Тримебутин малеат
Дебридат належить до класу препаратів, названих м'язово-троповими, протишоковими препаратами. Препарат
діє протишоково і полегшує порушення роботи кишечника.
Лікування симптомів:
Перед початком застосування препарату Дебридат необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати. Застосування препарату Дебридат
одночасно з зотепіном (препарат, який застосовується при шизофренії) може призвести до посилення антихолінергічної дії.
Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Вагітність
Застосування препарату Дебридат під час вагітності лікар може розглянути лише в тому випадку, якщо
потенційні вигоди від лікування переважують ризик для матері та дитини.
Годування грудьми
Не встановлено безпечності застосування препарату Дебридат у жінок, які годують грудьми.
Плідність
Немає даних щодо впливу препарату Дебридат на плодність.
Якщо раніше у пацієнта виявлено непереносимість деяких цукрів, пацієнт повинен
звернутися до лікаря перед прийняттям препарату.
Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг) натрію на таблетку, тобто препарат вважається «без натрію».
Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
ПРЕПАРАТ ПРИЗНАЧЕНО ДЛЯ ЗАСТОСОВАННЯ ВИЛЮЧНО У ДОРОСЛИХ ОСОБ.
Зазвичай застосовують 1 таблетку по 100 мг 3 рази на добу.
У виняткових випадках лікар може збільшити дозу до 2 таблеток по 100 мг 3 рази на добу.
У разі застосування більшої ніж рекомендована дози препарату Дебридат необхідно звернутися до
лікаря. Лікар призначить відповідне симптоматичне лікування.
Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.
Як і будь-який препарат, цей препарат може призвести до побічних ефектів, хоча вони не виникають у кожної особи.
Не надто часті побічні ефекти:можуть виникнути не частіше ніж у 1 особи з 100
*Побічні ефекти, спостережені переважно після внутрішньовенного введення препарату.
Якщо виникають будь-які побічні ефекти, включаючи всі можливі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу побічних ефектів лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Жовтнева, 33
04050 Київ
тел.: +38 044 279 61 40
факс: +38 044 279 61 40
адреса електронної пошти: [mozz@ukr.net](mailto:mozz@ukr.net)
Дякуючи повідомленню про побічні ефекти, можна буде зібрати більше інформації про безпечність застосування препарату.
Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не слід застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пакуванні. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Зберігати при температурі нижче 25°C.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для сміття. Необхідно запитати
фармацевта, як усунути препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.
Білі покриті таблетки. Пакування містить 30 таблеток (2 блистерних упаковки по 15 штук).
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальній за випуск, або паралельного імпортера.
PFIZER EUROPE MA EEIG
Бульвар де ла Плен 17
1050 Брюссель
Бельгія
Farmea
10 rue Bouche Thomas – ZAC d’Orgemont
49000 Анже
Франція
Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітей Ісуса 111
91-222 Лодзь
Номер дозволу в Румунії, країні експорту: 12582/2019/01
[Інформація про зареєстрований товарний знак]
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.