Цорнерегел

Укладена до упаковки інструкція: інформація для користувача

Увага! Збережіть інструкцію, інформацію на безпосередній упаковці іноземною мовою!

Corneregel

50 мг/г, гель для очей

Декспантенол

Необхідно уважно ознайомитися з вмістом інструкції перед застосуванням препарату, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Необхідно зберегти цю інструкцію, щоб у разі потреби знову її прочитати.
• У разі будь-яких сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначений строго для певної особи. Не слід його передавати іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта з'являються будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перераховані в цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Corneregel і для чого його застосовують
• 2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Corneregel
• 3. Як застосовувати препарат Corneregel
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Corneregel
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Corneregel і для чого його застосовують

Активною речовиною препарату є декспантенол.
Препарат застосовують для лікування незапального кератопатії, наприклад: при дегенерації рогівки, повторюваній ерозії та пошкодженнях, пов'язаних із застосуванням контактних лінз.
Крім того, як допоміжний препарат для прискорення процесу загоювання пошкоджень рогівки та кон'юнктиви, хімічних опіків та опіків.
Допоміжно при специфічному лікуванні бактеріальних, грибкових та вірусних пошкоджень рогівки.
УВАГА:
Препарат Corneregel не призначений для лікування бактеріальних, грибкових та вірусних пошкоджень рогівки, а лише як допоміжний препарат для правильного лікування цих захворювань рогівки.

2. Важливі відомості перед застосуванням препарату Corneregel

Коли не застосовувати препарат Corneregel

• якщо пацієнт має алергію на активну речовину або будь-який з інших складників цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та заходи обережності

• Перед початком застосування препарату Corneregel необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом. Препарат Corneregel містить цетримід (консерваційний агент), який може викликати печію, червоність, відчуття присутності чужорідного тіла в оці, а при частому застосуванні може пошкоджувати епітелій рогівки.
• Не слід носити контактні лінзи під час застосування препарату Corneregel, оскільки лінзи можуть забарвлюватися і існує ймовірність появи неузгодженості з матеріалом лінз. Необхідно видалити контактні лінзи перед закрапленням і не носити їх раніше, ніж через 10-15 хвилин.
• Не слід торкатися кінчиком піпетки до поверхні або області ока, ані до будь-якої іншої поверхні, оскільки це може викликати забруднення піпетки або гелю бактеріями, які можуть викликати інфекцію ока.

Препарат Corneregel та інші препарати

Необхідно повідомити лікаря або фармацевта про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Якщо препарат Corneregel застосовують одночасно з іншими очними краплями/мащами, необхідно
зберегти інтервал не менше 15 хвилин між введенням цих препаратів, а препарат Corneregel завжди
повинен бути введений останнім.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату. Препарат не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки лікар не призначить.

Керування транспортними засобами та обслуговування машин:

Препарат Corneregel, навіть якщо він застосовується правильно, може порушувати гостроту зору на короткий
час через утворення смуг, у зв'язку з чим може впливати на здатність до реакції. Не слід
керувати транспортними засобами, виконувати роботи без стабільної опори або обслуговувати машини, до тих пір, поки не зникнуть симптоми.

3. Як застосовувати препарат Corneregel

Цей препарат завжди слід застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
необхідно звернутися до лікаря або фармацевта.
Застосовувати в око.
Рекомендована доза:
У залежності від тяжкості та інтенсивності порушень 1 крапля до кон'юнктивального мішка 4 рази на добу, а
також 1 крапля перед сном.
Не існує обмежень щодо тривалості застосування. Продукт може бути застосований до тих пір, поки не зникнуть суб'єктивні симптоми.

Увага!

Інструкція введення

Вимити руки.
Наклонити голову назад і ніжно відтягнути
вниз нижню повіку вказівним пальцем.
Другою рукою встановити трубку в вертикальному положенні над оком.

Не торкатися кінчиком трубки до ока, повіки, області ока або інших поверхонь.

Це може призвести до інфекції гелю. Застосування інфікованого гелю може призвести до
небезпечних ускладнень та навіть до втрати зору.
Ввести одну краплю до кон'юнктивального мішка.
Якщо крапля не потрапила в око, спробу введення необхідно повторити.
Після введення необхідно спробувати тримати око відкритим і рухати ним, щоб гель був рівномірно розподілений.

Прийом більшої кількості препарату, ніж рекомендована

Введення більшої кількості препарату, ніж рекомендована, не пов'язане з якимись додатковими ризиками.

Пропуск прийому дози препарату Corneregel

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не з'являються у всіх.
Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть з'явитися у не більше 1 особи з 10 000): реакції надчутливості (наприклад, свербіж, висипка).
До побічних ефектів невстановленої частоти належать: подразнення ока, наприклад, червоність, біль, відчуття присутності чужорідного тіла в оці, сльозотеча, свербіж ока, набряк кон'юнктиви.

Звітність про побічні ефекти

Якщо з'являються будь-які побічні ефекти, у тому числі будь-які побічні ефекти, не перераховані у цій інструкції, необхідно повідомити про це лікаря або фармацевта. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів,
Аль. Єрусалимська 181 С, 02-222 Варшава, Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309,
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Corneregel

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для дітей.
Не зберігати при температурі вище 25°C.
Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності позначає останній день вказаного місяця.
Викинути залишковий вміст після 6 тижнів з моменту першого відкриття трубки.
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Необхідно запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Corneregel

• Активною речовиною препарату є декспантенол. 1 г гелю містить 50 мг декспантенолу.
• Інші складники: цетримід, едетат дисодію, гідроксид натрію, карбомер 980, вода для ін'єкцій.

Як виглядає препарат Corneregel і що містить упаковка

Препарат Corneregel випускається у вигляді гелю для очей. Препарат постачається в трубках, у паперовій
коробці.
Об'єм упаковки: 10 г гелю
Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до особи, відповідальної за
відповідальність, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за відповідальність у Німеччині, країні експорту:

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Берлін
Німеччина

Виробник:

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Берлін
Німеччина

Паралельний імпортер:

Medezin Sp. z o.o.
вул. Збоншинська 3
91-342 Лодзь

Перепаковано в:

Medezin Sp. z o.o.
вул. Збоншинська 3
91-342 Лодзь
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o.
вул. Тім'янкова 24/28
95-054 Ксаверув
Номер дозволу на дозвіл до обігу в Німеччині, країні експорту: 32475.00.00
Номер дозволу на паралельний імпорт: 253/23

Дата затвердження інструкції: 03.11.2023

[Інформація про зареєстрований товарний знак]