Сунитиниб Випгарм

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Сунитиниб Вифарм, 12,5 мг, твердые капсулы

Сунитиниб Вифарм, 25 мг, твердые капсулы

Сунитиниб Вифарм, 50 мг, твердые капсулы

Сунитиниб

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появляются какие-либо нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Сунитиниб Вифарм и для чего он используется
• 2. Важная информация перед приемом препарата Сунитиниб Вифарм
• 3. Как принимать препарат Сунитиниб Вифарм
• 4. Возможные нежелательные эффекты
• 5. Как хранить препарат Сунитиниб Вифарм
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Сунитиниб Вифарм и для чего он используется

Препарат Сунитиниб Вифарм содержит в качестве активного вещества сунитиниб, который является ингибитором белковой киназы. Препарат Сунитиниб Вифарм используется для лечения опухолей. Он подавляет активность специальной группы белков, которые, как известно, участвуют в росте и распространении опухолевых клеток.
Препарат Сунитиниб Вифарм используется для лечения следующих видов опухолей у взрослых:

• подслизистые опухоли желудочно-кишечного тракта (ГИСТ, гastrointestinal stromal tumour), тип опухолей желудка и кишечника, в случае, когда иматиниб (другой противоопухолевый препарат) перестал действовать или пациент не может его принимать;
• метастатический рак почки (metastatic renal cell carcinoma), тип опухоли почки с метастазами в другие части тела;
• нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы (pancreatic neuroendocrine tumours) (опухоли, образующиеся из клеток, выделяющих гормоны в поджелудочной железе), которые находятся в стадии прогрессии и не могут быть удалены хирургически.

В случае любых вопросов, связанных с механизмом действия препарата Сунитиниб Вифарм или причиной его назначения, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед приемом препарата Сунитиниб Вифарм

Когда не принимать препарат Сунитиниб Вифарм

• Если пациент имеет аллергию на сунитиниб или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Сунитиниб Вифарм необходимо обсудить это с врачом:

