Аесцин

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Сохраните инструкцию! Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Аэсцин (Аэсцин Тева), 20 мг, желатиновые капсулы

Эсцинум
Аэсцин и Аэсцин Тева являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
• Если не произошло улучшение или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

Содержание инструкции:

• 1. Что такое препарат Аэсцин и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Аэсцин
• 3. Как применять препарат Аэсцин
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Аэсцин
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Аэсцин и для чего он используется

• Лечение хронической венозной недостаточности, варикоза нижних конечностей, геморроя.
• Лечение флебита нижних конечностей.
• Профилактика и лечение гематом и отеков после операции и травмы.

Препарат Аэсцин оказывает противоотечное и противовоспалительное действие, а также улучшает состояние тонуса кровеносных сосудов. Уменьшает проницаемость стенок кровеносных сосудов. Обладает эффективностью в лечении отеков после операции и травмы.
Препарат Аэсцин способствует более быстрому рассасыванию гематом после травмы, а также уменьшает вероятность их возникновения в послеоперационном периоде (особенно после хирургических операций на органах движения).
Кроме того, укрепляя эндотелий кровеносных сосудов, улучшает венозно-лимфатический кровоток. Препарат также используется для профилактики тромбофлебита в послеоперационном периоде, а также для лечения нарушений венозного кровообращения и варикоза нижних конечностей.
Если не произошло улучшение или пациент чувствует себя хуже, необходимо связаться с врачом.

2. Важная информация перед применением препарата Аэсцин

Когда не применять препарат Аэсцин:

• если пациент имеет аллергическую реакцию на активное вещество или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6)
• если у пациента имеется тяжелая почечная недостаточность
• у женщин во время беременности и в период кормления грудью.

Предостережения и меры предосторожности

Если после применения препарата Аэсцин у пациента出现ят следующие симптомы, необходимо немедленно связаться с врачом:

• дерматит
• тромбофлебит
• подкожные инфильтраты (узлы под кожей)
• язвы кожи
• острый боль, связанный с кожными симптомами
• внезапный отек одной или обеих ног
• сердечная или почечная недостаточность.

В случае одновременного применения антикоагулянтов необходимо часто контролировать параметры свертываемости крови.
Важно следовать всем другим неинвазивным мерам, рекомендованным врачом, таким как наложение повязок на ноги, ношение компрессионных чулок, холодные компрессы.
Во время применения препарата Аэсцин необходимо контролировать функцию почек.
Препарат не должен применяться у пациентов с редко встречающейся наследственной непереносимостью лактозы,
дефицитом лактазы (тип Лаппа) или синдромом плохой абсорбции глюкозы-галактозы.
Внимание!Применение препарата Аэсцин не заменяет другие профилактические меры, такие как холодные компрессы или ношение компрессионных чулок.

Дети и подростки

Не рекомендуется применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных, подтверждающих безопасность применения в этой возрастной группе.

Препарат Аэсцин и другие препараты

Необходимо сообщить врачу о всех принимаемых в последнее время препаратах, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Препарат Аэсцин может усиливать действие антикоагулянтов. Некоторые антибиотики – цефалоспорины могут усиливать действие препарата.
Необходимо избегать одновременного применения препарата Аэсцин с антибиотиками аминогликозидовыми, поскольку это может привести к увеличению токсического действия аминогликозидов на почки.

Беременность и кормление грудью

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность

Отсутствуют клинические данные о применении альфа-эсцина у беременных женщин.
Исследования на животных не показывают прямого или косвенного вредного воздействия альфа-эсцина на течение беременности и развитие плода.

Кормление грудью

Отсутствуют клинические данные о применении альфа-эсцина у женщин в период кормления грудью.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Препарат Аэсцин не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат содержит лактозу моногидрат

Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.

Препарат содержит желтую солнечную краску

Из-за содержания желтой солнечной краски (Е 110) препарат может вызывать аллергические реакции.

Препарат содержит натрий

Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, что означает, что препарат считается «безнатриевым».

3. Как применять препарат Аэсцин

Этот препарат следует всегда применять согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат Аэсцин в виде желатиновых капсул предназначен для перорального применения.
Применение у детей и подростков:
Не рекомендуется применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Взрослые:
Обычно применяемая доза препарата Аэсцин составляет 3 раза в день по 2 таблетки, после еды, запивая большим количеством жидкости.
Профилактически можно применять не менее чем за 16 часов до операции.
После 2-3 месяцев лечения можно применять поддерживающую терапию в дозе 40 мг (2 таблетки) 2 раза в день.
В случае применения контрацептивов можно принимать двойную дозу альфа-эсцина.
Пациенты пожилого возраста:
не требуется коррекция дозы.

Пропуск приема препарата Аэсцин

Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частота возникновения нежелательных реакций определяется следующим образом:

• очень часто - более чем у 1 из 10 пациентов
• часто - у 1 до 10 пациентов из 100 пациентов
• не очень часто - у 1 до 10 пациентов из 1000 пациентов
• редко - у 1 до 10 пациентов из 10 000 пациентов
• очень редко - менее чем у 1 из 10 000 пациентов
• неизвестно - частота не может быть определена на основе доступных данных.

Редко:аллергический дерматит (зуд, сыпь, покраснение, высыпание, крапивница).
Очень редко:тяжелые аллергические реакции (в некоторых случаях с кровотечением); тахикардия, артериальная гипертония; реакции повышенной чувствительности; кровотечение из родовых путей.
Не очень часто:головокружение, головная боль; тошнота, рвота, диарея, чувство дискомфорта в желудке.
В случае возникновения вышеуказанных реакций, в частности кровотечения и первых реакций повышенной чувствительности (кожная сыпь), необходимо отменить препарат и связаться с врачом.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимская, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309; веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Аэсцин

Хранить при температуре ниже 25°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Аэсцин

• Активным веществом препарата является альфа-эсцин. Каждая таблетка содержит 20 мг альфа-эсцина (Эсцинум).
• Другими компонентами препарата являются: лактоза моногидрат, картофельный крахмал, повидон 25, тальк, стеарат магния. Оболочка: тальк, диоксид титана (Е 171), повидон 25, полисорбат 80, сополимер метакриловой кислоты и метилметакрилата (1:1), дисперсия 30%, карамелоза натрия, лак жёлтой солнечной краски (Е 110), симетиконовая эмульсия 30%.

Как выглядит препарат Аэсцин и что содержит упаковка

Желатиновые капсулы в блистерах Al/PVC по 30 штук или 90 штук в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Чешской Республике, стране экспорта:

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Радлицка 3185/1с
150 00 Прага 5
Чешская Республика

Производитель:

Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ул. Могильская, 80, 31-546 Краков
Польша

Параллельный импортер:

InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава

Перепаковано в:

InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта:85/262/92-C
Номер разрешения на параллельный импорт:415/15

Дата утверждения инструкции: 24.06.2025