Тиэтилперазин
Торекан относится к группе препаратов, производных фенотиазина. Препарат влияет на структуры в продолговатом мозге, которые регулируют физиологические процессы, связанные с рвотой. Таким образом, он тормозит реакцию организма на раздражители, которые вызывают тошноту и рвоту.
Препарат предназначен для лечения тошноты и рвоты в следующих состояниях:
Препарат Торекан не следует применять у детей в возрасте до 15 лет, а также у детей и подростков с симптомами, подобными симптомам внезапной тяжелой болезни мозга с одновременными нарушениями функции печени (синдром Рея).
Перед началом применения препарата Торекан необходимо обсудить это с врачом в случае:
Как и другие противорвотные препараты, Торекан может маскировать симптомы некоторых заболеваний желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы, а также нежелательные реакции других препаратов.
Торекан, как представитель группы фенотиазинов, может вызывать появление группы симптомов, известных как злокачественный нейролептический синдром, который проявляется высокой температурой, жесткостью мышц, изменением психического состояния и колебаниями кровяного давления. В этом случае необходимо немедленно прекратить лечение и как можно скорее сообщить об этом врачу или обратиться к нему.
У пожилых пациентов во время применения препарата могут появиться непроизвольные движения, поэтому лечение не должно длиться более 2 месяцев.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Одновременное применение препарата Торекан и некоторых препаратов может привести к взаимодействию между ними, поэтому может уменьшиться или увеличиться эффект каждого из этих препаратов.
Врач должен быть проинформирован особенно в случае применения следующих препаратов:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Существуют только ограниченные данные о применении тиэтилперазина у беременных женщин. Исследования на животных недостаточны, чтобы исключить тератогенное действие тиэтилперазина, особенно поскольку в двух наблюдательных исследованиях было обнаружено возможную связь. Как мера предосторожности, не следует применять препарат Торекан во время беременности.
Кормление грудью
Фенотиазины проникают в грудное молоко, поэтому препарат Торекан не следует применять во время кормления грудью.
Влияние на фертильность
Тиэтилперазин не имел влияния на фертильность самцов у крыс. Влияние на коэффициент беременности у самок крыс, наблюдаемый только при применении доз, превышающих рекомендуемые, указывает на незначительное значение в клинической практике.
Торекан может значительно снижать способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать машины, особенно при одновременном применении седативных, снотворных или алкоголя. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность во время управления транспортными средствами и эксплуатации машин.
Если ранее у пациента была обнаружена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно применяется доза 1 таблетка в день. Врач может увеличить дозу до двух или трех таблеток.
Таблетку необходимо проглотить и запить водой или другим подходящим жидкостью. Продолжительность лечения зависит от течения основного заболевания. Врач определит продолжительность лечения.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Особые популяции
Нарушения функции почек
Не проводились исследования у пациентов с нарушениями функции почек.
Нарушения функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени при применении препарата Торекан в больших дозах или в течение длительного времени необходимо контролировать функцию печени.
Дети и подростки
Дозирование у детей не было установлено, поэтому не рекомендуется применять препарат у детей в возрасте до 15 лет.
Пациенты пожилого возраста
Необходимо соблюдать особую осторожность во время лечения пациентов пожилого возраста (75 лет и более).
Слишком большие дозы препарата могут вызвать сухость во рту, головокружение, спутанность сознания, непроизвольные движения и обморок из-за снижения кровяного давления. После приема большего количества таблеток могут появиться дополнительные тяжелые нарушения сознания, судороги и другие симптомы нарушений функции центральной нервной системы. Необходимо немедленно сообщить об этом врачу или медицинскому персоналу, если появится любой из этих симптомов.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Если пациент забыл применить препарат, он должен принять следующую дозу в назначенное время.
В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Не очень частые нежелательные реакции(могут появляться не чаще, чем у 1 из 100 пациентов):
Редкие нежелательные реакции(могут появляться не чаще, чем у 1 из 1000 пациентов):
Очень редкиенежелательные реакции(могут появляться не чаще, чем у 1 из 10000 пациентов):
Если появятся любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309
электронная почта: ndl@urpl.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять препарат Торекан после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке после EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Круглые, двусторонние выпуклые, белые таблетки, покрытые оболочкой.
Упаковка содержит 50 таблеток, покрытых оболочкой, по 6,5 мг, в бутылке, в картонной упаковке.
КРКА, д.о.о., Ново Место
Шмарьешка цеста 6
8501 Ново Место
Словения
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.