• Если у пациента высокое артериальное давление. Препарат Сунитиниб Вифарм может увеличить артериальное давление. Врач может проводить измерения артериального давления во время лечения препаратом Сунитиниб Вифарм, и пациент может быть лечен препаратами, снижающими артериальное давление.
• Если у пациента есть или были в прошлом заболевания крови, кровотечения или синяки. Лечение препаратом Сунитиниб Вифарм может привести к увеличению риска кровотечения или изменению количества определенных клеток крови, что может вызвать анемию или повлиять на способность крови к свертыванию. Если пациент принимает варфарин или аценокумарол, препараты, разжижающие кровь, используемые для профилактики образования тромбов, то может быть более высокий риск кровотечения. Необходимо сообщить врачу о всех случаях кровотечения во время приема препарата Сунитиниб Вифарм.
• Если у пациента есть заболевания сердца. Препарат Сунитиниб Вифарм может вызвать заболевания сердца. Необходимо сообщить врачу, если у пациента есть чувство сильной усталости, одышка или отеки ног или лодыжек.
• Если у пациента есть нарушения сердечного ритма. Препарат Сунитиниб Вифарм может вызвать нарушения сердечного ритма. Во время лечения препаратом Сунитиниб Вифарм врач может выполнить электрокардиограмму для оценки этих нарушений. Необходимо сообщить врачу, если у пациента есть головокружение, обморок или нарушения сердечного ритма во время приема препарата Сунитиниб Вифарм.
• Если у пациента недавно были тромбы в венах и (или) артериях (типы кровеносных сосудов), включая инсульт, инфаркт миокарда, эмболию или тромбоз. Необходимо немедленно обратиться к врачу, если во время приема препарата Сунитиниб Вифарм у пациента появляются симптомы, такие как боль или сдавление в груди, боль в руках, спине, шее или челюсти, одышка, онемение или слабость одной стороны тела, трудности с речью, боль в голове или головокружение.
• Если у пациента есть или был в прошлом аневризма(расширение и ослабление стенки кровеносного сосуда) или разрыв стенки кровеносного сосуда.
• Если у пациента есть или были в прошлом повреждения мелких кровеносных сосудов, называемые тромботической микроангиопатией. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется лихорадка, чувство усталости, утомления, синяки, кровотечение, отек, дезориентация, потеря зрения или судороги.
• Если у пациента есть заболевания щитовидной железы. Препарат Сунитиниб Вифарм может вызвать заболевания щитовидной железы. Необходимо сообщить врачу, если пациент легко утомляется, чувствует холод или имеет снижение голоса во время приема препарата Сунитиниб Вифарм. Врач должен проверить функцию щитовидной железы перед началом приема препарата Сунитиниб Вифарм и регулярно во время его приема. Если щитовидная железа не вырабатывает достаточного количества гормона щитовидной железы, пациент может быть лечен заместительным гормоном щитовидной железы.
• Если у пациента есть или были в прошлом нарушения функции поджелудочной железы или заболевания желчного пузыря. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляются какие-либо из следующих симптомов: боль в области желудка (верхняя часть живота), тошнота, рвота и лихорадка. Это могут быть симптомы панкреатита или холецистита.
• Если у пациента есть или были в прошлом заболевания печени. Необходимо сообщить врачу, если во время приема препарата Сунитиниб Вифарм у пациента появляются какие-либо из следующих симптомов нарушения функции печени: зуд, желтуха глаз или кожи, темная моча и боль или дискомфорт в правой части надбрюшины. Врач должен назначать анализы крови для проверки функции печени перед началом приема препарата Сунитиниб Вифарм, во время его приема и в случае появления клинических симптомов.
• Если у пациента есть или были в прошлом заболевания почек. Врач будет контролировать функцию почек.
• Если пациент должен быть подвергнут хирургической операции или если недавно была выполнена такая операция. Препарат Сунитиниб Вифарм может влиять на заживление ран. Препарат обычно отменяется у пациентов перед операцией. Врач решит, когда можно возобновить прием препарата Сунитиниб Вифарм.
• Пациенту рекомендуется стоматологический осмотр перед началом лечения препаратом Сунитиниб Вифарм:
• если появляется или появлялся боль в полости рта, боль в зубах и (или) челюсти, отек или язвы в полости рта, онемение или чувство тяжести челюсти, или подвижность зуба, необходимо немедленно сообщить об этом онкологу и стоматологу.
• если пациент требует инвазивного стоматологического лечения или хирургической операции на полости рта, то он должен сообщить стоматологу о приеме препарата Сунитиниб Вифарм, особенно если он также принимает или принимал внутривенно бисфосфонаты. Бисфосфонаты - это препараты, используемые для профилактики проблем с костями, которые могут быть назначены из-за другой болезни.
• Если у пациента есть или были в прошлом нарушения кожи и подкожной ткани. Во время приема этого препарата может появиться пиодермия гангренозная (болезненное язвообразное поражение кожи) или некротизирующий фасциит (быстро распространяющееся инфекционное заболевание кожи и (или) мягких тканей, которое может угрожать жизни). Необходимо немедленно обратиться к врачу, если у пациента появляются симптомы инфекции вокруг повреждения кожи, включая лихорадку, боль, покраснение, отек или выделение гноя или крови. Эти нарушения обычно проходят после прекращения лечения сунитинибом. Во время приема этого препарата были отмечены тяжелые кожные высыпания (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема), которые изначально выглядят как красные пятна с похожей на мишень формой или круглые пятна, часто с центральными пузырьками. Высыпание может превратиться в обширные пузыри или отслойку кожи и может угрожать жизни. Если у пациента появляется высыпание или вышеуказанные кожные симптомы, необходимо немедленно обратиться к врачу.
• Если у пациента есть или были в прошлом судороги. Необходимо сообщить врачу как можно скорее, если у пациента появляется высокое артериальное давление, боль в голове или потеря зрения.
• Если у пациента есть диабет. У пациентов с диабетом необходимо регулярно проверять уровень сахара в крови, чтобы оценить, необходимо ли корректировать дозу сахароснижающего препарата, чтобы минимизировать риск появления низкого уровня сахара в крови. Необходимо как можно скорее сообщить врачу, если у пациента появляются симптомы, связанные с низким уровнем сахара в крови (утомление, сердцебиение, чрезмерное потоотделение, чувство голода и потеря сознания).

Дети и подростки

Препарат Сунитиниб Вифарм не рекомендуется для пациентов моложе 18 лет.

Препарат Сунитиниб Вифарм и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимает пациент в настоящее время или最近, включая те, которые отпускаются без рецепта, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Некоторые препараты могут влиять на концентрацию препарата Сунитиниб Вифарм в организме. Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает препараты, содержащие следующие активные вещества:

• кетоконазол, итраконазол - используемые для лечения грибковых инфекций,
• эритромицин, кларитромицин, рифампицин - используемые для лечения инфекций,
• ритонавир - используемый для лечения ВИЧ-инфекции,
• дексаметазон - кортикостероид, используемый при различных заболеваниях (таких как аллергические реакции и (или) дыхательные расстройства или кожные заболевания),
• фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал - используемые для лечения эпилепсии и других неврологических состояний,
• продукты, содержащие зверобой ( Hypericum perforatum) - используемые для лечения депрессии и тревожных состояний.

