Ростил макс

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ростил макс, 500 мг, таблетки

Моногидрат кальция добезилата

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед приемом препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Ростил макс и для чего он используется
• 2. Важные сведения перед приемом препарата Ростил макс
• 3. Как принимать препарат Ростил макс
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Ростил макс
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Ростил макс и для чего он используется

Ростил макс содержит активное вещество моногидрат кальция добезилата, которое действует на эндотелий капилляров, стенки вен и лимфатических сосудов. Препарат уменьшает проницаемость капилляров, увеличивает их прочность, предотвращая образование экссудатов и улучшая микроциркуляцию.
Препарат увеличивает тонус стенки вен, что предотвращает образование застойных явлений и тромбов в венах. Усиливает синтез коллагена, уменьшает вязкость плазмы, увеличивая ее проток через ткани.
Действует укрепляюще на сосудах лимфатической системы,导致 уменьшения отеков, что приводит к исчезновению болевых ощущений и чувства тяжести в конечностях.

Показания к применению

Лечение симптомов хронической венозной недостаточности нижних конечностей (боль, судороги, чувство тяжести в ногах, онемение, покалывание, отек, изменения кожи на фоне застоя крови), варикозное расширение вен нижних конечностей.
Симптоматическое лечение геморроидальных узлов.
Препарат показан для применения у взрослых пациентов.

2. Важные сведения перед приемом препарата Ростил макс

Когда не принимать препарат Ростил макс

• если пациент имеет аллергию на моногидрат кальция добезилата или любой другой компонент этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Ростил макс необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:

• если пациент имеет тяжелую почечную недостаточность;
• если пациент имеет хроническую рецидивирующую язвенную болезнь желудка;
• если пациент имеет язвенную болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки.

Очень редко после приема препарата может возникнуть агранулоцитоз (см. пункт 4: «Возможные нежелательные реакции»), симптомы которого могут быть лихорадкой, болью в горле, инфекцией в полости рта или другими симптомами возникающей инфекции. В случае возникновения этих симптомов необходимо обратиться к врачу.

Дети и подростки

Не следует применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Ростил макс и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Отсутствуют данные о взаимодействии моногидрата кальция добезилата с другими препаратами.

Ростил макс с пищей и напитками

Препарат следует принимать во время еды.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не применять препарат в первом триместре беременности.
Препарат может быть применен во время беременности только в случае, если врач считает это абсолютно необходимым.
Грудное вскармливание
Препарат не должен быть применен во время грудного вскармливания.

Вождение транспортных средств и использование машин

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и использовать машины. Если после приема препарата возникают головокружения, не следует управлять транспортными средствами и использовать машины.

Препарат Ростил макс содержит лактозу

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.

3. Как принимать препарат Ростил макс

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для перорального приема.

Рекомендуемая доза

Взрослые: 1 таблетка 1-2 раза в день (что соответствует суточной дозе от 500 мг до 1000 мг).
Препарат следует принимать во время еды.

Продолжительность лечения

Лечение может длиться от нескольких недель до нескольких месяцев.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ростил макс

В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

Пропуск приема препарата Ростил макс

Необходимо продолжать принимать препарат, не увеличивая следующую дозу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.

Могут возникнуть следующие нежелательные реакции

Редко(встречаются у 1 до 10 человек на 10 000):

• тошнота и диарея;
• головокружение;
• лихорадка, вызванная препаратом.

Очень редко(встречаются у менее 1 человека на 10 000):

• агранулоцитоз (уменьшение количества гранулоцитов - одного из видов белых кровяных клеток,导致 повышенной восприимчивости к инфекциям), симптомы которого могут быть лихорадкой, болью в горле, инфекцией в полости рта или другими симптомами возникающей инфекции;
• зудящая сыпь с покраснением.

Вышеуказанные нарушения проходят после уменьшения дозы или отмены препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Ростил макс

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30˚C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и на коробке после:
EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Ростил макс

• Активным веществом препарата является моногидрат кальция добезилата. Каждая таблетка содержит 500 мг моногидрата кальция добезилата.
• Другими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, безводный коллоидный диоксид кремния, тальк, стеарин магния.

Как выглядит препарат Ростил макс и что содержит упаковка

Препарат имеет форму продолговатых, овальных, двусторонне выпуклых таблеток размером 18,5 мм x 8,5 мм, белого или почти белого цвета.
Упаковка содержит 30 или 60 таблеток. Блистеры из алюминия/ПВХ/ПВДЦ упакованы в картонную коробку вместе с инструкцией.

Ответственное лицо

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ул. Партизанская 133/151
95-200 Пабянице
тел.: (42) 22-53-100

Производитель

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ул. Школьная 31
95-054 Ксаверов

Дата последнего обновления инструкции: