Улгикс Лакси

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

УЛГИКС ЛАКСИ

50 мг, мягкие капсулы

Докузат натрия

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• Если требуется совет или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.
• Если по истечении 7-10 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат УЛГИКС ЛАКСИ и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед применением препарата УЛГИКС ЛАКСИ
• 3. Как применять препарат УЛГИКС ЛАКСИ
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат УЛГИКС ЛАКСИ
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат УЛГИКС ЛАКСИ и для чего он используется

Докузат натрия является поверхностно-активным веществом. Он действует эмульгирующе и снижает поверхностное натяжение на границе слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и масс кала. Благодаря этому он облегчает проникновение воды и жиров в массы кала в толстой кишке, что изменяет консистенцию стула и облегчает дефекацию. Докузат натрия не стимулирует перистальтику кишечника.

Показания

• профилактика запоров и лечение хронических запоров,
• вспомогательное применение у пациентов с геморроидальными узлами и (или) анальными трещинами, а также у пациентов, у которых по состоянию здоровья не рекомендуется увеличенное напряжение при дефекации,
• подготовка к диагностическим и оперативным вмешательствам.

Если по истечении 7-10 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

2. Важные сведения перед применением препарата УЛГИКС ЛАКСИ

Когда не применять препарат УЛГИКС ЛАКСИ

• если пациент имеет аллергическую реакцию на активное вещество или любой другой компонент этого препарата (перечисленных в пункте 6),
• в случае тошноты и рвоты,
• в случае возникновения аппендицита,

1/4

• в случае возникновения кишечной непроходимости и состояний, угрожающих возникновением кишечной непроходимости (накопление масс кала, воспаление кишечника, сужение кишечника, спайки брюшины, грыжи, полипы, опухоли),
• в случае острого боли неизвестной причины в брюшной полости,
• в случае кровотечения из желудочно-кишечного тракта неизвестной причины,
• в случае обезвоживания организма.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения УЛГИКС ЛАКСИ необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Длительное применение препарата (более 7-10 дней) может привести к привыканию к докузату натрия и отсутствию реакции на лечение.
В случае наблюдения нарушений моторики толстой кишки (проявляющихся как изменения привычек дефекации, например, частоты и консистенции стула), которые сохраняются в течение периода более 2 недель, слабительные средства следует применять с осторожностью и обратиться за медицинской консультацией. Это особенно важно для исключения возможности пропуска опухоли кишечника, симптомами которой могут быть вышеуказанные изменения привычек.
Возникновение кровотечения из прямой кишки или ослабление естественных движений кишечника (проявляющихся как затруднение или невозможность дефекации) после применения слабительных средств может указывать на серьезное заболевание. В этом случае необходимо прекратить применение препарата.

Препарат УЛГИКС ЛАКСИ и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат не следует применять с:

• минеральным маслом (жидкой парафином), поскольку их совместное применение может привести к усилению накопления минерального масла в лимфатических узлах, слизистой оболочке кишечника, печени и селезенке; это может привести к хроническому воспалению этих органов и дополнительному проникновению клеток печени,
• дантроном, поскольку препарат увеличивает всасывание дантрона, что приводит к увеличению его токсичности, что может привести к повреждению печени,
• дроперидолом, из-за риска кардиотоксичности (повреждения сердечной мышцы),
• левометадоном, поскольку их совместное применение может привести к серьезным нарушениям сердечного ритма,
• гликозидами наперстянки, из-за возможности усиления их кардиотоксичного действия путем снижения уровня калия в сыворотке крови,
• кортикостероидами, поскольку докузат натрия усиливает их действие, снижающее уровень калия; эта взаимодействие может произойти только при длительном применении обоих препаратов,
• ацетилсалициловой кислотой, поскольку их совместное применение может усиливать нежелательные действия ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта,
• тетрациклинами, поскольку докузат натрия снижает биодоступность антибиотиков этой группы,
• мочегонными препаратами, поскольку длительное, совместное применение может привести к усилению потери калия или ослаблению действия калийсберегающих мочегонных препаратов с таким механизмом действия.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат может быть применен во время беременности только в случаях, когда, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Докузат натрия проникает в грудное молоко, и поэтому не рекомендуется применение препарата женщинами, кормящими грудью.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Не проводились исследования влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
2/4

Препарат содержит сорбитол и пропиленгликоль

Препарат содержит 3,5 мг сорбитола в каждой капсуле.
Препарат содержит 15 мг пропиленгликоля в каждой капсуле.

3. Как применять препарат УЛГИКС ЛАКСИ

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Препарат применяется перорально.
Рекомендуемая доза составляет от 1 до 4 капсул в день (от 50 мг до 200 мг).

Применение у детей

Дети от 6 до 12 лет: от 1 до 2 капсул в день (от 50 мг до 100 мг).
Препарат рекомендуется для детей старше 6 лет.
Каждую дозу препарата необходимо запивать полной стаканом воды или фруктового сока.
Действие препарата наступает через 1-3 дня после приема первой дозы.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата УЛГИКС ЛАКСИ

Передозировка препарата возникает редко и проявляется чрезмерной потерей воды и нарушениями электролитного баланса. В этом случае рекомендуется применение большего количества жидкости перорально и补ение электролитов.

Пропуск применения препарата УЛГИКС ЛАКСИ

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Нежелательные реакции при применении докузата натрия в терапевтических дозах возникают редко и включают:

• расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта - тошноту, рвоту, ощущение горького вкуса, боли в надбрюшной области, колики в кишечнике, диарею,
• кожные аллергические реакции - высыпания.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Алея Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
3/4

5. Как хранить препарат УЛГИКС ЛАКСИ

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре ниже 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат УЛГИКС ЛАКСИ

• Активным веществом препарата является докузат натрия. Одна капсула содержит 50 мг докузата натрия.
• Другими компонентами (вспомогательными веществами) являются: макрогол 400, глицерин, пропиленгликоль, желатина, сорбитол жидкий некристаллизующий, очищенная вода.

Как выглядит препарат УЛГИКС ЛАКСИ и что содержит упаковка

Мягкая капсула натурального цвета, прозрачная, овальной формы и гладкой блестящей поверхности.
Упаковка препарата содержит 15 или 30 капсул, помещенных в картонную коробку.

Ответственное лицо и производитель

„ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ ХАСКО-ЛЕК” Акционерное общество
51-131 Вроцлав, ул. Жмигродзка 242 Е

Информация о препарате

тел.: 22 742 00 22
электронная почта: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Дата последнего обновления инструкции:

4/4