Поливакцин мите,суспензия для инъекций
Неспецифическая бактериальная вакцина
Инактивированные бактерии: Staphylococcus aureus50 млн клеток , Staphylococcus epidermidis50 млн
клеток , Streptococcus salivarius10 млн клеток , Streptococcus pneumoniae10 млн клеток ,
Streptococcus pyogenes10 млн клеток , Escherichia coli20 млн клеток , Klebsiella pneumoniae10
млн клеток , Haemophilus influenzae10 млн клеток , Corynebacterium pseudodiphtheriticum20
млн клеток , Moraxella catarrhalis10 млн клеток/ 1 мл
Поливакцин мите - это бактериальная вакцина, которая стимулирует иммунную систему, содержащая убитые бактерии, которые чаще всего вызывают различные виды инфекций или являются причиной осложнений воспалительных состояний не бактериального происхождения. Вакцину применяют профилактически при рецидивирующих инфекциях дыхательных путей у детей от 2 до 14 лет и взрослых.
Прививка должна быть предшествована медицинским осмотром и сбором информации о общем состоянии здоровья, а также о предыдущих прививках. Такое поведение позволяет предвидеть риск возникновения нежелательных реакций и изменение схемы дозирования.
Следует проявлять особую осторожность, если после предыдущей дозы вакцины Поливакцин мите возникли описанные в пункте 4 нежелательные реакции или любые другие тревожные реакции.
Вакцина может быть применена при инфекции, если лечение вакциной начато до развития инфекции.
Не рекомендуется применять препарат Поливакцин мите для профилактики пневмонии, поскольку нет данных из клинических исследований, подтверждающих такое действие.
У пациентов, получающих иммунодепрессивную терапию (подавляющую активность иммунной системы), ответ на вакцину может быть снижен. В этом случае врач может принять решение о переносе прививок до окончания терапии.
Вакцина может быть применена во время антибиотикотерапии, если врач считает необходимым введение антибиотика.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Не применять.
Не проводились исследования о влиянии вакцины на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Вакцина Поливакцин мите будет введена врачом или медсестрой в виде внутримышечной или подкожной инъекции. Вакцина никогда не должна быть введена внутривенно. Вакцина вводится в соответствии со схемой дозирования вместе с Поливакцин субмите и Поливакцин форте
Продукт не заменяет противовоспалительное лечение.
Инъекции, вводимые с интервалом 3-5 дней | Взрослые | Дети от 2 до 14 лет | ||
Вакцина | Доза | Вакцина | Доза | |
Инъекция 1, 2 и 3 | Поливакцин субмите | 1,0 мл | Поливакцин субмите | 0,5 мл |
Инъекция 4 и 5 | Поливакцин мите | 0,5 мл | Поливакцин субмите | 1,0 мл |
Инъекция 6, 7 и 8 | Поливакцин мите | 1,0 мл | Поливакцин мите | 0,3 мл |
Инъекция 9 и 10 | Поливакцин форте | 0,3 мл | Поливакцин мите | 0,5 мл |
Инъекция 11 и 12 | Поливакцин форте | 0,5 мл | Поливакцин форте | 0,2 мл |
Инъекция 13 и 14 | Поливакцин форте | 1,0 мл | Поливакцин форте | 0,5 мл |
Дозу 14 можно повторять с интервалом 2-4 недели в течение 2-3 месяцев. Полный цикл вакцинации, указанный в таблице, следует повторять 2 раза в год, весной и осенью, в течение как минимум 2 лет.
Изменение дозирования в случае длительных нежелательных реакций и/или реакций с высокой степенью выраженности описано в пункте 4.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы вакцины необходимо обратиться к врачу.
Подробная информация находится в конце инструкции в разделе «Информация, предназначенная только для медицинского персонала».
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этой вакцины, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любая вакцина, эта вакцина может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Эти симптомы обычно проходят в течение 24 часов.
Примечание:
В случае продолжительного сохранения нежелательных реакций, таких как головная боль, тошнота и общая слабость, необходимо продлить интервал между инъекциями и уменьшить дозу вакцины (возвращение к концентрации вакцины, содержащей десятикратное меньшее количество бактерий и/или уменьшение объема дозы вакцины).
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава,
тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, электронная почта: ndl@urpl.gov.pl.
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченный орган.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в холодильнике (2°C - 8°C).
Вакцину необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять вакцину после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день месяца.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами вакцины являются инактивированные (убитые) бактерии:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis
по 50 миллионов клеток/1 мл
Escherichia coli, Corynebacterium pseudodiphtheriticum
по 20 миллионов клеток/1 мл
Streptococcus salivarius, Streptococcus pneumoniae,Streptococcus
pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae,
Moraxella catarrhalis
по 10 миллионов клеток/1 мл
Другие компоненты: фенол, хлорид натрия, двунатрийфосфат дodecahydrate, натрийдигидрофосфат дигидрат и вода для инъекций.
Вакцина представляет собой опалесцирующую, бесцветную суспензию. Во время хранения на дне ампулы образуется белый осадок, а над ним прозрачный супернатант (жидкость).
Упаковка содержит 5 ампул по 1 мл.
Институт биотехнологии сывороток и вакцин БИОМЕД Акционерное общество
ул. Аллея Сосновая, 8
30-224 Краков
Телефон: +48 12 37 69 200
Факс: +48 12 37 69 205
электронная почта: informacjanaukowa@biomed.pl
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Перед применением необходимо встряхнуть. После встряхивания вакцина Поливакцин мите представляет собой опалесцирующую, бесцветную суспензию.
Необходимо визуально оценить, не содержит ли вакцина посторонних частиц и/или не произошли ли изменения в ее виде. В случае любых изменений не следует применять вакцину.
Вводить внутримышечно или подкожно.
Рекомендуемым местом инъекции является дельтовидная мышца.
Не вводить внутривенно! Убедиться, что игла не введена в кровеносный сосуд.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы вакцины необходимо продлить интервал между инъекциями и уменьшить дозу вакцины (возвращение к концентрации вакцины, содержащей десятикратное меньшее количество бактерий и/или уменьшение объема дозы вакцины).
Примечание: в связи с риском возникновения анафилактического шока, который несет в себе введение вакцин, кабинет вакцинации должен быть оснащен стандартным противошоковым набором.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.