Применение препарата Сунитиниб Вифарм с пищей и напитками

Во время приема препарата Сунитиниб Вифарм не следует пить грейпфрутовый сок.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Пациентки, которые могут забеременеть, должны использовать эффективный метод контрацепции во время лечения препаратом Сунитиниб Вифарм.
Женщины, кормящие грудью, должны сообщить об этом врачу. Не следует кормить грудью во время приема препарата Сунитиниб Вифарм.

Вождение транспортных средств и использование машин

В случае появления головокружения или сильной усталости необходимо проявлять особую осторожность при вождении транспортных средств и использовании машин.

Препарат Сунитиниб Вифарм содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».

3. Как принимать препарат Сунитиниб Вифарм

Этот препарат следует всегда принимать согласно рекомендациям врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Врач назначит подходящую дозу для данного пациента, в зависимости от типа опухоли.
Для пациентов, леченных по поводу:

• ГИСТ или МРКК, обычно используемая доза составляет 50 мг, принимаемая один раз в день в течение 28 дней (4 недели), после чего должна следовать 14-дневная (2-недельная) пауза (без препарата), в 6-недельных циклах лечения.
• пНЭТ, обычно используемая доза составляет 37,5 мг, принимаемая один раз в день непрерывно.

Врач определит подходящую дозу для данного пациента и решит, следует ли прекратить лечение препаратом Сунитиниб Вифарм.
Препарат Сунитиниб Вифарм может быть принят с пищей или без пищи.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Сунитиниб Вифарм

В случае приема слишком большого количества капсул необходимо немедленно обратиться к врачу.
Может быть необходима медицинская помощь.

Пропуск приема препарата Сунитиниб Вифарм

Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные эффекты

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные эффекты, хотя они не появляются у каждого.
Необходимо немедленно обратиться к врачу, если у пациента появляется любой из следующих тяжелых нежелательных эффектов (см. также Важная информация перед приемом препарата Сунитиниб Вифарм):
Заболевания сердца. Необходимо сообщить врачу, если пациент чувствует себя очень усталым, имеет одышку или отеки ног и лодыжек. Это могут быть симптомы проблем с сердцем, которые могут включать сердечную недостаточность и проблемы с сердечной мышцей (кардиомиопатию).
Заболевания легких или дыхательные трудности. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется кашель, боль в груди, внезапная одышка или откашливание крови. Это могут быть симптомы состояния, называемого тромбоэмболией легочной артерии, которое возникает, когда кровяные сгустки перемещаются в легкие.
Нарушения функции почек. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется нарушенная частота или отсутствие мочеиспускания, которые могут быть симптомами почечной недостаточности.
Кровотечения. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется любой из следующих симптомов или тяжелое кровотечение во время лечения препаратом Сунитиниб Вифарм: боль и отек живота (брюшка); рвота с кровью; черные и липкие стул; кровь в моче; боль в голове или изменения сознания; откашливание крови или кровянистой мокроты из легких или дыхательных путей.
Разрушение опухоли, приводящее к перфорации кишечника. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появляется сильная боль в животе, лихорадка, тошнота, рвота, кровь в стуле или изменения кишечной функции.
Другие нежелательные эффекты препарата Сунитиниб Вифарм могут включать:

• Уменьшение количества тромбоцитов, эритроцитов и (или) лейкоцитов (например, нейтрофилов).
• Одышка.
• Артериальная гипертония.
• Чрезмерная усталость, утомление.
• Отек, вызванный накоплением жидкости под кожей и вокруг глаз, аллергическая сыпь, глубокая.
• Боль и (или) раздражение во рту, болезненное язвообразное поражение и (или) воспаление, и (или) сухость слизистой оболочки рта, нарушения вкуса, желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота, диарея, запор, боли и (или) отеки живота, потеря или уменьшение аппетита.
• Уменьшение функции щитовидной железы (гипотиреоз).
• Головокружение.
• Боль в голове.
• Кровотечение из носа.
• Боль в спине, боль в суставах.
• Боль в руках и ногах.
• Желтуха кожи и (или) пигментация, чрезмерная пигментация кожи, изменение цвета волос, высыпание на ладонях и подошвах, сыпь, сухость кожи.
• Кашель.
• Лихорадка.
• Трудности со сном.

