YUFLYMA 80 mg SOLUÇÃO INJETÁVEL EM SERINGA PREENCHIDA

Introdução

Prospecto: informação para o paciente

Yuflyma 80 mg solução injetável em seringa pré-carregada

adalimumabe

Este medicamento está sujeito a monitorização adicional, o que agilizará a detecção de nova informação sobre sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da seção 4 inclui informação sobre como comunicar esses efeitos adversos.

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, pois contém informação importante para si.

• Conserva este prospecto, pois pode ter que relê-lo.
• Seu médico lhe dará um cartão de informação para o paciente, que contém informação de segurança importante que precisa saber antes de começar a usar e durante o tratamento com Yuflyma. Leve este cartão de informação para o pacientecom você durante o tratamento e os 4 meses após sua última injeção de Yuflyma.
• Se tiver alguma dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que você, pois pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver seção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Yuflyma e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Yuflyma
3. Como usar Yuflyma
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de Yuflyma
6. Conteúdo do envase e informação adicional
7. Instruções de uso

1. O que é Yuflyma e para que é utilizado

Yuflyma contém o princípio ativo adalimumabe, um medicamento que atua sobre seu sistema imunológico (defesa).

Yuflyma é indicado para o tratamento das seguintes doenças inflamatórias:

• Artrite reumatoide
• Psoríase em placas
• Hidrosadenite supurativa
• Doença de Crohn
• Colite ulcerativa
• Uveíte não infecciosa

O princípio ativo em Yuflyma, adalimumabe, é um anticorpo monoclonal humano. Os anticorpos monoclonais são proteínas que atacam um alvo específico.

O alvo do adalimumabe é uma proteína chamada fator de necrose tumoral (TNFα), que intervém no sistema imunológico (defesa) e que se encontra em níveis elevados nas doenças inflamatórias mencionadas acima. Mediante o ataque ao TNFα, Yuflyma diminui o processo de inflamação nessas doenças.

Artrite reumatoide

A artrite reumatoide é uma doença inflamatória das articulações.

Yuflyma é utilizado para tratar a artrite reumatoide de moderada a grave em adultos. Pode que sejam administrados antes outros medicamentos modificadores da doença, como metotrexato. Se a resposta a esses medicamentos não for suficiente, será administrado Yuflyma.

Yuflyma também pode ser utilizado no tratamento da artrite reumatoide grave, ativa e progressiva sem tratamento prévio com metotrexato.

Yuflyma pode reduzir o dano das articulações produzido pela doença inflamatória e ajudar a que se movam com mais liberdade.

O médico decidirá se Yuflyma deve ser utilizado com metotrexato ou em monoterapia.

Psoríase em placas

A psoríase em placas é uma doença da pele que causa áreas avermelhadas, escamosas, com crostas e cobertas por escamas prateadas. A psoríase em placas também pode afetar as unhas, provocando que se deteriorem, se engrossem e se levantem do leito da unha, o que pode ser doloroso.

Yuflyma é utilizado para tratar a psoríase crônica em placas de moderada a grave em adultos.

Hidrosadenite supurativa

A hidrosadenite supurativa (às vezes denominada acne inverso) é uma doença inflamatória da pele crônica e, muitas vezes, dolorosa. Os sintomas podem incluir nódulos sensíveis (bolhas) e abscessos (furúnculos) que podem secretar pus. Normalmente afeta áreas específicas da pele, como debaixo do peito, das axilas, zona interior dos quadris, virilha e nádegas. Também pode haver cicatrizes nas áreas afetadas.

Yuflyma é utilizado para tratar

• a hidrosadenite supurativa de moderada a grave em adultos e
• a hidrosadenite supurativa de moderada a grave em adolescentes desde 12 a 17 anos.

Yuflyma pode reduzir o número de nódulos e abscessos provocados pela doença, e a dor que normalmente vai associada a essa doença. Pode ter recebido antes outros medicamentos. Se a resposta a esses medicamentos não for suficiente, será administrado Yuflyma.

Doença de Crohn

Doença de Crohn é uma doença inflamatória do tubo digestivo. Yuflyma é utilizado para tratar

• a doença de Crohn de moderada a grave em adultos e
• a doença de Crohn de moderada a grave em crianças e adolescentes desde os 6 até os 17 anos.

