200 мг, капсулы с продленным высвобождением, твердые
Мебеверин гидрохлорид
Дюспаталин ретард и Дюспатал Ретард являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Дюспаталин ретард имеет форму капсул с продленным высвобождением, твердых. Дюспаталин ретард содержит препарат под названием мебеверин гидрохлорид. Он относится к группе препаратов, называемых спазмолитиками, которые действуют в кишечнике.
Кишечник является частью пищеварительного тракта. Его стенки состоят из мышц. Через кишечник проходит переваренная пища. Если мышцы кишечника сильно сокращаются, это вызывает боль.
Препарат Дюспаталин ретард действует расслабляюще на мышцы и устраняет боль.
Препарат Дюспаталин ретард используется для лечения симптомов синдрома раздраженного кишечника. Симптомы синдрома раздраженного кишечника различаются у разных людей и могут включать:
боли и спазмы в животе
вздутие и отхождение газов
диарею, запор или оба этих состояния
маленькие, твердые каловые массы в форме шариков или лент.
Не следует использовать препарат Дюспаталин ретард, если пациент имеет вышеуказанное состояние.
В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту перед использованием препарата.
Не ожидается, что препарат Дюспаталин ретард будет влиять на действие любого другого принимаемого препарата. Однако необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует использовать.
Во время беременности и в период кормления грудью или если существует подозрение, что женщина беременна, или если она планирует беременность, перед использованием этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Необходимо сообщить врачу о беременности или подозрении на беременность. Препарат Дюспаталин ретард не рекомендуется во время беременности. Врач может рекомендовать прекратить прием препарата Дюспаталин ретард или принимать другой препарат вместо препарата Дюспаталин ретард.
Необходимо сообщить врачу о кормлении грудью или планировании кормления грудью. Препарат Дюспаталин ретард не рекомендуется для кормящих грудью матерей. Врач может рекомендовать прекратить кормление грудью или принимать другой препарат в случае кормления грудью.
Мало вероятно, что препарат Дюспаталин ретард будет влиять на вождение транспортных средств и использование машин.
Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Дюспаталин ретард может быть принят взрослыми и детьми старше 10 лет.
Капсулы следует проглотить целиком и запить достаточным количеством воды (не менее 100 мл).
Капсулы не следует разжевывать или раздавливать.
Необходимо попытаться принимать капсулы в одно и то же время каждый день. Это поможет запомнить их прием.
Обычно используемая доза составляет 1 капсулу по 200 мг 2 раза в день.
Одну капсулу следует принимать утром и одну вечером.
Не следует использовать препарат Дюспаталин ретард у детей младше 10 лет.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или пойти в больницу. Необходимо взять упаковку препарата и инструкцию, прилагаемую к упаковке, с собой.
Если была пропущена доза препарата, необходимо принять следующую дозу в назначенное время. Необходимо пропустить пропущенную дозу.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
После приема этого препарата могут出现 следующие нежелательные реакции.
Трудности с дыханием, отек лица, шеи, губ, языка или горла. Это может быть сильная аллергическая реакция (чувствительность) на препарат.
Если появился любой из вышеуказанных симптомов, необходимо прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу.
Могут появиться более слабые аллергические реакции (чувствительность) на препарат, например, сыпь, красные, зудящие покраснения на коже.
Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309; веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30°C. Не хранить при температуре ниже 5°C.
Хранить в оригинальной упаковке.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является мебеверин гидрохлорид. Каждая капсула содержит 200 мг активного вещества.
Другие компоненты: стеарат магния, тальк, дисперсия полиакрилата 30%, гипромеллоза, кополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), дисперсия 30%, триацетин.
Состав капсулы: желатина, диоксид титана (E 171).
Чернила для печати :шеллак (E 904), пропиленгликоль (E 1520), аммиачная вода, гидроксид калия, черный оксид железа (E 172).
Капсулы являются непрозрачными, белыми, твердыми желатиновыми размером 1, с надписью «245».
Капсулы упаковываются в блистеры из ПВХ/Алюминия в картонной коробке.
Упаковка содержит 30 или 60 капсул.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному импортеру.
BGP Products, Unipessoal Lda.
Av. D. João II, Edifício Atlantis, N . 44C – 7.3 e 7.4
1990-095 Лиссабон, Португалия
Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville
Lieu-dit Maillard
01400 Шатийон-сюр-Шаларон
Франция
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинска, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Португалии, стране экспорта:8354845
Номер разрешения на параллельный импорт:491/13
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.