Часто: могут появляться не чаще чем у 1 из 10 человек

• Тромбы в кровеносных сосудах.
• Недостаточное кровоснабжение сердечной мышцы из-за тромба или сужения коронарных артерий.
• Боль в груди.
• Уменьшение количества крови, перекачиваемой сердцем.
• Накопление жидкости, включая жидкость в легких.
• Инфекции.
• Осложнение после тяжелой инфекции (сепсис), которое может привести к повреждению тканей, отказу органов и смерти.
• Уменьшение уровня сахара в крови (см. пункт 2).
• Потеря белка с мочой, иногда приводящая к отекам.
• Синдром, похожий на грипп.
• Нарушения результатов анализов крови, включая ферменты поджелудочной железы и печени.
• Высокий уровень мочевой кислоты в крови.
• Геморрой, боль в прямой кишке, кровотечение из десен, трудности с глотанием или потеря способности глотать.
• Жжение или боль в языке, воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, избыточное газообразование в желудке или кишечнике.
• Потеря веса.
• Боль в мышцах и костях (миалгия и артралгия), слабость мышц, утомление мышц, боль в мышцах, судороги мышц.
• Сухость слизистой оболочки носа, чувство заложенности носа.
• Чрезмерное слезотечение.
• Нарушения чувствительности, зуд, шелушение и воспаление кожи, пузыри, акне, обесцвечивание ногтей, выпадение волос.
• Нарушения чувствительности в конечностях.
• Нарушения, связанные с увеличением или уменьшением чувствительности, особенно к прикосновению.
• Изжога.
• Обезвоживание.
• Приливы жара.
• Нарушения окраски мочи.
• Депрессия.
• Озноб.

Не очень часто: могут появляться не чаще чем у 1 из 100 человек

• Грозящая жизни инфекция мягких тканей, включая область вокруг прямой кишки и половых органов (см. пункт 2).
• Инсульт.
• Инфаркт миокарда, вызванный прерыванием или уменьшением кровотока к сердцу.
• Изменения электрической активности или нарушения сердечного ритма.
• Накопление жидкости вокруг сердца (перикардиальный выпот).
• Почечная недостаточность.
• Боль в животе, вызванная панкреатитом.
• Разрушение опухоли, приводящее к перфорации кишечника (перфорации).
• Воспаление (отек и покраснение) желчного пузыря с наличием или без камней в желчном пузыре.
• Образование аномальных соединений между одной полостью тела и другой или с кожей.
• Боль в полости рта, боль в зубах и (или) челюсти, отек или язвы в полости рта, онемение или чувство тяжести челюсти, или подвижность зуба. Это могут быть симптомы повреждения костей челюсти (некроза костей), см. пункт 2.
• Чрезмерная продукция гормонов щитовидной железы, приводящая к увеличению базового метаболизма.
• Нарушения заживления ран после операций.
• Увеличение активности мышечного фермента (креатинфосфокиназы) в крови.
• Чрезмерная реакция на аллергены, включая лихорадку, сыпь, зуд, крапивницу, отек любой части тела, и трудности с дыханием.
• Воспаление толстой кишки (колит, ишемический колит).

Редко: могут появляться не чаще чем у 1 из 1000 человек

• Тяжелая реакция, связанная с кожей и (или) слизистой оболочкой (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема).
• Синдром разрушения опухоли, который включает группу метаболических осложнений, которые могут появляться во время лечения рака. Эти осложнения вызваны продуктами разрушения умирающих опухолевых клеток и могут включать: тошноту, одышку, нерегулярное сердцебиение, судороги, изменения сознания, помутнение мочи и утомление, связанные с нарушениями результатов лабораторных тестов (высоким уровнем калия, мочевой кислоты и фосфора, и низким уровнем кальция в крови), которые могут привести к изменениям в почках и острой почечной недостаточности.
• Нарушение разрушения мышц, которое может вызвать заболевания почек (рабдомиолиз).
• Нарушения в мозге, которые могут быть причиной синдрома, включающего боль в голове, дезориентацию, судороги и потерю зрения (синдром обратимой задней лейкоэнцефалопатии).
• Болезненное язвообразное поражение кожи (пиодермия гангренозная).
• Воспаление печени.
• Воспаление щитовидной железы.
• Повреждение мелких кровеносных сосудов, называемое тромботической микроангиопатией.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)

• Расширение и ослабление стенки кровеносного сосуда или разрыв стенки кровеносного сосуда (аневризма и разрыв артерии).
• Отсутствие энергии, спутанность, сонливость, потеря сознания или кома - эти симптомы могут быть признаком токсического влияния высокого уровня аммиака в крови на мозг (гипераммонемической энцефалопатии).

