Необходимо проинформировать врача о текущей или планируемой беременности. Не рекомендуется принимать препарат Апоауронарами в течение первых 12 недель беременности.
Не следует принимать этот препарат после 13-й недели беременности, поскольку он может нанести вред ребенку.
В случае беременности во время приема препарата Апоауронарами необходимо немедленно проинформировать врача. Рекомендуется изменить метод лечения до планируемой беременности.
Грудное вскармливание
Не следует принимать препарат Апоауронарами во время грудного вскармливания.
Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом любых препаратов.Препарат Апоауронарами и другие препараты
Необходимо проинформировать врача или фармацевта о всех принимаемых в последнее время препаратах, включая те, которые отпускаются без рецепта (в том числе растительные препараты). Рамиприл может влиять на действие других препаратов, а другие препараты могут влиять на действие препарата Апоауронарами.
Необходимо проинформировать врача о приеме следующих препаратов. Они могут уменьшить действие препарата Апоауронарами:
- Препараты, используемые для обезболивания и противовоспалительного лечения (например, нестероидные противовоспалительные препараты [НПВП], такие как ибупрофен или индометацин и ацетилсалициловая кислота).
- Препараты, используемые для лечения низкого артериального давления, шока, сердечной недостаточности, астмы или аллергии, такие как эфедрин, норэпинефрин или адреналин. Необходимо будет проверить артериальное давление врачом.
Необходимо проинформировать врача о приеме следующих препаратов. Они могут увеличить риск возникновения нежелательных реакций, если принимаются одновременно с препаратом Апоауронарами:
- Сакубитрил / валсартан - препарат, используемый для лечения хронической сердечной недостаточности у взрослых (см. пункт 2. «Когда не принимать препарат Апоауронарами»).
- Препараты, используемые для обезболивания и противовоспалительного лечения (например, нестероидные противовоспалительные препараты [НПВП], такие как ибупрофен или индометацин и ацетилсалициловая кислота).
- Препараты, используемые для лечения рака (химиотерапия).
- Препараты, предотвращающие отторжение трансплантированных органов, такие как циклоспорин.
- Диуретики (мочегонные препараты), такие как фуросемид.
- Добавки калия (в том числе заменители соли), мочегонные препараты, сохраняющие калий, и другие препараты, увеличивающие содержание калия в крови (например, триметоприм и ко-тримоксазол, используемые при бактериальных инфекциях; циклоспорин, иммунодепрессивный препарат, используемый для предотвращения отторжения трансплантированных органов, а также гепарин, препарат, используемый для разжижения крови, чтобы предотвратить тромбы).
- Стероидные противовоспалительные препараты, такие как преднизолон.
- Аллопуринол (используемый для снижения содержания мочевой кислоты в крови).
- Прокаинамид (используемый при нарушениях сердечного ритма).
- Темсиролимус (используемый для лечения рака).
- Сиролимус, эверолимус (препараты, используемые для предотвращения отторжения трансплантированных органов).
- Вилдаглиптин (при лечении диабета 2-го типа).
- Расекадотрил (используемый против диареи).
Врач, возможно, будет должен изменить дозу и (или) принять другие меры предосторожности:
- Если пациент принимает антагонист рецептора ангиотензина II (АРБ) или алискирен (см. также информацию под заголовком «Когда не принимать препарат Апоауронарами» и «Предостережения и меры предосторожности»).
Необходимо проинформировать врача о приеме следующих препаратов. Их действие может быть изменено при приеме препарата Апоауронарами:
- Противодиабетические препараты, такие как пероральные препараты, снижающие уровень глюкозы в крови, и инсулин. Апоауронарами может снижать уровень глюкозы в крови. Во время приема препарата Апоауронарами необходимо регулярно контролировать уровень глюкозы в крови.
- Литий (используемый при психических заболеваниях). Препарат Апоауронарами может увеличивать уровень лития в крови. Необходимо тщательно контролировать уровень лития в крови.
Если возникает любая из вышеуказанных ситуаций (или в случае сомнений), перед началом приема препарата Апоауронарами необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат Апоауронарами с пищей, питьем и алкоголем
- Употребление алкоголя во время приема препарата Апоауронарами может вызвать головокружение и чувство головокружения. В случае сомнений относительно допустимого количества алкоголя во время приема препарата Апоауронарами необходимо обсудить с врачом возможность суммирования действия препаратов, снижающих артериальное давление, и алкоголя.
- Препарат Апоауронарами может быть принят во время или независимо от приема пищи.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Беременность
Если пациентка подозревает, что она беременна (или планирует беременность), она должна проинформировать об этом врача.
Не рекомендуется принимать препарат Апоауронарами в течение первых 12 недель беременности.
Не следует принимать этот препарат после 13-й недели беременности, поскольку он может нанести вред ребенку.
В случае беременности во время приема препарата Апоауронарами необходимо немедленно проинформировать врача. Рекомендуется изменить метод лечения до планируемой беременности.
Грудное вскармливание
Не следует принимать препарат Апоауронарами во время грудного вскармливания.
Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом любых препаратов.