Pode ter recebido antes outros medicamentos. Se a resposta a esses medicamentos não for suficiente, será administrado Yuflyma.

Colite ulcerativa

A colite ulcerativa é uma doença inflamatória do intestino grosso.

Yuflyma é utilizado para tratar

• a colite ulcerativa de moderada a grave em adultos e
• a colite ulcerativa de moderada a grave em crianças e adolescentes desde os 6 até os 17 anos.

Pode ter recebido antes outros medicamentos. Se a resposta a esses medicamentos não for suficiente, será administrado Yuflyma.

Uveíte não infecciosa

A uveíte não infecciosa é uma doença inflamatória que afeta certas partes do olho. Yuflyma é utilizado para tratar

• adultos com uveíte não infecciosa com inflamação que afeta a parte posterior do olho e
• crianças desde os 2 anos de idade com uveíte crônica não infecciosa com inflamação que afeta a parte frontal do olho.

Essa inflamação pode concluir uma diminuição da visão ou a presença de pontos negros ou linhas finas que se movem ao longo do campo de visão. Yuflyma atua reduzindo essa inflamação.

Pode ter recebido antes outros medicamentos. Se a resposta a esses medicamentos não for suficiente, será administrado Yuflyma.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Yuflyma

Não utilize Yuflyma:

• Se for alérgico a adalimumabe ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na seção 6).

• Se tiver tuberculose ativa ou outras infecções graves (ver "Advertências e precauções"). É importante que informe a seu médico se tiver sintomas de infecção, por exemplo, febre, feridas, sensação de cansaço, problemas dentários.

• Se tiver insuficiência cardíaca moderada ou grave. É importante que informe a seu médico se já teve ou tem uma cardiopatia grave (ver “Advertências e precauções").

Advertências e precauções

Consulte seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Yuflyma.

Reações alérgicas

• Se tiver uma reação alérgica com sintomas como opressão no peito, dificuldade para respirar, tontura, inchaço ou erupção, interrompa a administração de Yuflyma e entre em contato com seu médico imediatamente, pois, em casos raros, essas reações podem colocar em perigo a vida.

Infecções

• Se tiver qualquer infecção, incluindo infecção crônica ou uma infecção localizada em alguma parte do corpo (por exemplo: uma úlcera na perna), consulte seu médico antes de começar o tratamento com Yuflyma. Se não tiver certeza, entre em contato com seu médico.

• Pode contrair infecções com mais facilidade enquanto recebe o tratamento com Yuflyma. Esse risco pode ser maior se tiver pulmões danificados. Essas infecções podem ser graves e incluem:
• tuberculose
• infecções causadas por vírus, fungos, parasitas ou bactérias
• infecção grave no sangue (sepsis)

Em casos raros, essas infecções podem colocar em perigo a vida. É importante que, no caso de ter sintomas como febre, feridas, cansaço ou problemas dentários, informe a seu médico. Seu médico pode decidir que suspenda o tratamento por algum tempo.

• Informe a seu médico se reside ou viaja por regiões em que as infecções fúngicas (por exemplo, histoplasmose, coccidioidomicose ou blastomicose) são muito frequentes.

• Informe a seu médico se já teve infecções recorrentes ou outros distúrbios que aumentem o risco de infecções.

• Se tiver mais de 65 anos, pode ser mais suscetível a contrair infecções enquanto estiver em tratamento com Yuflyma. Tanto você quanto seu médico devem prestar atenção especial à ocorrência de sinais de infecção enquanto estiver sendo tratado com Yuflyma. É importante que, no caso de ter sintomas de infecções como febre, feridas, cansaço ou problemas dentários, informe a seu médico.

Tuberculose

• É muito importante que avise a seu médico se já teve tuberculose em alguma ocasião ou se esteve em contato direto com alguém que tenha tido tuberculose. Se tiver tuberculose ativa, não deve usar Yuflyma.
• Como foram notificados casos de tuberculose em pacientes em tratamento com Yuflyma, seu médico o examinará em busca de sinais ou sintomas de tuberculose antes de começar seu tratamento com Yuflyma. Isso incluirá a realização de uma avaliação médica minuciosa, incluindo sua história médica e as provas apropriadas de diagnóstico (por exemplo, radiografia de tórax e a prova da tuberculina). A realização e os resultados dessas provas devem ser anotados em seu cartão de informação para o paciente.
• Pode se desenvolver tuberculose durante o tratamento, mesmo que você tenha recebido o tratamento para prevenir a tuberculose.
• Se aparecerem sintomas de tuberculose (por exemplo, tosse persistente, perda de peso, falta de energia, febrícula) ou de qualquer outra infecção durante ou uma vez finalizado o tratamento, entre em contato imediatamente com seu médico.