Сообщение о нежелательных эффектах

Если появляются какие-либо нежелательные симптомы, включая все нежелательные симптомы, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные эффекты можно также сообщать подлежащему ответственности лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Сунитиниб Вифарм

• Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
• Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и бутылке после: СРОК ГОДНОСТИ. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
• Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
• Не следует использовать этот препарат, если заметно, что упаковка повреждена или есть признаки предыдущих попыток открытия.

Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Сунитиниб Вифарм

Сунитиниб Вифарм 12,5 мг, твердые капсулы

Активным веществом препарата является сунитиниб. Каждая капсула содержит сунитиниб малеат в количестве, эквивалентном 12,5 мг сунитиниба. Другие компоненты - это:

• Содержание капсулы:маннитол (Е421), кроскармеллоза натрия, повидон (К-25) и стеарат магния.
• Оболочка капсулы:желатина, диоксид титана (Е171), оксид железа желтый (Е172), оксид железа красный (Е172) и оксид железа черный (Е172).
• Краска для надписи:шеллак, пропиленгликоль, гидроксид натрия, повидон и диоксид титана (Е171).

Сунитиниб Вифарм 25 мг, твердые капсулы

Активным веществом препарата является сунитиниб. Каждая капсула содержит сунитиниб малеат в количестве, эквивалентном 25 мг сунитиниба. Другие компоненты - это:

• Содержание капсулы:маннитол, кроскармеллоза натрия, повидон (К-25) и стеарат магния.
• Оболочка капсулы:желатина, диоксид титана (Е171), оксид железа желтый (Е172), оксид железа красный (Е172), оксид железа черный (Е172).
• Краска для надписи:шеллак, пропиленгликоль, гидроксид натрия, повидон и диоксид титана (Е171).

Сунитиниб Вифарм 50 мг, твердые капсулы

Активным веществом препарата является сунитиниб. Каждая капсула содержит сунитиниб малеат в количестве, эквивалентном 50 мг сунитиниба. Другие компоненты - это:

• Содержание капсулы:маннитол, кроскармеллоза натрия, повидон (К-25) и стеарат магния.
• Оболочка капсулы:желатина, диоксид титана (Е171), оксид железа желтый (Е172), оксид железа красный (Е172) и оксид железа черный (Е172).
• Краска для надписи:шеллак, пропиленгликоль, гидроксид натрия, повидон и диоксид титана (Е171).

Как выглядит препарат Сунитиниб Вифарм и что содержит упаковка

Сунитиниб Вифарм 12,5 мг выпускается в виде твердых желатиновых капсул с коричневой крышкой и коричневым корпусом, с надписью «12,5 мг» белой краской на крышке, содержащих гранулы желтого или оранжевого цвета.
Сунитиниб Вифарм 25 мг выпускается в виде твердых желатиновых капсул с светло-коричневой крышкой и коричневым корпусом, размер 3, с надписью «25 мг» белой краской на крышке, содержащих гранулы желтого или оранжевого цвета.
Сунитиниб Вифарм 50 мг выпускается в виде твердых желатиновых капсул с светло-коричневой крышкой и светло-коричневым корпусом, размер 2, с надписью «50 мг» белой краской на крышке, содержащих гранулы желтого или оранжевого цвета.
Бутылка HDPE с крышкой HDPE в картонной коробке.
Упаковка содержит 30 твердых капсул.

Ответственное лицо и производитель

Вифарм С.А.
ул. А. и Ф. Радзивиллов 9
05-850 Ожаров-Мазовецки
тел.: +48 22 679 51 35
факс: +48 22 678 92 87
электронная почта: vipharm@vipharm.com.pl

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Венгрия
Сунитиниб Вифарм 12,5 мг твердая капсула
Сунитиниб Вифарм 25 мг твердая капсула
Сунитиниб Вифарм 50 мг твердая капсула
Чехия
Сунитиниб Вифарм
Польша
Сунитиниб Вифарм
Словакия
Сунитиниб Вифарм 12,5 мг
Сунитиниб Вифарм 25 мг
Сунитиниб Вифарм 50 мг
Дата последней актуализации инструкции:21.08.2024