Prospecto: informação para o paciente
Tivicay 10mg comprimidos revestidos com película
Tivicay 25mg comprimidos revestidos com película
Tivicay 50mg comprimidos revestidos com película
dolutegravir
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento(ou o seu filho, se for o paciente), porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Tivicay contém como princípio ativo dolutegravir. Dolutegravir pertence a um grupo de medicamentos antirretrovirais chamados inibidores da integrase (INIs).
Tivicay é utilizado para tratar a infecção por VIH(vírus da imunodeficiência humana) em adultos, adolescentes e crianças com pelo menos 6 anos e mais, que pesem pelo menos 14 kg.
Tivicay não cura a infecção por VIH; reduz a quantidade de vírus no seu corpo e mantém em um nível baixo. Como resultado, também aumenta o número de células CD4 no sangue. As células CD4 são um tipo de glóbulos brancos que são importantes para ajudar o seu corpo a combater as infecções.
Nem todas as pessoas respondem ao tratamento com Tivicay da mesma maneira. O seu médico vigiará a eficácia do seu tratamento.
Tivicay sempre é utilizado em combinação com outros medicamentos antirretrovirais (tratamento combinado). Para controlar a sua infecção por VIH e para evitar que a sua doença piore, deve continuar a tomar todos os seus medicamentos, a menos que o seu médico lhe tenha indicado que deixe de tomar algum deles.
Não tome Tivicay:
Advertências e precauções
Esteja atento aos sintomas importantes
Algumas pessoas que tomam medicamentos para a infecção por VIH desenvolvem outros distúrbios, que podem ser graves. Estes incluem:
Si precisa saber a quais sinais e sintomas importantes deve estar atento enquanto estiver (ou o seu filho, se for o paciente) tomando Tivicay.
Crianças
Não dê este medicamento a crianças com menos de 6 anos de idade, que pesem menos de 14 kg ou com infecção por VIH resistente a outros medicamentos semelhantes a Tivicay. O uso de Tivicay comprimidos revestidos com película em crianças com menos de 6 anos ou que pesem menos de 14 kg ainda não foi estudado.
As crianças devem comparecer às consultas médicas agendadas(consulte "Uso em crianças e adolescentes" na seção 3 para obter mais informações).
Outros medicamentos e Tivicay
Informa ao seu médico se está tomando (ou o seu filho, se for o paciente), tomou recentemente ou possa ter que tomar qualquer outro medicamento.
Não tome Tivicay com o seguinte medicamento:
Alguns medicamentos podem afetar o funcionamento de Tivicay, ou aumentar a probabilidade de sofrer efeitos adversos. Tivicay também pode afetar o funcionamento de alguns outros medicamentos.
Informa ao seu médicose está tomando (ou o seu filho) algum dos seguintes medicamentos:
Gravidez
Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar:
Informa ao seu médico imediatamente se engravidar ou tiver intenção de engravidar. O seu médico reverá o seu tratamento. Não interrompa o tratamento com Tivicay sem consultar o seu médico, pois isso poderia prejudicar si e o seu feto.
Amamentação
Não se recomenda que as mulheres que convivem com o VIH amamentem, porque a infecção por VIH pode ser transmitida ao bebê através do leite materno.
Uma pequena quantidade dos componentes de Tivicay pode passar para o leite materno.
Se está a amamentar ou pensa em amamentar, deve consultar com o seu médico o mais rápido possível.
Condução e uso de máquinas
Tivicay pode fazer com que se sinta tonto e tem outros efeitos adversos que reduzem a sua atenção.
Tivicay contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O seu médico decidirá qual é a dose correta de Tivicay para si.
Engula o(s) comprimido(s) com um pouco de líquido.
Tivicay pode ser tomado com ou sem alimentos. Quando tomar Tivicay duas vezes ao dia, o seu médico pode aconselhá-lo a tomá-lo com alimentos.
