Цорнерегел

Укладена інструкція: інформація для користувача

Увага: Збережіть інструкцію! Інформація на первинній упаковці іноземною мовою!

Corneregel

50 мг/г (5%), очний гель
Декспантенол

Перш ніж використовувати препарат, уважно ознайомтеся з вмістом інструкції, оскільки вона містить важливу інформацію для пацієнта.

• Збережіть цю інструкцію, щоб у разі необхідності ви могли її знову прочитати.
• Якщо у вас виникли будь-які сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей препарат призначено конкретній особі. Не передавайте його іншим. Препарат може нашкодити іншій особі, навіть якщо симптоми її хвороби такі самі.
• Якщо в пацієнта виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Див. пункт 4.

Зміст інструкції:

• 1. Що таке препарат Corneregel і для чого він призначено
• 2. Важливі відомості перед використанням препарату Corneregel
• 3. Як використовувати препарат Corneregel
• 4. Можливі побічні ефекти
• 5. Як зберігати препарат Corneregel
• 6. Зміст упаковки та інші відомості

1. Що таке препарат Corneregel і для чого він призначено

Активною речовиною препарату є декспантенол.
Препарат використовується для лікування неінфламаторної кератопатії, наприклад: у дегенерації рогівки, táiрувальній ерозії та пошкодженнях, пов'язаних із застосуванням контактних лінз. Крім того,
як допоміжний засіб для прискорення процесу загоювання пошкоджень рогівки та кон'юнктиви, хімічних опіків
і опіків.
Допоміжне лікування бактеріальних, грибкових та вірусних пошкоджень рогівки.
УВАГА:
Препарат Corneregel не призначено для лікування бактеріальних, грибкових та вірусних пошкоджень рогівки, а лише як допоміжний засіб для лікування цих захворювань рогівки.

2. Важливі відомості перед використанням препарату Corneregel

Коли не використовувати препарат Corneregel

• якщо пацієнт має алергію на активну речовину або будь-який інший компонент цього препарату (перелічених у пункті 6).

Попередження та застереження

• Перед початком застосування препарату Corneregel необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом. Препарат Corneregel містить цетримід (консервант), який може викликати печію, червоність, відчуття присутності чужорідного тіла в оці, а при частому застосуванні може пошкоджувати епітелій рогівки.
• Не слід носити контактні лінзи під час застосування препарату Corneregel, оскільки лінзи можуть забарвлюватися і існує ймовірність появи неузгодженості з матеріалом лінз. Слід видалити контактні лінзи перед закрапленням і не носити

їх раніше, ніж через 10-15 хвилин.

• Не слід торкатися кінчика піпетки до поверхні або області ока, ані до будь-якої іншої поверхні, оскільки це може викликати забруднення піпетки або гелю бактеріями, які можуть викликати інфекцію ока.

Препарат Corneregel та інші препарати

Слід повідомити лікарю або фармацевту про всі препарати, які приймає пацієнт
наразі або останнім часом, а також про препарати, які пацієнт планує приймати.
Якщо препарат Corneregel застосовується одночасно з іншими очними краплями/мащами, які вводяться до ока,
слід дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між введенням цих препаратів, а препарат
Corneregel слід завжди вводити останнім.

Вагітність, годування грудьми та вплив на фертильність

Якщо пацієнтка вагітна або годує грудьми, підозрює, що може бути вагітною або планує мати
дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем або фармацевтом перед застосуванням цього препарату.
Препарат не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки лікар не призначить його.

Водіння транспортних засобів та обслуговування машин

Препарат Corneregel, навіть якщо він застосовується правильно, може викликати порушення зору на короткий
час через утворення смуг, у зв'язку з чим може впливати на здатність до реакції. Не слід
водити транспортні засоби, виконувати роботи без стабільної опори або обслуговувати машини, доки

симптоми не минуть.

3. Як застосовувати препарат Corneregel

Цей препарат слід завжди застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів
слід звернутися до лікаря або фармацевта.
Застосовувати до ока.
Рекомендована доза:
У залежності від тяжкості та інтенсивності порушень 1 крапля до кон'юнктивального мішка 4 рази на добу, а
також 1 крапля перед сном.
Не існує обмежень щодо тривалості застосування. Препарат можна застосовувати до тих пір, поки суб'єктивні

симптоми не минуть.