Hepatite B

• Informe a seu médico se é portador do vírus da hepatite B (VHB), se teve infecções ativas com VHB ativo ou se acha que possa correr o risco de contrair o VHB.
• Seu médico deve realizar uma análise para o VHB. Nas pessoas portadoras do VHB, Yuflyma pode causar que o vírus volte a ser ativo.
• Em casos raros, especialmente se estiver tomando outros medicamentos que suprimem o sistema imunológico, a reativação do VHB pode colocar em perigo a vida.

Cirurgia ou intervenção dental

• Se for realizar uma intervenção cirúrgica ou dental, informe a seu médico que está tomando Yuflyma. Seu médico pode recomendar que interrompa temporariamente o tratamento com Yuflyma.

Doença desmielinizante

• Se tiver ou desenvolver uma doença desmielinizante (uma doença que afeta a camada de isolamento ao redor dos nervos, como a esclerose múltipla), seu médico decidirá se deve ser tratado ou continuar em tratamento com Yuflyma. Informe imediatamente a seu médico se experimentar sintomas como alterações na visão, fraqueza nos braços ou pernas ou formigamento em qualquer parte do corpo.

Vacinações

• Certas vacinas podem causar infecções e não devem ser administradas se estiver em tratamento com Yuflyma.

• Consulte seu médico antes de receber qualquer vacina.
• Se for possível, é recomendado que as crianças recebam as vacinas previstas para sua idade antes de iniciar o tratamento com Yuflyma.
• Se receber Yuflyma enquanto estiver grávida, seu filho pode ter um risco mais alto de contrair uma infecção.
• É importante que informe aos médicos de seu filho e a outros profissionais de saúde sobre o uso de Yuflyma durante a gravidez, antes de que o filho receba qualquer vacina. Para obter mais informações sobre as vacinas, ver a seção “Advertências e precauções".

Insuficiência cardíaca

• Se tiver insuficiência cardíaca leve e estiver em tratamento com Yuflyma, o médico deve fazer um acompanhamento contínuo de sua insuficiência cardíaca. É importante que informe a seu médico se já teve ou tem alguma cardiopatia grave. No caso de aparecerem novos sintomas de insuficiência cardíaca ou piorarem os atuais (por exemplo: dificuldade para respirar, ou inchaço dos pés), deve entrar em contato com seu médico imediatamente. Seu médico decidirá se deve receber Yuflyma.

Febre, hematomas, sangramento ou aspecto pálido

• Em alguns pacientes, o organismo pode ser incapaz de produzir células sanguíneas suficientes que ajudam o corpo a lutar contra as infecções ou contribuem para parar as hemorragias. Seu médico pode decidir que suspenda o tratamento. Se tiver febre persistente, hematomas leves, sangrar muito facilmente ou estiver muito pálido, consulte imediatamente seu médico.

Câncer

• Em casos muito raros, foram registrados casos de certos tipos de câncer em crianças e adultos tratados com Yuflyma ou outros agentes que bloqueiam o TNF.

• As pessoas com artrite reumatoide de graus mais graves e que padecem da doença há muito tempo podem ter um risco maior que a média de desenvolver um linfoma (um câncer que afeta o sistema linfático) e leucemia (um câncer que afeta o sangue e a medula óssea).
• Se tomar Yuflyma, o risco de padecer linfoma, leucemia ou outros tipos de câncer pode aumentar. Foi observado, em casos raros, um tipo de linfoma pouco frequente e grave em pacientes em tratamento com Yuflyma. Alguns desses pacientes recebiam tratamento também com azatioprina ou 6-mercaptopurina.
• Informe a seu médico se está tomando azatioprina ou 6-mercaptopurina com Yuflyma.
• Foram observados casos de câncer de pele não melanomatoso em pacientes que usam Yuflyma.
• Informe a seu médico se, durante ou após o tratamento, aparecerem novas lesões na pele ou se as lesões existentes mudarem de aparência.

