


Pergunte a um médico sobre a prescrição de VIPDOMET 12,5 mg/850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Prospecto: informação para o paciente
Vipdomet 12,5 mg/850 mg comprimidos revestidos com película
Vipdomet 12,5 mg/1000 mg comprimidos revestidos com película
alogliptina/hidrocloruro de metformina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é Vipdomet
Vipdomet contém dois medicamentos diferentes, denominados alogliptina e metformina, num só comprimido:
Ambos os grupos de medicamentos são "antidiabéticos orais".
Para que é utilizado Vipdomet
Vipdomet é utilizado para diminuir os níveis de açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2. A diabetes tipo 2 também é denominada diabetes mellitus não insulinodependente, ou DMNID.
Vipdomet é tomado quando não é possível controlar o açúcar no sangue mediante dieta, exercício e outros medicamentos antidiabéticos orais como metformina sozinha, insulina sozinha ou metformina e pioglitazona tomadas conjuntamente.
Se já está tomando alogliptina e metformina em comprimidos individuais, Vipdomet pode substituí-los num só comprimido.
É importante que não deixe de seguir os conselhos sobre dieta e exercícios que o seu médico ou enfermeiro lhe tenha dado.
Não tome Vipdomet
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Vipdomet:
Entre em contato com o seu médico se aparecerem bolhas na pele, pois pode ser um dos sinais da doença chamada penfigoide ampoloso. O seu médico pedirá que interrompa o tratamento com alogliptina.
Risco de acidose láctica
Vipdomet pode causar um efeito adverso muito raro, mas muito grave, chamado acidose láctica, especialmente se os rins não funcionam de forma adequada. O risco de desenvolver acidose láctica também é aumentado com a diabetes descontrolada, infecções graves, o jejum prolongado ou a ingestão de álcool, a desidratação (ver mais informações a seguir), problemas no fígado e qualquer distúrbio médico no qual uma parte do corpo tenha um suprimento reduzido de oxigênio (como doenças agudas e graves do coração).
Se alguma das condições acima se aplica a si, consulte o seu médico para obter mais instruções.
Deixe de tomar Vipdomet durante um curto período de tempo se tiver um distúrbio que possa estar associado à desidratação(perda significativa de líquidos corporais), como vómitos intensos, diarreia, febre, exposição ao calor ou se beber menos líquido do que o normal. Consulte com o seu médico para obter mais instruções.
Deixe de tomar Vipdomet e entre em contato com um médico ou com o hospital mais próximo imediatamente se experimentar algum dos sintomas que produz a acidose láctica, pois este distúrbio pode levar a coma.
A acidose láctica é uma emergência médica e deve ser tratada num hospital. Se suspeita que padece acidose láctica, acuda ao seu médico ou hospital para receber atendimento médico.
Os sintomas da acidose láctica incluem:
Se precisar submeter-se a uma cirurgia importante, deve deixar de tomar Vipdomet enquanto se realizar o procedimento e durante um tempo após o mesmo. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com Vipdomet e quando reiniciá-lo.
Durante o tratamento com Vipdomet, o seu médico verificará a função dos rins, pelo menos uma vez por ano ou de forma mais frequente se si for uma pessoa de idade avançada e/ou se a função renal estiver piorando.
Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de Vipdomet em crianças e adolescentes menores de 18 anos, devido à falta de dados nestes pacientes.
Outros medicamentos e Vipdomet
Se precisar que se lhe administre no seu torrente sanguíneo uma injeção de um meio de contraste que contém iodo, por exemplo, no contexto de uma radiografia ou de uma exploração, deve deixar de tomar Vipdomet antes da injeção ou no momento da mesma. O seu médico decidirá quando deve interromper o tratamento com Vipdomet e quando reiniciá-lo.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento. Pode que precise de análises mais frequentes da glicose no sangue e da função renal, ou pode que o seu médico precise ajustar a dose de Vipdomet. É especialmente importante mencionar o seguinte:
Vipdomet com álcool
Evite a ingestão excessiva de álcool enquanto toma Vipdomet, pois isso pode aumentar o risco de acidose láctica (ver seção “Advertências e precauções”).
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Não deve tomar Vipdomet se está grávida.
Não se recomenda o uso de Vipdomet durante o período de lactação, pois a metformina passa para o leite materno.
Condução e uso de máquinas
Não se sabe se Vipdomet afeta a capacidade para conduzir e usar máquinas. A tomada de Vipdomet em combinação com os medicamentos denominados pioglitazona ou insulina pode provocar níveis excessivamente baixos de açúcar no sangue (hipoglicemia), o que poderia afetar a sua capacidade para conduzir e utilizar máquinas
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico indicará exatamente que quantidade de Vipdomet precisa tomar. A quantidade de Vipdomet variará de acordo com a sua condição e as doses que toma atualmente de metformina sozinha, metformina em combinação com pioglitazona, insulina e/ou comprimidos individuais de alogliptina e metformina.
