Піреноксин
Показанням для застосування препарату Catalin є катаракта. Активною речовиною препарату Catalin є піреноксин. Упаковка містить таблетку і розчинник; таблетка є світло-помаранчевою, а розчинник є прозорим і безбарвним. Хоча причина виникнення катаракти не була до сьогодні однозначно пояснена, вважається, що закляття кришталика виникає внаслідок перетворення його розчинних білків у нерозчинні білки. Препарат Catalin гальмує і запобігає прогресуванню катаракти.
Якщо пацієнт має алергію на піреноксин або будь-який з інших компонентів цього препарату (перелічених у пункті 6).
Перед початком застосування препарату Catalin необхідно обговорити це з лікарем або фармацевтом.
Необхідно повідомити лікаря про всі препарати, які пацієнт зараз застосовує або застосовував недавно, а також про препарати, які пацієнт планує застосовувати. Відсутні дані про взаємодію з іншими препаратами та інших типів взаємодії.
Не застосовується.
Якщо пацієнтка є вагітною або годує грудьми, припускає, що може бути вагітною або коли планує мати дитину, вона повинна проконсультуватися з лікарем перед застосуванням цього препарату. Відсутні дані про безпеку застосування препарату Catalin під час вагітності та годування грудьми.
Препарат Catalin не впливає на здатність керування транспортними засобами та обслуговування машин.
пропілгідроксібензоат,які можуть викликати алергічні реакції (можливі реакції типу пізнього).
Цей препарат завжди необхідно застосовувати згідно з рекомендаціями лікаря або фармацевта. У разі сумнівів необхідно звернутися до лікаря або фармацевта. Спосіб підготовки розчину Розчинити таблетку у 15 мл розчинника. Виникає прозорий, жовтий розчин. Доступна упаковка1 таблетка і 15 мл розчинника.
Зняти білу накрутку з пляшечки з препаратом. Відкрити упаковку таблетки і вкинути її до пляшечки. Не торкнутися таблетки безпосередньо. Перед застосуванням зняти коричневий ковпачок. Вкрапляти до ока. Не торкнутися ока кінчиком крапельниці. Закрити добре пляшечку і встрясти до розчинення таблетки. Спосіб введення:
Дозування Вкрапляти до кон'юнктивального мішка 1 або 2 краплі 3-5 разів на добу.
Не відомі симптоми передозування препарату Catalin у людей. Антидот не є необхідним, оскільки передозування піреноксину є практично неможливим.
Як і будь-який препарат, цей препарат може викликати побічні реакції, хоча не у кожного вони виникнуть. Якщо в пацієнта виникнуть алергічні реакції, включаючи висип, набряк обличчя, губ, язика та/або горла, які можуть викликати труднощі з диханням або ковтанням, або виникнуть інші серйозні побічні реакції, необхідно припинити застосування препарату Catalin і негайно звернутися до лікаря або відділу невідкладної допомоги найближчої лікарні. Під час лікування препаратом Catalin можуть виникнути: Рідко (рідше ніж у 1 на 1000 осіб): розлите поверхневе запалення рогівки, запалення країв повік, гіперемія кон'юнктиви, больові відчуття, свербіж. Зголошення побічних реакцій Якщо виникнуть будь-які побічні реакції, включаючи всі побічні реакції, не перелічені в цьому листку-вкладишу, необхідно повідомити про це лікаря, фармацевта або медсестру. Побічні реакції можна zgолошувати безпосередньо до Департаменту моніторингу небажаних реакцій лікарських засобів Управління реєстрації лікарських засобів, медичних виробів та біоцидів: Ал. Єрусалимські 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301 факс: +48 22 49 21 309 електронна пошта: ndl@urpl.gov.pl Побічна реакція також можна zgолошувати подміотові, відповідальному за випуск препарату. Завдяки zgолошенню побічних реакцій можна буде зібрати більше інформації про безпеку застосування препарату.
Препарат необхідно зберігати в місці, недоступному для дітей. Не застосовувати цей препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на пачці та етикетці. Зберігати при температурі нижче 25°C. Після підготовки розчину його необхідно зберігати в прохолодному місці, захищати від світла. Термін зберігання після розчинення таблетки: 20 днів.
Активною речовиною препарату є піреноксин у вигляді солі натрію, в дозі 0,75 мг. Інші компоненти: у таблетці: таврін, борна кислота; у розчиннику: борна кислота, хлорид калію, тетраборат натрію, метилгідроксібензоат, пропілгідроксібензоат, очищена вода.
У паперовій пачці міститься таблетка, розміщена в блистерній упаковці з алюмінієвої фольги, та розчинник, розміщений у пляшечці з поліпропілену об'ємом 15 мл. Таблетка є світло-помаранчевою, а розчинник є прозорим і безбарвним.
Senju Poland Sp. z o.o. Рондо Ігнація Дашинського 2Б, 00-843 Варшава, тел.: + 48 22 236 05 05 електронна пошта: office@senju-pl.com
PROFARM PS Sp. z o.o. вул. Сонячна 96, 05-500 Стара Івічна FARMACOL S.A. вул. Шопєнницька 77, 40-431 Катовіце Synoptis Industrial Sp. z o.o. вул. Рабовічка 15, 62-020 Сваржондз Для отримання більш детальної інформації необхідно звернутися до подміота, відповідальнього за випуск препарату. Дата останньої актуалізації листка-вкладишу:07/2024
Є запитання про цей препарат чи свої симптоми? Запишіться на відеоприйом — лікар пояснить лікування та, за потреби, оформить рецепт.