• Foram registrados cânceres, diferentes do linfoma, em pacientes com uma determinada doença pulmonar, denominada Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), tratados com outro agente bloqueante do TNF. Se tiver DPOC, ou fuma muito, deve consultar seu médico se o tratamento com um bloqueante do TNF é adequado em seu caso.

Doença autoimunitária

• Em casos raros, o tratamento com Yuflyma pode dar origem a um síndrome semelhante ao lúpus. Entre em contato com seu médico se tiver sintomas como erupção persistente sem explicação, febre, dor nas articulações ou cansaço.

Crianças e adolescentes

• Vacinação: se for possível, seu filho deve estar em dia com todas as vacinas antes de usar Yuflyma.

Uso de Yuflyma com outros medicamentos

Informe a seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Não deve tomar Yuflyma com medicamentos que contenham os seguintes princípios ativos devido a um aumento do risco de infecções graves:

• anakinra
• abatacept.

Yuflyma pode ser tomado junto com:

• metotrexato
• certos fármacos antirreumáticos modificadores da doença (por exemplo, sulfassalazina, hidroxicloroquina, leflunomida e preparações injetáveis à base de sais de ouro)
• corticoides ou medicamentos para a dor, incluindo os fármacos antiinflamatórios não esteroideos (AINEs).

Se tiver alguma dúvida, consulte seu médico.

Gravidez e lactação

• Deve considerar o uso de métodos anticonceptivos adequados para evitar a gravidez e continuar seu uso durante pelo menos 5 meses após o último tratamento com Yuflyma.
• Se estiver grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte seu médico sobre o uso deste medicamento.
• Yuflyma deve ser usado durante a gravidez apenas se necessário.
• De acordo com um estudo na gravidez, não houve um maior risco de defeitos congênitos quando a mãe havia recebido tratamento com Yuflyma durante a gravidez, em comparação com as mães com a mesma doença que não receberam tratamento com Yuflyma.
• Yuflyma pode ser usado durante a lactação.
• Se receber Yuflyma enquanto estiver grávida, seu filho pode ter um risco mais alto de contrair uma infecção.
• É importante que informe aos médicos de seu filho e a outros profissionais de saúde sobre o uso de Yuflyma durante a gravidez, antes de que o filho receba qualquer vacina. Para obter mais informações sobre as vacinas, ver a seção “Advertências e precauções".

Condução e uso de máquinas

Yuflyma pode ter um pequeno efeito sobre a capacidade de conduzir, andar de bicicleta ou utilizar máquinas. Pode produzir-se sensação de que a sala dá voltas e alterações da visão após utilizar Yuflyma.

YUFLYMA contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose de 0,8 ml; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar Yuflyma

Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Na tabela seguinte, estão indicadas as doses recomendadas de Yuflyma para cada um dos seus usos aprovados. O seu médico pode prescrever-lhe outra dose de Yuflyma se necessitar de uma dose diferente.

Forma e via de administração

Yuflyma é injetado sob a pele (via subcutânea).

Na seção 7 “Instruções de uso”, são fornecidas as instruções detalhadas sobre como injetar Yuflyma.

Se usar mais Yuflyma do que o necessário

Se, acidentalmente, injetar Yuflyma com mais frequência do que a prescrita pelo seu médico ou farmacêutico, informe-o ao seu médico ou farmacêutico. Sempre leve o embalagem exterior do medicamento consigo, mesmo se estiver vazio.

Se esquecer de usar Yuflyma

Se esquecer de administrar uma injeção, deve injetar a próxima dose de Yuflyma assim que lembrar. Depois, administrará a próxima dose como habitualmente, como se não tivesse esquecido uma dose.

Se interromper o tratamento com Yuflyma

A decisão de deixar de usar Yuflyma deve ser discutida com o médico. Os sintomas podem voltar se deixar de usar Yuflyma.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. A maioria dos efeitos adversos é leve a moderada. No entanto, alguns podem ser graves e requerer tratamento. Os efeitos secundários podem aparecer pelo menos até 4 meses após a última injeção de Yuflyma.

Entre em contato com o médico imediatamente se notar algum dos seguintes efeitos

• erupção grave, urticária ou outros sinais de reação alérgica
• inchaço do rosto, mãos, pés
• dificuldade para respirar, engolir
• falta de ar com a atividade física ou ao estar deitado ou inchaço dos pés.

