(50 г + 1 г)/100 г, раствор для кожи
Алкоголь изопропиловый + Повидон-йод
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или
по рекомендации врача или фармацевта.
Препарат Браунодерм окрашенный представляет собой раствор для кожи, содержащий активные вещества изопропиловый алкоголь и повидон-йод с 10% содержанием йода. Препарат Браунодерм окрашенный оказывает
быстрое противобактериальное действие изопропилового алкоголя и противомикробное действие
йода. Благодаря аддитивному действию активных веществ препарат действует на бактерии Gram-положительные и
Gram-отрицательные, включая микобактерии, простейшие и споры, а также обладает противогрибковым и противовирусным действием.
Дезинфекция не поврежденной кожи перед:
если пациент имеет аллергию на повидон-йод, изопропиловый алкоголь или на любой другой компонент этого препарата (перечисленных в пункте 6),
при гиперфункции щитовидной железы или других заболеваниях щитовидной железы в анамнезе, или в случае
перенесенного заболевания щитовидной железы в прошлом,
при герпетиформном дерматите (болезнь Дюринга),
за 1-2 недели до и после радиоизотопной терапии йодом (до окончания лечения),
у новорожденных, особенно у недоношенных,
у младенцев до 6 месяцев.
Препарат предназначен для применения на кожу. Избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками.
Избегать применения препарата у пациентов с поврежденной кожей (например, на обширные, глубокие раны или
ожоги), с нарушением функции почек, поскольку алкоголь и йод, содержащиеся в препарате, могут всасываться и
вызывать системные нежелательные реакции.
При предоперационной дезинфекции кожи необходимо быть осторожным, чтобы препарат не скапливался под телом
пациента, поскольку это может привести к раздражению кожи.
Не применять препарат одновременно с продуктами для лечения или дезинфекции ран, содержащими соединения
ртути или после их использования, поскольку это может привести к тяжелому раздражению кожи сильнодействующим йодидом ртути (I).
Препарат легко воспламеняется. Перед включением электрических приборов необходимо подождать, пока препарат высохнет на
коже. Держать препарат подальше от источников огня. Не курить рядом.
Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предостережения относятся к ситуации, возникшей
в прошлом.
Не применять у новорожденных, особенно у недоношенных, а также у младенцев до 6 месяцев.
Из-за повышенного риска развития гиперфункции щитовидной железы под воздействием йода, применять только по назначению и под контролем врача.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Браунодерм окрашенный не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Повидон-йод вступает в реакции с белками и некоторыми другими органическими веществами, например, компонентами крови или желчи, которые могут ослаблять его действие.
Одновременное применение повидона-йода с дезинфицирующими средствами, содержащими серебро, перекись водорода или тауролидин, может привести к их взаимной инактивации.
Йод может реагировать с продуктами, содержащими соединения ртути, образуя сильнодействующий йодид ртути (I).
Влияние на диагностические исследования
Повидон-йод может вызывать ложноположительные результаты некоторых лабораторных исследований (например, исследования на содержание гемоглобина или глюкозы в кале и моче).
Повидон-йод может уменьшать захват радиоактивного йода щитовидной железой и в результате этого нарушать результаты диагностических исследований щитовидной железы (сцинтиграфия, определение содержания йода, связанного с белком, диагностика радиоизотопом йода). В течение 1-2 недель после применения препарата не следует проводить новое сцинтиграфическое исследование.
Для применения только квалифицированным медицинским персоналом.
Препарат никогда не следует разбавлять. Неразбавленный препарат Браунодерм окрашенный нанести на кожу
и распределить стерильным ватным шариком. Дезинфицированную поверхность кожи необходимо тщательно смочить препаратом,
затем оставить до высыхания. Излишки препарата удалить ватным шариком.
Время действия: минимум 15 секунд. При процедурах типа пункции сустава или полости, содержащей
жидкость – время действия минимум 1 мин. (при необходимости препарат следует применять повторно). Для инактивации вирусов – время действия минимум 2 мин.
На коже с большим количеством сальных желез (например, голова, область над грудиной и между лопатками)
время действия составляет 10 минут (нанесение следует повторить, т.е. после высыхания первого нанесения
повторно нанести препарат).
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Отсутствуют данные о передозировке при применении препарата в соответствии с показаниями
и способом применения.
При применении больших доз препарата на обширные поверхности кожи, раны или ожоги могут возникнуть симптомы интоксикации йодом.
В случае случайного проглатывания препарата необходимо немедленно обратиться к врачу.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Очень редко (могут возникнуть у не более 1 из 10 000 человек):
Другие нежелательные реакции
Не очень часто (могут возникнуть у не более 1 из 100 человек):
При применении на обширные поверхности кожи, раны или ожоги могут возникнуть системные нежелательные реакции йода (в том числе нарушения функции щитовидной железы, метаболический ацидоз, гипернатриемия или нарушения функции почек).
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl ( https://smz.ezdrowie.gov.pl/ )
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном и невидимом для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат легко воспламеняется.
Хранить упаковку плотно закрытой.
Срок годности после первого открытия бутылки или канистры – 12 месяцев.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Браунодерм окрашенный представляет собой прозрачный алкогольный раствор с оранжево-коричневым цветом.
Бутылка, содержащая 250 мл раствора для кожи.
Бутылка, содержащая 1000 мл раствора для кожи.
Канистра, содержащая 5 л раствора для кожи.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
Aesculap Chifa Sp. z o.o.
ул. Тысячелетия 14
64-300 Новый Томысль
тел. +48 61 44 20 100
факс +48 61 44 23 936
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.