Tivicay também está disponível em comprimidos dispersáveis. Os comprimidos revestidos com película e os comprimidos dispersáveis não são o mesmo, por isso, não mude entre comprimidos revestidos com película e comprimidos dispersáveis sem antes consultar o seu médico.
Uso em criançase adolescentes
Medicamentos antiácidos
Os antiácidos, utilizados para tratar a indigestãoe o azia, podem interromper a absorção de Tivicay no seu corpo e fazer com que este seja menos eficaz.
Não tome um antiácidodurante as 6 horas antes de tomar Tivicay, ou por lo menos 2 horas após tomar Tivicay. Outros medicamentos que diminuem a acidez, como ranitidina e omeprazol, podem ser tomados ao mesmo tempo que Tivicay.
Suplementos ou preparados multivitamínicos que contenham cálcio, ferro ou magnésio
Os suplementos ou preparados multivitamínicos que contenham cálcio, ferro ou magnésio podem interromper a absorção de Tivicay no seu corpo e fazer com que este seja menos eficaz.
Se tomar Tivicay com alimentos, pode tomar suplementos ou preparados multivitamínicos que contenham cálcio, ferro ou magnésio ao mesmo tempo que Tivicay. Se não tomar Tivicay com alimentos, não tome um suplemento ou preparado multivitamínico que contenha cálcio, ferro ou magnésiodurante as 6 horas antes de tomar Tivicay, ou durante pelo menos 2 horas após tomar Tivicay.
Se tomar mais Tivicay do que deve
Se si (ou o seu filho) excede o número de comprimidos de Tivicay, contacte o seu médico ou farmacêutico para que lhe aconselhe. Se for possível, mostre-lhes a caixa de Tivicay.
Se esquecer de tomar Tivicay
Se si (ou o seu filho) esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar. Mas se faltarem menos de 4 horas para a próxima dose, salte essa dose que esqueceu e tome a seguinte no horário habitual. Depois continue o seu tratamento como antes.
Não interrompa o tratamento com Tivicay
Tome Tivicay até que o seu médico lhe indique. Não deixe de tomar sem que o seu médico lhe aconselhe.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Reações alérgicas
Estas são pouco frequentes em pessoas que tomam Tivicay. Os sinais incluem:
Efeitos adversos muito frequentes
Estes podem afetar mais de 1 de cada 10pessoas:
Efeitos adversos frequentes
Estes podem afetar até 1 de cada 10pessoas:
Efeitos adversos pouco frequentes
Estes podem afetar até 1 de cada 100 pessoas:
Efeitos adversos raros
Estes podem afetar até1 de cada 1000pessoas:
Sintomas de infecção e inflamação
As pessoas com infecção por VIH avançada (SIDA) têm um sistema imunológico debilitado e é mais provável que desenvolvam infecções graves (infecções oportunistas). Tais infecções podem ter-se desenvolvido de forma "silenciosa", não sendo detectadas pelo sistema imunológico debilitado antes de que o tratamento se iniciasse. Depois de iniciar o tratamento, o sistema imunológico se torna mais forte e pode lutar contra estas infecções, o que pode causar sintomas de infecção ou inflamação. Os sintomas geralmente incluem febre, além de alguns dos seguintes:
Em casos raros, como o sistema imunológico se torna mais forte, também pode atacar tecidos saudáveis (distúrbios autoimunitários). Os sintomas dos distúrbios autoimunitários podem aparecer muitos meses após começar a tomar medicamentos para tratar a infecção por VIH. Os sintomas podem incluir:
Se si (ou o seu filho) tiver algum sintoma de infecção e inflamaçãoou se notar algum dos sintomas anteriores:
Dor nas articulações, rigidez e problemas de ossos
Algumas pessoas em tratamento combinado para o VIH desenvolvem osteonecrose. Nesta condição, partes do tecido ósseo morrem devido ao menor aporte de sangue para os ossos. As pessoas podem ser mais propensas a sofrer desta condição:
Os sinais da osteonecrose incluem:
Se notar algum destes sintomas:
Efeitos no peso, nos lípidos e na glicose no sangue
Durante o tratamento contra o VIH pode haver um aumento no peso e nos níveis de lípidos e glicose no sangue. Isto está parcialmente relacionado com a recuperação da saúde e o estilo de vida e, às vezes, com os próprios medicamentos para tratar o VIH. O seu médico avaliará estas alterações.