Entre em contato com o médico assim que possível se notar algum dos seguintes efeitos

• sinais de infecção, como febre, ganas de vomitar, feridas, problemas dentários, sensação de queimadura ao urinar
• sensação de fraqueza ou cansaço
• tosse
• formigamento
• entorpecimento
• visão dupla
• fraqueza nos braços ou pernas
• uma protuberância ou uma ferida aberta que não se cura
• sinais e sintomas de alterações no sangue, como febre persistente, cardenais, hemorragias e palidez

Os sintomas descritos anteriormente podem ser sinais dos efeitos secundários mencionados a seguir, que foram observados com Yuflyma.

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 pessoa em cada 10)

• reações no local da injeção (incluindo dor, inchaço, vermelhidão ou coceira)
• infecções das vias respiratórias (incluindo resfriado, muco, sinusite, pneumonia)
• cefaleia
• dor abdominal
• náuseas e vômitos
• erupção cutânea
• dor musculoesquelética

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• infecções graves (incluindo septicemia e gripe)
• infecções intestinais (incluindo gastroenterite),
• infecções da pele (incluindo celulite e herpes)
• infecções do ouvido
• infecções orais (incluindo infecção dentária e feridas)
• infecções do sistema reprodutor
• infecção urinária
• infecções por fungos
• infecções nas articulações
• tumores benignos
• câncer de pele
• reações alérgicas (incluindo alergia sazonal)
• desidratação
• mudanças de humor (incluindo depressão)
• ansiedade
• dificuldade para dormir
• alterações sensoriais, como formigamento, coceira ou entorpecimento
• enxaqueca
• compressão da raiz nervosa (incluindo dor na parte baixa das costas e nas pernas)
• alterações da visão
• inflamação do olho
• inflamação da pálpebra e inchaço do olho
• tontura (sensação de tontura ou de que tudo gira)
• sensação de pulso acelerado
• pressão arterial alta
• rubor
• hematomas (acúmulo de sangue fora dos vasos sanguíneos)
• tosse
• asma
• falta de ar
• sangramento gastrointestinal
• dispepsia (indigestão, inchaço e ardor)
• refluxo ácido
• síndrome do olho seco (incluindo secura nos olhos e boca)
• coceira
• erupção cutânea com coceira
• hematomas
• inflamação da pele (como eczema)
• quebra de unhas das mãos e dos pés
• aumento da transpiração
• perda de cabelo
• psoríase de nova aparição ou piora da psoríase existente
• espasmos musculares
• sangue na urina
• problemas renais
• dor torácica
• edema (inchaço)
• febre
• diminuição de plaquetas no sangue, o que aumenta o risco de sangramento ou hematomas
• piora da cicatrização

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• infecções oportunistas (que incluem tuberculose e outras infecções que ocorrem quando a resistência à doença diminui)
• infecções neurológicas (incluindo meningite vírica)
• infecções do olho
• infecções bacterianas
• diverticulite (inflamação e infecção do intestino grosso)
• câncer
• câncer que afeta o sistema linfático
• melanoma
• transtornos imunológicos que podem afetar os pulmões, pele e gânglios linfáticos (a apresentação mais frequente é sarcoidose)
• vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos)
• tremer (sentir-se trêmulo)
• neuropatia (transtorno do sistema nervoso)
• acidente cerebrovascular
• perda de audição, zumbidos
• sensação de pulso irregular como saltos
• problemas cardíacos que podem causar dificuldade para respirar ou inchaço de tornozelos
• ataque cardíaco
• saco na parede de uma artéria maior, inflamação e coagulação em uma veia, bloqueio de um vaso sanguíneo
• doenças pulmonares que podem causar dificuldade para respirar (incluindo inflamação)
• embolia pulmonar (bloqueio de uma artéria do pulmão)
• derrame pleural (armazenamento anormal de fluido no espaço pleural)
• inflamação do pâncreas que causa dor grave no abdômen e nas costas
• dificuldade para engolir
• inchaço facial (inchaço do rosto)
• inflamação da vesícula biliar, cálculos na vesícula biliar
• fígado gordo
• sudores noturnos
• cicatriz
• descomposição muscular anormal
• lúpus eritematoso sistêmico (incluindo inflamação da pele, coração, pulmões, articulações e outros órgãos)
• interrupções do sono
• impotência
• inflamações

Raros(podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas)

