Мупироцин
Препарат Бактробан в форме мази для носа (называемый в этой инструкции препаратом Бактробан) содержит антибиотик, называемый мупироцином в форме мупироцина кальция.
Он используется:
Если у пациента есть аллергия на мупироцин или любой из других компонентов препарата Бактробан (перечисленных в пункте 6).
В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта, и о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Бактробан необходимо вводить в нос 2 раза в день.
Вместо маленького пальца для введения препарата в нос можно использовать косметические палочки.
У этих пациентов необходимо применять особые меры предосторожности. Препарат Бактробан не должен применяться у новорожденных и младенцев.
Необходимо применять препарат Бактробан столько, сколько рекомендует врач. В случае сомнений необходимо связаться с врачом или фармацевтом. Обычно бактерии в носу погибают через 3-5 дней после начала лечения.
Не следует применять препарат Бактробан дольше 10 дней.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы препарата Бактробан необходимо связаться с врачом или фармацевтом. Тщательно удалить излишнюю мазь.
В случае проглатывания препарата Бактробан необходимо немедленно связаться с врачом, сообщив, что и в каком количестве было проглочено.
Если пациент забыл применить препарат, необходимо применить его, когда вспомнит. Если время применения следующей дозы выпадает в течение часа, необходимо пропустить пропущенную дозу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Если пациент прекратит применение препарата Бактробан слишком рано, не все бактерии могут погибнуть или могут продолжать размножаться. Необходимо спросить врача или фармацевта, когда прекратить применение мази.
В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Ниже перечислены нежелательные реакции этого препарата, которые могут появиться.
Не очень часто(могут появиться у 1 из 100 до 1 из 1000 пациентов):
В случае появления вышеуказанных симптомов необходимо связаться с врачом как можно скорее.
как можно скорее.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения, по адресу: улица Жеромского, 45/47, 00-697 Варшава, телефон: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не применять препарат Бактробан, если он выглядит иначе, чем обычно (см. описание в п. 6).
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат Бактробан представляет собой мазь белого цвета и однородной консистенции. Препарат выпускается в тюбиках, содержащих 3 г мази, в картонной коробке.
GlaxoSmithKline S.A.
266 Kifissias Ave
Халандри, 15 232 Афины, Греция
Glaxo Operations UK LTD
Барнард-Касл, Великобритания
InPharm Sp. z o.o.
улица Струмикова, 28/11, 03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
улица Хелмжинская, 249, 04-458 Варшава
Номер разрешения в Греции, стране экспорта:50770/4-7-2013
41679/10-9-2009
Номер разрешения на параллельный импорт:368/17
Дата утверждения инструкции: 28.09.2022 г.
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.