Мастодинон

ЛИСТОВКА ДЛЯ ПАЦИЕНТА: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Внимание! Необходимо сохранить листовку. Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Мастодинон (Mastodynon), таблетки

Гомеопатический препарат с показаниями для лечения

Мастодинон и Мастодинон являются теми же торговыми названиями одного и того же препарата, записанными на польском и болгарском языках.

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием листовки перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с описанием в листовке для пациента или по рекомендации врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту листовку, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• Необходимо обратиться к фармацевту, если требуется совет или дополнительная информация.
• Если出现 любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в листовке, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
• Если через 6 недель не произошло улучшения или пациентка чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание листовки:

• 1. Что такое препарат Мастодинон и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Мастодинон
• 3. Как применять препарат Мастодинон
• 4. Возможные нежелательные действия
• 5. Как хранить препарат Мастодинон
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Мастодинон и для чего он используется

Препарат Мастодинон, таблетки является гомеопатическим препаратом, используемым для вспомогательного лечения синдрома предменструального напряжения с такими симптомами, как: мастодиния (болезненность груди), нарушения эмоционального баланса, после исключения врачом серьезных причин заболевания. Препарат показан для применения у взрослых женщин, старше 18 лет. Если через 6 недель не произошло улучшения или пациентка чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

2. Важная информация перед применением препарата Мастодинон

Когда не применять препарат Мастодинон

• если у пациентки выявлена аллергия (чувствительность) к активным веществам или к любому вспомогательному веществу (см. пункт 6).

Когда необходимо проявлять особую осторожность при применении препарата Мастодинон

Необходимо проконсультироваться с врачом:

• если пациентка страдает или страдала от эстрогенозависимого рака
• если пациентка принимает препараты, влияющие на выделение дофамина (гормона симпатической нервной системы) или проводит гормональную терапию
• если симптомы ухудшаются при применении препарата Мастодинон
• если пациентка в прошлом страдала от нарушений функции гипофиза
• если симптомы имеют неясный, рецидивирующий или хронический характер, поскольку они могут быть связаны с заболеванием, требующим более точной диагностики.

Дети и подростки

Учитывая отсутствие достаточных данных, препарат Мастодинон не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Препарат Мастодинон не должен применяться у пациенток, которые еще не начали регулярные менструации в период полового созревания.

Применение препарата Мастодинон с другими препаратами

Учитывая возможное влияние плодов Vitex agnus-castusна выделение дофамина (гормона симпатической нервной системы) и на женские половые гормоны, нельзя исключить влияние препарата Мастодинон на действие других препаратов с подобными показаниями. Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые в настоящее время принимаются или принимались ранее, а также о препаратах, которые пациентка планирует принимать.

Применение препарата Мастодинон с пищей и напитками

Отрицательное влияние на действие гомеопатических препаратов может оказывать общий вредный образ жизни, а также раздражающие вещества, например, кофе.

Беременность и грудное вскармливание

Нет показаний для применения препарата в период беременности. Данные исследований по репродукции свидетельствуют о том, что экстракт плодов Vitex agnus-castusможет влиять на лактацию. Поэтому не рекомендуется применять препарат во время грудного вскармливания. Плоды Vitex agnus-castusмогут влиять на фертильность, поэтому в случае, когда беременность не планируется, рекомендуется применять контрацепцию. Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Вождение транспортных средств и работа с механизмами

Не изучалось влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Важная информация о некоторых других компонентах препарата Мастодинон

Препарат Мастодинон в форме таблеток содержит лактозу моногидрат. Поэтому, если у пациентки есть непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата. Информация для диабетиков: одна таблетка препарата Мастодинон содержит в среднем 0,3 г легко усваиваемых углеводов. Таблетки препарата Мастодинон не содержат глютена.

3. Как применять препарат Мастодинон

Препарат всегда должен применяться в соответствии с описанием в листовке для пациента или по рекомендации врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Рекомендуемая доза составляет: перорально, 1 таблетка, два раза в день утром и вечером (можно запить, например, стаканом воды). Препарат Мастодинон необходимо применять не менее 2-3 месяцев, включая период менструации. Если через 6 недель применения препарата симптомы сохраняются, необходимо связаться с врачом. Если симптомы возвращаются после окончания терапии, необходимо связаться с врачом. Если во время терапии препаратом Мастодинон его действие кажется слишком сильным или слишком слабым, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение у детей и подростков

Препарат Мастодинон не должен применяться у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Мастодинон

В случае применения большого количества препарата у людей с непереносимостью лактозы может возникнуть нарушение работы желудочно-кишечного тракта и эффект, подобный слабительному. В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы препарата Мастодинон необходимо проконсультироваться с врачом, который решит вопрос о дальнейших действиях.

Пропуск применения препарата Мастодинон

В случае пропуска дозы в назначенное время необходимо принять ее как можно скорее. Однако, если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Мастодинон

Прекращение применения препарата Мастодинон обычно является безопасным. В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные действия

Как и любой препарат, препарат Мастодинон может вызывать нежелательные действия, хотя они не возникают у каждого пациента. Частота возникновения следующих нежелательных действий не может быть классифицирована на основе доступных данных:

• тяжелые аллергические реакции с отеком лица, затруднением дыхания и нарушениями глотания
• (аллергические) реакции кожи (сыпь и крапивница), акне
• головные боли, головокружение
• нарушения работы желудочно-кишечного тракта (такие как тошнота, боли в животе)
• нарушения менструального цикла. В случае возникновения первых симптомов повышенной чувствительности или аллергической реакции необходимо немедленно прекратить применение таблеток Мастодинон. Если возникают любые нежелательные симптомы, включая те, которые не перечислены выше, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Внимание:

Применение гомеопатических препаратов может привести к временному ухудшению существующих симптомов (первоначальное ухудшение). В этом случае необходимо прекратить терапию и проконсультироваться с врачом.

Сообщение о нежелательных действиях

Если возникают любые нежелательные симптомы, включая те, которые не перечислены в листовке, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные действия можно сообщать trực tiếp в: Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов Ал. Ерозолимских 181С 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Мастодинон

Хранить в месте, недоступном и не видимом для детей. Не применять препарат Мастодинон после истечения срока годности, указанного на упаковке. Нет специальных рекомендаций по хранению. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Мастодинон

Активные вещества: Vitex agnus-castusТМ 162,0 мг Caulophyllum thalictroidesD4 81,0 мг Cyclamen purpurascensD4 81,0 мг Strychnos ignatiiD6 81,0 мг Iris versicolorD2 162,0 мг Lilium lancifoliumD3 81,0 мг Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, картофельный крахмал, стеарат магния.

Как выглядит препарат Мастодинон и что содержит упаковка

Препарат Мастодинон, таблетки, упаковывается по 20 штук в блистеры ПВХ/ПВДЦ/Алюминий в картонной коробке. В единичной картонной коробке с надписью помещается 60, 120 или 240 таблеток вместе с информационной листовкой. Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной организации или параллельному импортеру.

Ответственная организация в Болгарии, стране экспорта:

Bionorica SE Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия

Производитель:

Bionorica SE Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия

Параллельный импортер:

Delfarma Сп. з о.о., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Сп. з о.о., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь Номер разрешения в Болгарии, стране экспорта: 20050035

Номер разрешения на параллельный импорт: 161/25

Дата утверждения листовки: 30.04.2025

[Информация о защищенной торговой марке]
Страница 4 4