Вождение транспортных средств и эксплуатация машин
Во время приема препарата Апоауронарами могут возникать головокружения. Риск возникновения головокружений выше в начале приема препарата Апоауронарами, а также после увеличения дозы. Если возникают головокружения, не следует управлять транспортными средствами или использовать инструменты и эксплуатировать машины.
Препарат Апоауронарами содержит натрий.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «не содержащим натрия».
3. Как принимать препарат Апоауронарами
Препарат Апоауронарами следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Прием препарата
- Препарат следует принимать внутрь, ежедневно в одно и то же время.
- Необходимо принимать таблетки целиком, запивая жидкостью.
- Не следует разламывать или жевать таблетки.
Рекомендуемая доза составляет:
Лечение гипертонии
- Начальная доза обычно составляет 1,25 мг или 2,5 мг один раз в день.
- На основе контроля артериального давления врач может изменить дозировку препарата.
- Максимальная доза составляет 10 мг один раз в день.
- В случае приема диуретиков (мочегонных препаратов) врач может отменить или уменьшить дозу принимаемого диуретика перед введением препарата Апоауронарами в лечение.
Профилактика инфаркта миокарда или инсульта
- Начальная доза обычно составляет 2,5 мг один раз в день.
- Врач может решить увеличить дозу.
- Обычно используется доза 10 мг один раз в день.
Снижение или замедление ухудшения функции почек
- Начальная доза обычно составляет 1,25 мг или 2,5 мг один раз в день.
- Врач может изменить дозировку препарата.
- Обычно используется доза 5 мг или 10 мг один раз в день.
Лечение сердечной недостаточности
- Начальная доза обычно составляет 1,25 мг один раз в день.
- Врач может изменить дозировку препарата.
- Максимальная доза составляет 10 мг в день. Предпочтительно назначать препарат в две разделенные дозы.
Лечение после инфаркта миокарда
- Начальная доза обычно составляет от 1,25 мг один раз в день до 2,5 мг два раза в день.
- Врач может изменить дозировку препарата.
- Обычно используется доза 10 мг в день. Предпочтительно назначать препарат в две разделенные дозы.
Пациенты пожилого возраста
Начальная доза должна быть ниже, а увеличение дозы более постепенным.
Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Апоауронарами
Необходимо проконсультироваться с врачом или обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи.
Не следует самостоятельно управлять транспортным средством, необходимо попросить кого-то отвезти в больницу или вызвать скорую помощь. Необходимо взять с собой упаковку от препарата, чтобы врач знал, какой препарат был принят.
Пропуск приема препарата Апоауронарами
В случае пропуска дозы необходимо принять следующую запланированную дозу.
Не следует принимать двойную дозу препарата для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с приемом препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные нежелательные реакции
Как и любой препарат, Апоауронарами может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
В случае обнаружения любого из следующих тяжелых нежелательных реакций необходимо прекратить прием препарата Апоауронарами и немедленно проконсультироваться с врачом – может потребоваться срочное лечение:
- Отек лица, губ или горла, затрудняющий глотание или дыхание, а также зуд и сыпь. Они могут быть симптомами тяжелой аллергической реакции на рамиприл.
- Тяжелые кожные реакции, включая сыпь, язвы во рту, ухудшение существующих кожных заболеваний, покраснение, пузыри или отслоение кожи (такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз или полиморфная эритема).
В случае возникновения следующих изменений необходимо быстро проинформировать врача:
- Ускорение сердечного ритма, неравномерный или сильный сердечный ритм (сердцебиение), боль в груди, сжатие в груди или более тяжелые заболевания, включая инфаркт миокарда или инсульт.
- Затруднение дыхания или кашель. Они могут указывать на заболевания легких.
- Легкое образование синяков, более длительное, чем обычно, время кровотечения, любые симптомы кровотечения (например, кровотечение из десен), пурпурные пятна на коже или более частые инфекции, боль в горле и лихорадка, усталость, слабость, головокружение или бледность кожи. Они могут указывать на заболевания крови или костного мозга.
- Сильная боль в животе, которая может распространиться на спину. Она может быть симптомом панкреатита.
- Лихорадка, озноб, слабость, потеря аппетита, боль в животе, тошнота, желтуха кожи или белков глаз (желтуха). Они могут быть симптомами заболеваний печени, таких как воспаление или повреждение печени.
Другие нежелательные реакции
Необходимо проинформировать врача, если любой из следующих симптомов значительно усилился или сохраняется дольше, чем несколько дней.
Часто(встречаются у менее 1 из 10 пациентов)
- Головная боль или чувство усталости.
- Головокружение. Риск возникновения выше в начале приема препарата Апоауронарами, а также после увеличения дозы.
- Обморок, гипотония (необычно низкое артериальное давление), возникает в частности после быстрой смены положения тела на стоящее или сидящее.
- Сухой, изнурительный кашель, синусит или бронхит, затруднение дыхания.
- Боли в животе, диарея, тошнота или рвота.
- Сыпь с или без уплотнения.
- Боль в груди.
- Судороги или боли в мышцах.
- Более высокое, чем обычно, содержание калия в анализах крови.
Не очень часто(встречаются у менее 1 из 100 пациентов)
- Нарушения равновесия (головокружение).