Увага!

Інструкція з введення

Вимити руки.
Наклонити голову назад і ніжно відтягнути вниз нижню повіку
вказівним пальцем.
Другою рукою встановити трубку у вертикальному положенні над оком.

Не торкатися кінчика трубки до ока, повіки, області ока чи інших

поверхонь.Це може призвести до інфекції гелю. Застосування
інфікованого гелю може призвести до небезпечних ускладнень та навіть до втрати зору.
Ввести одну краплю до кон'юнктивального мішка.
Якщо крапля не потрапила до ока, спробу введення слід повторити.
Після введення слід намагатися тримати око відкритим і рухати ним, щоб гель був рівномірно розподілений.

Прийом більшої кількості препарату, ніж рекомендовано

Введення більшої кількості препарату, ніж рекомендовано, не пов'язано з будь-яким додатковим ризиком.

Пропуск прийому препарату Corneregel

Не слід застосовувати подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

4. Можливі побічні ефекти

Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони не виникають у кожного.
Дуже рідкісні побічні ефекти (можуть виникнути у не більше 1 особи на 10 000):
реакції гіперчутливості (наприклад, свербіж, висипка).
До побічних ефектів невизначеної частоти належать: подразнення ока, наприклад, червоність, біль, відчуття присутності чужорідного тіла в оці, сльозотеча, свербіж ока, набряк кон'юнктиви.

Звітність про побічні ефекти

Якщо виникнуть будь-які побічні ефекти, включаючи будь-які побічні ефекти, не перелічені в цій інструкції, повідомте про це лікарю або фармацевту. Побічні ефекти можна повідомляти безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних дій лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я,
вул. Єрошоловська, 181 В 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Звітність про побічні ефекти дозволить зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.

5. Як зберігати препарат Corneregel

Препарат слід зберігати в місці, недоступному для
дітей. Не зберігайте при температурі вище 25°C.
Не застосовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін
придатності означає останній день вказаного місяця.
Викиньте залишковий вміст через 4 тижні після першого відкриття трубки .
Препаратів не слід викидати до каналізації чи домашніх контейнерів для відходів. Слід запитати
фармацевта, як видалити препарати, яких вже не використовують. Таке поводження допоможе захистити
довкілля.

6. Зміст упаковки та інші відомості

Що містить препарат Corneregel

• Активною речовиною препарату є декспантенол. 1 г гелю містить 50 мг декспантенолу.
• Інші компоненти: цетримід, едетат дисоду, гідроксид натрію, поліакрилова кислота (карбомер), вода для ін'єкцій.

Як виглядає препарат Corneregel і що містить упаковка

Препарат Corneregel випускається у вигляді очного гелю. Препарат поставляється в трубці, у
текстовому пакованні.
Об'єм упаковки: 10 г гелю.
Для отримання більш детальної інформації слід звернутися до особи, відповідальної за випуск препарату, або паралельного імпортера.

Особа, відповідальна за випуск препарату в Греції, країні експорту:

PharmaSwiss Česká Republika s.r.o.
Янковцова 1569/2с
Голешовіце, Прага 7
Чеська Республіка

Виробник:

Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Брунсбюттельський дам 165-173
13581 Берлін, Німеччина

Паралельний імпортер:

Aga Kommerz spol. s r.o., Фридек-Містек 2006, 737 01 Чеський Тешин, Чеська Республіка

Перепаковано в:

Виробнича компанія Euceryna Laboratorium Farmaceutyczne COEL S.J. E.Z.M. КОНСТАНТИ
вул. Владислава Желенського 45
31-353 Краків
Pharma Innovations Sp. z o.o., вул. Ягеллонська 76, 03-301 Варшава
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa, вул. Дзядковська 56, 02-234 Варшава

Номер дозволу в Греції, країні експорту: 76459/21-12-2015

4768/05-02-2003

Номер дозволу на паралельний імпорт: 213/12 Дата затвердження інструкції: 14.04.2022 р.