Цорнерегел

Укладена до пакування інструкція: інформація для користувача

Увага! Необхідно зберігати інструкцію. Інформація на безпосередній упаковці іноземною мовою.

Corneregel

50 мг/г, гель для очей
Декспантенол

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберігати цю інструкцію, щоб у разі потреби мати можливість її знову прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначено строго визначеній особі. Необхідно уникати передачі його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її захворювання такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являться будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Corneregel і для чого він застосовується
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Corneregel
• 3. Як застосовувати препарат Corneregel
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Corneregel
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Corneregel і для чого він застосовується

Активною речовиною препарату є декспантенол.
Препарат Corneregel застосовується для лікування неінфекційної кератопатії, наприклад: при дегенерації рогівки,
зворотній ерозії та пошкодженнях, пов'язаних з застосуванням контактних лінз.
Додатково, як допоміжний засіб для прискорення процесу загоювання при пошкодженнях рогівки та spojówki, хімічних опіках та опіках.
Допоміжне застосування при специфічному лікуванні бактеріальних, грибкових та вірусних пошкоджень рогівки.
УВАГА:
Препарат Corneregel не призначено для лікування бактеріальних, грибкових та вірусних пошкоджень рогівки, а лише як допоміжний засіб для правильного лікування цих захворювань рогівки.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Corneregel

Коли не застосовувати препарат Corneregel

• якщо пацієнт має алергію на активну речовину або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).

Остережності та заходи обережності

• Перед початком застосування препарату Corneregel необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом. Препарат Corneregel містить цетримід (консервант), який може викликати печію, червоність, відчуття присутності чужорідного тіла в оці, а при частому застосуванні може пошкоджувати епітелій рогівки.
• Необхідно уникати носіння контактних лінз під час застосування препарату Corneregel, оскільки лінзи можуть забарвлюватися та існує ймовірність появи неузгодженості з

матеріалом лінз. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням та не носити їх раніше, ніж через 10-15 хвилин.

• Необхідно уникати дотику кінчиком піпетки до поверхні або області ока, а також будь-якої іншої поверхні, оскільки це може викликати забруднення піпетки або гелю бактеріями, які можуть викликати інфекцію ока.

Препарат Corneregel та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
на даний момент або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Якщо препарат Corneregel застосовується одночасно з іншими очними краплями/мащами, необхідно
зберегти інтервал не менше 15 хвилин між застосуванням цих препаратів, а препарат Corneregel завжди
повинен бути застосований останнім.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарату не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки лікар не призначить його.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин

Препарат Corneregel, навіть якщо він застосовується правильно, може тимчасово порушувати зір через утворення смуг, у зв'язку з чим може впливати на здатність до реакції. Необхідно уникати керування транспортними засобами, виконання робіт без стабільної опори або обслуговування машин, доки не минуть ці симптоми.

3. Як застосовувати препарат Corneregel

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Застосовувати в око.
Рекомендована доза:
У залежності від тяжкості та інтенсивності порушень 1 крапля в кон'юнктивальну сумку 4 рази на добу, а
також 1 крапля перед сном.
Не існує обмежень щодо тривалості застосування. Препарат можна застосовувати до моменту суб'єктивного
зникнення симптомів.

Увага!

Інструкція з застосування

Вимити руки.
Наклонити голову назад та ніжно відтягнути вниз нижню повіку
вказівним пальцем.
Другою рукою встановити тюбик у вертикальному положенні над оком.

Не доторкуватися кінчиком тюбика до ока, повіки, області ока або інших

поверхонь.Це може призвести до інфекції гелю. Застосування
інфікованого гелю може призвести до небезпечних ускладнень та навіть до втрати зору.
Ввести одну краплю в кон'юнктивальну сумку.
Якщо крапля не потрапляє в око, спробу введення необхідно повторити.
Після введення необхідно спробувати тримати око відкритим та рухати ним, щоб гель був розподілений
рівномірно.

Прийом більшої кількості препарату, ніж рекомендовано

Введення більшої кількості препарату, ніж рекомендовано, не пов'язано з якимись додатковими ризиками.

Пропуск прийому дози препарату Corneregel

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникнуть у кожного.
Дуже рідкі побічні ефекти (можуть виникнути у не більше 1 особи з 10 000): реакції
гіперчутливості (наприклад, свербіж, висипка).
До побічних ефектів невстановленої частоти належать: подразнення ока, наприклад, червоність,
біль, відчуття присутності чужорідного тіла в оці, сльозотеча, свербіж ока, набухання кон'юнктиви.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи всі побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні ефекти
можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я
вул. Ал. Єрозолімські 181 С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Corneregel

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 25°C.
Зберігати тюбик щільно закритим.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності позначає
останній день вказаного місяця.
Викинути залишковий вміст через 6 тижнів після першого відкриття тюбика.
Препаратів не слід викидати в каналізацію чи домашні контейнери для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Corneregel

• Активною речовиною препарату є декспантенол. 1 г гелю містить 50 мг декспантенолу.
• Допоміжні речовини: цетримід, едетат дисоду, гідроксид натрію, карбомер, вода для ін'єкцій.

Як виглядає препарат Corneregel та що містить упаковка

Препарат Corneregel випускається у вигляді гелю для очей. Препарат поставляється в тюбиках, у паперовій
коробці.
Об'єм упаковки: 10 г гелю.
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату на Литві, в країні експорту:

Dr. Gerhard Mann
Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Берлін, Німеччина

Виробник:

Dr. Gerhard Mann
Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Берлін, Німеччина

Паралельний імпортер:

Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітейка Ісуса 111
91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Sp. z o.o.
вул. Св. Терези від Дітейка Ісуса 111
91-222 Лодзь
Номер дозволу на Литві, в країні експорту: LT/1/03/3527/001

Номер дозволу на паралельний імпорт: 198/18 Дата затвердження інструкції: 21.04.2023 р.

[Інформація про зареєстрований товарний знак]