- Зуд кожи и нарушения чувствительности, такие как онемение, покалывание, жжение или ощущение ползания по коже (парестезии).
- Потеря или нарушения вкуса.
- Нарушения сна.
- Депрессия, тревога, раздражительность или беспокойство.
- Чувство заложенности носа, затруднение дыхания или ухудшение астмы.
- Отек кишечника, называемый «ангиоэдемой кишечника», симптомы которого включают боли в животе, рвоту и диарею.
- Изжога, запор или сухость во рту.
- Более высокое, чем обычно, выделение мочи в течение дня.
- Усиленное потоотделение.
- Потеря или снижение аппетита (анорексия).
- Ускорение или нерегулярное сердцебиение.
- Отеки рук и ног. Они могут быть симптомом задержки более высокого, чем обычно, количества жидкости в организме.
- Приливы крови к лицу.
- Неприятные ощущения в глазах.
- Боли в суставах.
- Лихорадка.
- Импотенция, снижение полового влечения у мужчин и женщин.
- Увеличение количества определенных белых кровяных клеток (эозинофилия) в анализах крови.
- Результаты анализов крови, указывающие на изменения в печени, поджелудочной железе или почках.
Редко(встречаются у менее 1 из 1000 пациентов)
- Чувство неуверенности, растерянности, дезориентации.
- Красный, отекший язык.
- Тяжелое шелушение кожи, зудящая папулезная сыпь.
- Заболевания ногтей (например, ослабление или отслоение ногтя от ложа).
- Сыпь или синяки на коже.
- Пятна на коже и холодные конечности.
- Покраснение, зуд, отек и слезотечение глаз.
- Нарушения слуха и звон в ушах.
- Слабость.
- Снижение количества красных кровяных клеток, белых кровяных клеток или тромбоцитов, либо концентрации гемоглобина в анализах крови.
Очень редко(встречаются у менее 1 из 10 000 пациентов)
- Чувствительность к солнечному свету.
Другие сообщаемые нежелательные реакции:
Необходимо проинформировать врача, если любой из следующих симптомов значительно усилился или сохраняется дольше, чем несколько дней.
- Трудности с концентрацией внимания.
- Отек губ.
- Обнаружение слишком малого количества кровяных клеток в анализах крови.
- Обнаружение более низкого, чем обычно, содержания натрия в анализах крови.
- Концентрированная моча (темный цвет), чувство болезни или фактическая болезнь, судороги мышц, спутанность и судороги, которые могут быть вызваны неправильным выделением АДГ (антидиуретического гормона). Если у пациента такие симптомы, он должен проконсультироваться с врачом как можно скорее.
- Изменение цвета пальцев после охлаждения и чувство покалывания или боли после нагревания (синдром Рейно).
- Увеличение груди у мужчин.
- Замедление или нарушение реакций.
- Чувство жжения.
- Нарушения обоняния.
- Выпадение волос.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не указанные в листовке, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов, ул. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49-21-301, факс: +48 22 49-21-309, эл. почта: ndl@urpl.gov.pl.
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной организации.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности препарата.
5. Как хранить препарат Апоауронарами
- Препарат хранить в месте, недоступном для детей.
- Не хранить при температуре выше 25 °C.
- Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Не следует принимать препарат Апоауронарами после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день данного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не нужны. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другие сведения
Что содержит препарат Апоауронарами
- Активное вещество - рамиприл.
- Другие компоненты - микрокристаллическая целлюлоза, крахмал желирующий кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью замещения, бикарбонат натрия, стеарат магния, оксид железа желтый (Е 172) (таблетки дозировкой 2,5 мг) или оксид железа красный (Е 172) (таблетки дозировкой 5 мг и 10 мг).
Как выглядит препарат Апоауронарами и что содержит упаковка
Апоауронарами, 2,5 мг: желтые, удлиненные, двувыпуклые таблетки с насечкой. Таблетку можно разделить на две равные части.
Апоауронарами, 5 мг: розовые, удлиненные, двувыпуклые таблетки с насечкой. Насечка только облегчает разламывание таблетки для облегчения ее проглатывания, не позволяет разделить таблетку на две равные дозы.
Апоауронарами, 10 мг: розовые, круглые, двувыпуклые таблетки с насечкой. Насечка только облегчает разламывание таблетки для облегчения ее проглатывания, не позволяет разделить таблетку на две равные дозы.
Таблетки находятся в блистерах из алюминия-ОПА-ПВХ/алюминия в картонной коробке.
Упаковки содержат 28 таблеток.
Ответственное лицо и производитель
Ответственное лицо:
Ауровитас Фарма Польша Сп. з о.о.
ул. Сократеса, 13Д, офис 27
01-909 Варшава
Польша
Производитель:
Лаборатории Нормон С.А.
Ронда де Вальдекаррисо, 6
28760 Трес Кантос, Мадрид
Испания
Апотекс Нидерланд Б.В.
Архимедесвег, 2
2333 СН Лейден
Нидерланды
Дата последней актуализации листовки: 10.2021
Настоящая листовка не содержит всей информации о препарате. В случае любых вопросов или сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.