолітичними препаратами. Препарат
впливає спазмолітично і полегшує порушення роботи кишечника.
Лікування симптомів:
Перш ніж почати застосування препарату Дебрідат, обговоріть це з лікарем або фармацевтом.
Повідомте лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт зараз або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Застосування препарату Дебрідат одночасно з зотепіном (препарат, який використовується при шизофренії) може викликати посилення антихолінергічної дії.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною, або планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Застосування препарату Дебрідат під час вагітності лікар може розглядати лише у разі, якщо потенційні вигоди від лікування переважують ризик для матері та дитини.
Годування грудьми
Безпека застосування препарату Дебрідат у жінок, які годують грудьми, не встановлена.
Плідність
Немає даних щодо впливу препарату Дебрідат на плідність.
Препарат Дебрідат містить лактозу моногідрат.Якщо раніше у пацієнта виявлена непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.
Препарат Дебрідат містить натрійПрепарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «безнатрієвим».
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів зверніться до лікаря або фармацевта.
ПРЕПАРАТ ПРИДНАЧЕНИЙ ДЛЯ ЗАСТОСОВАННЯ ВИЛЮЧНО У ДОРОСЛИХ ОСОБ.
Зазвичай застосовують 1 таблетку по 100 мг 3 рази на добу.
У виняткових випадках лікар може збільшити дозу до 2 таблеток по 100 мг 3 рази на добу.
У разі застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Дебрідат зверніться до лікаря. Лікар призначить відповідне симптоматичне лікування.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного пацієнта.
Недостатньо часті побічні ефекти:можуть виникнути не частіше ніж у 1 з 100 осіб
* Побічні ефекти, спостережені переважно після внутрішньовенного введення препарату
Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інформації, повідомте про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Відділу моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Єрусалимські аллеї, 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає останній день вказаного місяця.
Зберігайте при температурі нижче 25°C.
Препарати не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Зверніться до фармацевта, щоб дізнатися, як видалити препарати, які вже не використовуються. Таке поводження допоможе захистити навколишнє середовище.
Білі покриті таблетки. Упаковка містить 30 таблеток (2 блистерних упаковки по 15 штук).
Для отримання більш детальної інформації зверніться до особи, відповідальній за випуск, або паралельного імпортера.
Pfizer Europe MA EEIG, Бульвар де ла Плейн, 17, 1050 Брюссель, Бельгія
Farmea, 10 rue Bouché Thomas, ZAC d’Orgemont, 49000 Анже, Франція
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., вул. Е. Оржешковської, 3/35, 59-820 Лешна
Pharma Innovations Sp. z o.o., вул. Ягеллонська, 76, 03-301 Варшава
Synoptis Industrial Sp. z o.o., вул. Шосейна Бидгощська, 58, 87-100 Торунь
Prespack Яцек Каронський, вул. Св. Вавжинця, 34, 60-541 Познань
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa, вул. Дзядковська, 56, 02-234 Варшава
MEDICOFARMA S.A., вул. Соколовська, 9, лок. 19, 01-142 Варшава
Номер дозволу в Румунії, країні експорту:12582/2019/01
Номер дозволу на паралельний імпорт:306/19
Дата затвердження інформації: 01.03.2022 р.
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.