• leucemia (câncer que afeta o sangue e a medula óssea)
• reação alérgica grave com choque
• esclerose múltipla
• alterações nervosas (como inflamação do nervo óptico e síndrome de Guillain-Barré que pode provocar fraqueza muscular, sensações anormais, formigamento nos braços e na parte superior do corpo)
• parada cardíaca
• fibrose pulmonar (cicatriz no pulmão)
• perfuração intestinal (orifício no intestino)
• hepatite
• reativação do vírus da hepatite B
• hepatite autoimune (inflamação do fígado causada pelo próprio sistema imunológico do corpo)
• vasculite cutânea (inflamação dos vasos sanguíneos na pele)
• síndrome de Stevens-Johnson (os primeiros sintomas incluem mal-estar, febre, dor de cabeça e erupção cutânea)
• inchaço facial (inchaço do rosto) associado a reações alérgicas
• eritema multiforme (erupção cutânea inflamatória)
• síndrome semelhante ao lúpus
• angioedema (inchaço localizado da pele)
• reação liquenoide na pele (erupção cutânea vermelho-púrpura com coceira)

Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)

• linfoma hepatoesplênico de linfócitos T (câncer sanguíneo raro que é frequentemente mortal)
• carcinoma de células de Merkel (um tipo de câncer de pele)
• sarcoma de Kaposi, um câncer pouco frequente relacionado à infecção pelo vírus do herpes humano 8. O sarcoma de Kaposi geralmente aparece como lesões de cor púrpura na pele.
• insuficiência hepática
• piora de uma doença chamada dermatomiosite (vista como erupção cutânea acompanhada de fraqueza muscular)
• aumento de peso (para a maioria dos pacientes, o aumento de peso foi reduzido)

Alguns efeitos adversos observados com Yuflyma podem não ter sintomas e só podem ser identificados por meio de um exame de sangue. Estes incluem:

Muito frequentes(podem afetar mais de 1 pessoa em cada 10)

• baixo recuento sanguíneo de glóbulos brancos
• baixo recuento sanguíneo de glóbulos vermelhos
• aumento dos lípidos no sangue
• aumento das enzimas hepáticas

Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• alto recuento sanguíneo de glóbulos brancos
• baixo recuento sanguíneo de plaquetas
• aumento do ácido úrico no sangue
• valores anormais de sódio no sangue
• baixo nível de cálcio no sangue
• baixo nível de fosfato no sangue
• glicose alta no sangue
• valores altos de lactato desidrogenase no sangue
• presença de autoanticorpos no sangue
• baixo nível de potássio no sangue

Pouco frequentes(podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• valores de bilirrubina elevados (exame de função hepática no sangue)

Raros(podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas)

• recuentos baixos no sangue para células brancas, células vermelhas e plaquetas

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente por meio do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Yuflyma

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no invólucro após “CAD”.

Conservar na geladeira (entre 2 ºC - 8 ºC). Não congelar.

Conservar a seringa pré-carregada com protetor no embalagem exterior para protegê-la da luz.

Conservação alternativa:

Quando necessário (por exemplo, quando estiver de viagem), pode armazenar uma seringa pré-carregada com protetor de agulha de Yuflyma a temperatura ambiente (até 25 ºC) por um período máximo de 31 dias (certifique-se de protegê-lo da luz). Uma vez que a seringa for retirada da geladeira para conservação a temperatura ambiente, deve usá-la nos próximos 31 dias ou descartá-la, mesmo que a devolva à geladeira.

Deve anotar a data em que retirou a seringa da geladeira e a data após a qual deve descartar a seringa.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos ou na lixeira. Pergunte ao médico como se livrar dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informação adicional

Composição de Yuflyma

O princípio ativo é adalimumabe.

Os outros componentes são ácido acético, acetato de sódio tri-hidratado, glicina, polissorbato 80 e água para injeções.

Aspecto da seringa pré-carregada de Yuflymacom protetor de agulhae conteúdo do envase

Yuflyma 80 mg solução injetável em seringa pré-carregada com protetor de agulha é fornecida como uma solução estéril de 80 mg de adalimumabe dissolvido em 0,8 ml de solução.

A seringa pré-carregada de Yuflyma é uma seringa de vidro que contém uma solução de adalimumabe. Cada envase da seringa pré-carregada contém 2 toalhetas impregnadas em álcool (1 de recambio).

