Polyvaccinum submite,суспензия для инъекций
Неспецифическая бактериальная вакцина
Инактивированные бактерии: Staphylococcus aureus5 млн клеток , Staphylococcus epidermidis5 млн
клеток , Streptococcus salivarius1 млн клеток , Streptococcus pneumoniae1 млн клеток ,
Streptococcus pyogenes1 млн клеток , Escherichia coli2 млн клеток , Klebsiella pneumoniae1
млн клеток , Haemophilus influenzae1 млн клеток , Corynebacterium pseudodiphtheriticum2 млн
клеток , Moraxella catarrhalis1 млн клеток/ 1 мл
Polyvaccinum submite является бактериальной вакциной, которая стимулирует иммунную систему, содержащей убитые бактерии, которые чаще всего вызывают различные виды инфекций или являются причиной осложнений воспалительных состояний не бактериального происхождения. Вакцину используют профилактически при рецидивирующих инфекциях дыхательных путей у детей от 2 до 14 лет и взрослых.
Прививка должна быть предшествована медицинским осмотром и сбором анамнеза о общем состоянии здоровья и ранее проведенных и зарегистрированных прививках. Такое действие позволяет предвидеть риск возникновения нежелательных реакций и изменение схемы дозирования.
Следует проявлять особую осторожность, если после предыдущей дозы вакцины Polyvaccinum submite возникли описанные в пункте 4 нежелательные реакции или любые другие тревожные реакции.
Вакцина может быть использована при инфекции, если лечение вакциной начато до развития инфекции.
Не рекомендуется использовать препарат Polyvaccinum forte для профилактики пневмонии, поскольку нет данных из клинических исследований, подтверждающих такое действие.
У пациентов, проходящих иммунодепрессивную терапию (подавляющую активность иммунной системы), ответ на вакцину может быть снижен. В этом случае врач может принять решение о переносе прививок до окончания терапии.
Вакцина может быть использована во время антибиотикотерапии, если врач считает необходимым введение антибиотика.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Не использовать.
Не проводились исследования о влиянии вакцины на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Вакцина Polyvaccinum submite будет введена врачом или медсестрой в виде внутримышечной или подкожной инъекции. Вакцина никогда не должна быть введена внутривенно. Вакцина вводится в соответствии со схемой дозирования вместе с Polyvaccinum mite и Polyvaccinum forte.
Продукт не заменяет противовоспалительное лечение.
Инъекции, вводимые с интервалом 3-5 дней | Взрослые | Дети от 2 до 14 лет | ||
Вакцина | Доза | Вакцина | Доза | |
Инъекция 1, 2 и 3 | Polyvaccinum submite | 1,0 мл | Polyvaccinum submite | 0,5 мл |
Инъекция 4 и 5 | Polyvaccinum mite | 0,5 мл | Polyvaccinum submite | 1,0 мл |
Инъекция 6, 7 и 8 | Polyvaccinum mite | 1,0 мл | Polyvaccinum mite | 0,3 мл |
Инъекция 9 и 10 | Polyvaccinum forte | 0,3 мл | Polyvaccinum mite | 0,5 мл |
Инъекция 11 и 12 | Polyvaccinum forte | 0,5 мл | Polyvaccinum forte | 0,2 мл |
Инъекция 13 и 14 | Polyvaccinum forte | 1,0 мл | Polyvaccinum forte | 0,5 мл |
Дозу 14 можно повторять с интервалом 2-4 недели в течение 2-3 месяцев. Полный цикл прививок, указанный в таблице, следует повторять 2 раза в год в весенний и осенний периоды в течение как минимум 2 лет.
Изменение дозирования в случае длительных нежелательных реакций и/или реакций с большим выражением описано в пункте 4.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы вакцины необходимо обратиться к врачу.
Подробная информация находится в конце инструкции в разделе «Сведения, предназначенные исключительно для медицинских специалистов».
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этой вакцины, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любая вакцина, эта вакцина может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Эти симптомы обычно проходят в течение 24 часов.
Примечание:
В случае продолжительного сохранения нежелательных реакций в виде, например, головной боли, тошноты и общей слабости, необходимо продлить время между инъекциями и уменьшить дозу вакцины (возвращение к концентрации вакцины, содержащей в десять раз меньше бактерий и/или уменьшение объема дозы вакцины).
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава,
тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, эл. почта: ndl@urpl.gov.pl.
Нежелательные реакции также можно сообщать производителю.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в холодильнике (2°C - 8°C).
Вакцину необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать вакцину после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое действие поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами вакцины являются инактивированные (убитые) бактерии:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis
по 5 миллионов клеток/1 мл
Escherichia coli, Corynebacterium pseudodiphtheriticum
по 2 миллиона клеток/1 мл
Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Moraxella catarrhalis
по 1 миллиону клеток/1 мл
Остальные компоненты: фенол, хлорид натрия, двунатрийфосфат дodecahydrate, натрийдигидрофосфат дигидрат и вода для инъекций.
Вакцина представляет собой прозрачную, бесцветную суспензию. Во время хранения на дне ампулы образуется белый осадок, а над ним прозрачный супернатант (жидкость).
Упаковка содержит 5 ампул по 1 мл.
Институт биотехнологии сывороток и вакцин BIOMED Акционерное общество
Ал. Сосновая 8
30-224 Краков
Тел.: +48 12 37 69 200
Факс: +48 12 37 69 205
эл. почта: informacjanaukowa@biomed.pl
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Перед использованием необходимо встряхнуть. После встряхивания вакцина Polyvaccinum submite представляет собой прозрачную, бесцветную суспензию.
Необходимо визуально оценить, не содержит ли вакцина посторонних частиц и/или не произошли ли изменения в ее виде. В случае любых изменений не следует использовать вакцину.
Вводить внутримышечно или подкожно.
Рекомендуемым местом инъекции является дельтовидная мышца.
Не вводить внутривенно! Убедиться, что игла не введена в кровеносный сосуд.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы вакцины необходимо продлить время между инъекциями и уменьшить дозу вакцины (возвращение к концентрации вакцины, содержащей в десять раз меньше бактерий и/или уменьшение объема дозы вакцины).
Примечание: в связи с риском возникновения анафилактического шока, который несут с собой вакцины, кабинет вакцинации должен быть оснащен стандартным набором противошоковой терапии.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.