A dose recomendada é um comprimido duas vezes por dia. Se tem uma função renal reduzida, o seu médico pode prescrever uma dose menor que pode ser necessário que seja administrada mediante comprimidos separados de alogliptina e metformina.
Engula os comprimidos inteiros com água. Deve tomar este medicamento com alimentos para reduzir a possibilidade de mal-estar estomacal.
Se tomar mais Vipdomet do que deve
Se tomar mais comprimidos do que o devido, ou se outra pessoa ou uma criança tomam o seu medicamento, entre em contato ou acuda imediatamente ao centro de urgências mais próximo. Leve consigo este prospecto ou alguns comprimidos, para que o seu médico saiba exatamente o que tomou.
Se esquecer de tomar Vipdomet
Se esquecer de tomar uma dose, faça-o assim que se lembrar. Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Se interromper o tratamento com Vipdomet
Não deixe de tomar Vipdomet sem consultar primeiro o seu médico. Os seus níveis de glicemia podem aumentar ao deixar de tomar Vipdomet.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
SUSPENDA a tomada de Vipdomet e entre em contato imediatamente com um médico ou o hospital mais próximose notar algum sintoma dos seguintes efeitos adversos graves:
Muito raros(podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas):
Frequência não conhecida(não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Também deve consultar o seu médicose experimentar algum dos seguintes efeitos adversos:
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas):
Frequentes(podem afetar até 1 de cada 10 pessoas):
Muito raros:
Frequência não conhecida:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no blister após CAD/EXP. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Vipdomet
Cada comprimido revestido com película de 12,5 mg/850 mg contém benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg de alogliptina e 850 mg de hidrocloruro de metformina.
Cada comprimido revestido com película de 12,5 mg/1000 mg contém benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg de alogliptina e 1000 mg de hidrocloruro de metformina.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Vipdomet está disponível em blisteres com 10, 14, 20, 28, 56, 60, 98, 112, 120, 180, 196, ou 200 comprimidos e embalagens múltiplas com 2 embalagens cada uma que contêm 98 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagem sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Dinamarca
Responsável pela fabricação
Takeda Ireland Limited
Bray Business Park
Kilruddery
Co. Wicklow
Irlanda
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do título da autorização de comercialização:
Bélgica Takeda Belgium NV Tel: +32 2 464 06 11 | Lituânia Takeda, UAB Tel: +370 521 09 070 |
| Luxemburgo Takeda Belgium NV Tel: +32 2 464 06 11 |
República Tcheca Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Tel: +420 234 722 722 | Hungria Takeda Pharma Kft. Tel: +36 1 270 7030 |
Dinamarca Takeda Pharma A/S Tlf: +45 46 77 10 10 | Malta Takeda HELLAS S.A. Tel: +30 210 6387800 |
Alemanha Takeda GmbH Tel: +49 (0)800 825 3325 | Países Baixos Takeda Nederland B.V. Tel: +31 20 203 5492 |
Estônia Takeda Pharma AS Tel: +372 6177 669 | Noruega Takeda AS Tlf: +47 800 800 30 |
Grécia Takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Τηλ: +30 210 6387800 | Áustria Takeda Pharma Ges. m.b.H. Tel: +43 (0) 800-20 80 50 |
Espanha Laboratorios Menarini, S.A Tel: +34 934 628 800 | Polônia Takeda Pharma Sp. z o.o. tel: +48223062447 |
França Takeda France SAS Tel: + 33 1 40 67 33 00 | Portugal Tecnimede - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A Tel: +351 21 041 41 00 |
Croácia Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o Tel: +385 1 377 88 96 | Romênia Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: +40 21 335 03 91 |
Irlanda Takeda Products Ireland Ltd Tel: 1800 937 970 | Eslovênia Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 (0) 59 082 480 |
Islândia Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Eslováquia Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 (2) 20 602 600 |
Itália Takeda Italia S.p.A. Tel: +39 06 502601 | Finlândia Takeda Oy Puh/Tel: 0800 774 051 |
Chipre Takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Τηλ: +30 210 6387800 | Suécia Takeda Pharma AB Tel: 020 795 079 |
Letônia Takeda Latvia SIA Tel: +371 67840082 | Reino Unido (Irlanda do Norte) Takeda UK Ltd Tel: +44 (0) 2830 640 902 |
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
O preço médio do VIPDOMET 12,5 mg/850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA em novembro de 2025 é de cerca de 97.91 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de VIPDOMET 12,5 mg/850 mg COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA – sujeita a avaliação médica e regras locais.