Препарат Веинофитил является растительным лекарственным средством, содержащим сухой экстракт семян конского каштана.
Препарат Веинофитил используется для лечения хронической венозной недостаточности, которая характеризуется отеком ног, варикозным расширением вен, ощущением тяжести в ногах, болями, усталостью, зудом, напряжением и судорогами икр.
Перед началом применения препарата Веинофитил необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
1/5
ЛИСТОВКА
Прием препарата Веинофитил не заменяет применение других профилактических мер, таких как принятие холодных душей или ношение компрессионных чулок, если они были назначены врачом.
Если лечение хронической венозной недостаточности требует применения препарата Веинофитил в течение периода, превышающего 8 недель, необходимо проконсультироваться с врачом.
Отсутствуют указания для применения препарата у детей в возрасте до 12 лет.
Не рекомендуется применение препарата у подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности.
Отсутствуют сообщения. Не проводились исследования взаимодействия лекарств.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Не применимо.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Из-за отсутствия достаточных данных о применении препарата Веинофитил в отношении сухого экстракта конского каштана во время беременности и грудного вскармливания не рекомендуется применение этого препарата в этот период. Отсутствуют данные о влиянии препарата на фертильность.
Отсутствуют данные о дозировке при нарушениях функции печени и (или) почек.
Не проводились исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Этот препарат содержит краситель Аллур красный АС, алюминиевый лак (Е 129), который может вызывать аллергические реакции.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
2/5
ЛИСТОВКА
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в листовке для пациента или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослые
Рекомендуемая доза препарата для взрослых составляет 1 таблетка дважды в день.
Таблетки следует проглотить, запив полной стаканом воды.
Первые признаки положительного действия препарата могут быть видны только после 4 недель приема.
Если симптомы усилятся или не пройдут после 8 недель, необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае длительного применения лечение должно быть периодически оценено врачом.
Необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту или в Центр контроля за отравлениями.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.
Все дальнейшие вопросы, связанные с применением этого препарата, следует направлять к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Существуют сообщения о возникновении желудочно-кишечных расстройств, головных болей, головокружении, зуде (парестезии) и аллергических реакциях.
Частота возникновения не известна.
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой листовке, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения
Ул. Ерозолимских 181 С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
3/5
ЛИСТОВКА
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу или представителю ответственного лица.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности (EXP), указанного на блистере и пачке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке.
Этот лекарственный препарат не требует специальных указаний по температуре хранения.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры.
Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом является сухой экстракт семян конского каштана, что соответствует 21 мг тритерпеноидных гликозидов в расчете на протоэсцигенин.
Одна таблетка содержит 192 – 258 мг экстракта (в виде сухого экстракта) из Aesculus hippocastanumL, semen(семена конского каштана) (DER 5-8:1), что соответствует 21 мг тритерпеноидных гликозидов в расчете на протоэсцигенин.
Экстрагент: этанол 50% об./об.
Другие компоненты:
Ядро таблетки:мальтодекстрин, микрокристаллическая целлюлоза, гидрофосфат кальция, желатиновая крахмала, тальк, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния.
Оболочка:кополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), тальк, диоксид титана (Е 171), Аллур красный АС, алюминиевый лак (Е 129), коллоидный диоксид кремния, гидрокарбонат натрия, лаурилсульфат натрия, триэтилцитрат. Вспомогательные вещества, использованные в экстракте: мальтодекстрин, коллоидный диоксид кремния.
Tilman S.A.
Zone d'Activités Sud 15
5377 Somme-Leuze
Бельгия
+32 (0) 84 320 360
5/5
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.