(Дигидроксиалюминия натрия карбонат)
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Алугастрин является препаратом, нейтрализующим избыток соляной кислоты в желудочном соке. Он не вызывает чрезмерной алкализации желудочного сока и вторичного стимулирования секреции соляной кислоты. Он действует защитно на слизистую оболочку пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки. Устраняет болевые ощущения, связанные с избыточной кислотностью желудочного сока.
Применяется симптоматически:
Если после 14 дней у взрослых или после 7 дней у детей не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу .
Применять с осторожностью у пациентов с склонностью к запорам.
У детей до 6 лет можно применять только после диагностики врача причины симптомов.
Длительное применение высоких доз препарата может привести к гипофосфатемии (алюминий, содержащийся в препарате, связывает в тонком кишечнике фосфаты, образуя нерастворимые соединения).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, применяемых пациентом в настоящее время или ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Алугастрин снижает абсорбцию из желудочно-кишечного тракта некоторых пероральных препаратов, например:
Рекомендуется применять препарат после еды или между едой.
Перед применением любого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Во время беременности (особенно в I триместре) и грудного вскармливания препарат может быть применен только в случае обоснованной необходимости. Не применять длительное время или в высоких дозах.
Алугастрин не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат содержит 57 - 114 мг натрия на дозу, необходимо учитывать это у пациентов с сниженной функцией почек и у пациентов, контролирующих содержание натрия в диете.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза
Взрослые и дети старше 6 лет: разжевать или жевать 1 или 2 таблетки в час после еды и перед сном или в случае появления симптомов. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток.
В случае применения препарата Алугастрин в более высокой дозе, чем рекомендованная, может出现 диарея, отек стоп и голеней.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Нежелательные реакции,出现ящие часто (у 1 до 10 на 100 пациентов):
кремовый привкус, легкие запоры, спазмы желудка.
Нежелательные реакции, появляющиеся не очень часто (у 1 до 10 на 1 000 пациентов):
тошнота или рвота, белое окрашивание кала.
Нежелательные реакции, появляющиеся редко (у 1 до 10 на 10 000 пациентов):
при длительном применении или применении высоких доз:
постоянные запоры, потеря аппетита, необычная потеря веса, слабость мышц, потеря фосфатов (боли в костях, отеки над запястьями или голенями).
Если появятся какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в
Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов
Управление по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и коробке после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет вид белых, круглых таблеток с мятным вкусом и запахом, упакованных в блистеры.
Внешняя упаковка содержит 10, 20, 40 или 60 таблеток в блистерах, а также инструкцию для пациента.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
URGO Sp. z o.o.
ул. Аллея Ерозолимских 142 Б
02-305 Варшава
тел/факс: 22 616 33 48 / 22 617 69 21
SENSILAB Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością – Spółka komandytowo-akcyjna
ул. ген. Марьяна Лангевича 58
95-050 Константинов Лодзинский
Coripharma ehf.
Reykjavíkurvegur 78,
Хафнарфьордюр, IS-220,
Исландия
Подробная информация о этом препарате доступна у представителя ответственного лица, включая информацию для людей с нарушениями зрения (аудио-версия, компакт-диск) по телефону:
22 616 33 48
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.