A seringa pré-carregada de Yuflyma é uma seringa de vidro com protetor de agulha que contém uma solução de adalimumabe. Cada envase da seringa pré-carregada com protetor de agulha contém 2 toalhetas impregnadas em álcool (1 de recambio).

Yuflyma pode estar disponível na forma de seringa pré-carregada ou caneta pré-carregada.

Título da autorização de comercialização

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

1062 Budapeste

Váci út 1-3. WestEnd Office Building B torre

Hungria

Responsável pela fabricação

Millmount Healthcare Ltd.

Block 7

City North Business Campus

Stamullen, Co. Meath K32 YD60

Irlanda

Nuvisan GmbH

Wegenerstraße 13,

89231 Neu Ulm,

Alemanha

Nuvisan France SARL

2400, Route des Colles,

06410, Biot,

França

Midas Pharma GmbH

Rheinstr. 49,

55218 Ingelheim,

Alemanha

KYMOS S.L.

Ronda Can Fatjó, 7B.

08290 Cerdanyola del Vallès,

Barcelona,

Espanha

Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:

Data da última revisão deste prospecto:

Outras fontes de informação

A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu

1. Instruções de uso

• As seguintes instruções explicam como administrar uma injeção subcutânea de Yuflyma utilizando a seringa pré-carregada. Primeiro, leia atentamente as instruções e, em seguida, siga-as passo a passo.

• O médico, enfermeiro ou farmacêutico indicará a técnica para se injetar você mesmo.

• Nãotente se injetar até que você esteja seguro de que compreende como preparar e administrar a injeção.

• Depois de ser treinado corretamente, você mesmo ou outra pessoa, como um familiar ou amigo, podem aplicar a injeção.

• Use apenas cada seringa pré-carregada para uma injeção.

Seringa pré-carregada Yuflyma

Figura A

Não utilize a seringa pré-carregada se:

• está trincada ou danificada.
• a data de validade já expirou.
• caiu sobre uma superfície dura.

Não retire o capuchão da agulha até justo antes da injeção. Mantenha Yuflyma fora da vista e do alcance das crianças.

Seringa pré-carregada Yuflyma com protetor de agulha

Figura A

Não utilize a seringa pré-carregada se:

• está trincada ou danificada.
• a data de validade já expirou.
• caiu sobre uma superfície dura.

Não retire o capuchão da agulha até justo antes da injeção. Mantenha Yuflyma fora da vista e do alcance das crianças.

Figura H

1. Retire a tampa.

• Retire o capuz segurando o corpo da agulha precarregada com uma mão. Com cuidado, retire o capuz em linha reta com a outra mão.

• Nãoretire o capuz até que esteja preparado para injetar

• Nãotoque a agulha com os dedos. Se o fizer, pode provocar uma lesão por picada de agulha.

• Nãovolte a colocar o capuz na seringa precarregada. Descarte o capuz imediatamente no contenedor para objetos cortopunzantes.

Figura I

1. Insira a seringa precarregada no local da injeção

• Pegue a pele no local da injeção com uma mão.

• Segurando a seringa precarregada pelo seu corpo, insira a agulha por completo no dobro da pele em um ângulo de 45 graus com um movimento curto e rápido.

Figura J

1. Faça a injeção

• Uma vez introduzida a agulha, solte a pele pega.

• Empurre lentamente o êmbolo até o final até que se injete todo o líquido e a seringa esteja vazia.

• Nãoaltere a posição da seringa precarregada após começar a injeção.

Figura K

1. Retire a seringa precarregada do local da injeção e desinfete o local da injeção

• Depois que a seringa precarregada estiver vazia, levante lentamente o polegar do êmbolo até que a agulha esteja completamente coberta pelo protetor da agulha.

• Pressione levemente, não esfregue, no local da injeção, com uma bola de algodão ou gaze e aplique um adesivo, se necessário. Pode haver algum sangramento.

• Não reutilize a seringa precarregada.
• Não esfregue o local da injeção.

Figura L

1. Descarte a seringa precarregada

• Descarte a seringa precarregada usada em um contenedor para objetos cortopunzantes especiais, conforme indicado por seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

• A toalhinha impregnada em álcool e o embalagem podem ser colocados na lixeira doméstica.

• Mantenha sempre a seringa precarregada e o contenedor para objetos cortopunzantes especiais fora da vista e do alcance das crianças.