Comunicaçãode efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e frasco após CAD.
Tivicay 10 mg comprimidos revestidos com película
Conservar no embalagem original para protegê-lo da humidade. Mantenha o frasco perfeitamente fechado. Não tire o dessecante. Não ingira o dessecante. Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.
Tivicay 25 mg e 50 mg comprimidos revestidos com película
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Tivicay
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos revestidos com película de Tivicay 10 mg são brancos, redondos, biconvexos, gravados com “SV 572” em uma face e “10” na outra. O frasco contém um dessecante para reduzir a umidade. Uma vez aberto, mantenha o dessecante no frasco, não o descarte.
Os comprimidos revestidos com película de Tivicay 25 mg são amarelo-pálidos, redondos, biconvexos, gravados com “SV 572” em uma face e “25” na outra.
Os comprimidos revestidos com película de Tivicay 50 mg são amarelos, redondos, biconvexos, gravados com “SV 572” em uma face e “50” na outra.
Os comprimidos revestidos com película são fornecidos em frascos que contêm 30 ou 90 comprimidos. Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens sejam comercializados.
Título da autorização de comercialização
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Países Baixos
Responsável pela fabricação
Glaxo Wellcome, S.A., Avda. Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Espanha
ou
Delpharm Poznan Spólka Akcyjna, ul., Grunwaldzka 189, 60-322 Poznan, Polônia.
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica ViiV Healthcare srl/bv Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 | Lituânia ViiV Healthcare BV Tel: + 370 80000334 |
Luxemburgo ViiV Healthcare srl/bv Bélgica Tel: + 32 (0) 10 85 65 00 |
República Tcheca GlaxoSmithKline, s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com | Hungria ViiV Healthcare BV Tel.: + 36 80088309 |
Dinamarca GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf.: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Malta ViiV Healthcare BV Tel: + 356 80065004 |
Alemanha ViiV Healthcare GmbH Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10 viiv.med.info@viivhealthcare.com | Países Baixos ViiV Healthcare BV Tel: + 31 (0) 33 2081199 |
Estônia ViiV Healthcare BV Tel: + 372 8002640 | Noruega GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Grécia GlaxoSmithKline Μονοπρóσωπη A.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Áustria GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com |
Espanha Laboratórios ViiV Healthcare, S.L. Tel: + 34 900 923 501 es-ci@viivhealthcare.com | Polônia GSK Services Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
França ViiV Healthcare SAS Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69 Infomed@viivhealthcare.com | Portugal VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tel: + 351 21 094 08 01 viiv.fi.pt@viivhealthcare.com |
Croácia ViiV Healthcare BV Tel: + 385 800787089 | Romênia ViiV Healthcare BV Tel: + 40800672524 |
Irlanda GlaxoSmithKline (Irlanda) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Eslovênia ViiV Healthcare BV Tel: + 386 80688869 |
Islândia Vistor hf. Sími: + 354 535 7000 | República Eslovaca ViiV Healthcare BV Tel: + 421 800500589 |
Itália ViiV Healthcare S.r.l Tel: + 39 (0)45 7741600 | Finlândia GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Chipre ViiV Healthcare BV Τηλ: + 357 80070017 | Suécia GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com |
Letônia ViiV Healthcare BV Tel: + 371 80205045 | Reino Unido(Irlanda do Norte) ViiV Healthcare BV Tel: + 44 (0)800 221441 customercontactuk@gsk.com |
Data da última revisão deste prospecto: {mês AAAA}.
Outras fontes de informação
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.