Prospecto:informação para o paciente
Ticagrelor Combix 60 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamenteantes de começar a tomar estemedicamento,porque contém informações importantespara si.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Ticagrelor Combix
O que é Ticagrelor Combix
Este medicamento contém um princípio ativo denominado ticagrelor. Pertence a um grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetários.
Para que é utilizadoTicagrelor Combix
Ticagrelor em combinação com ácido acetilsalicílico (outro antiagregante plaquetário) deve ser utilizado apenas em adultos. Foi prescrito este medicamento porque teve:
Este medicamento diminui o risco de sofrer outro infarto de miocárdio, um infarto cerebral ou de morrer por uma doença relacionada com o coração ou os vasos sanguíneos.
Como actuaTicagrelor Combix
Ticagrelor actua sobre células chamadas ‘plaquetas’ (também chamadas trombócitos). Estas células muito pequenas do sangue ajudam a deter hemorragias agrupando-se para tapar pequenos buracos nos vasos sanguíneos que estejam cortados ou danificados.
No entanto, as plaquetas também podem formar coágulos dentro de vasos sanguíneos danificados no coração e cérebro. Isso pode ser muito perigoso porque:
Ticagrelor ajuda a impedir a agregação das plaquetas. Isso reduz a possibilidade de que se forme um coágulo de sangue que possa reduzir o fluxo de sangue.
Não tome Ticagrelor Combix
Não tome ticagrelor se se encontrar em alguma das circunstâncias anteriores. Se tiver dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento:
Se alguma das coisas anteriores se aplica ao seu caso (ou se não está seguro), consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se está tomando ticagrelor e heparina:
Crianças e adolescentes
Não se recomenda administrar ticagrelor a crianças e adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Ticagrelor Combix
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isso é devido a que este medicamento pode afectar o mecanismo de acção de alguns medicamentos e alguns medicamentos podem afectar este medicamento.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos:
Em particular, informa ao seu médico ou farmacêutico se está tomando algum dos seguintes medicamentos que aumentam o risco de hemorragia:
Informa também ao seu médico que, porque está tomando ticagrelor, pode apresentar um maior risco de sangramento se o seu médico lhe administrar fibrinolíticos, a menudo denominados ‘disolventes de coágulos’, tais como estreptoquinase ou alteplase.
Gravidez elactação
Não se recomenda o uso deste medicamento se está grávida ou pode ficar grávida. As mulheres devem utilizar métodos anticonceptivos apropriados para evitar a gravidez enquanto tomam este medicamento.
Consulte o seu médico antes de tomar este medicamento se está a amamentar. O seu médico explicará os benefícios e os riscos de tomar este medicamento durante esse período.
Se está grávida ou em período de lactação, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não é provável que este medicamento afecte a sua capacidade para conduzir e usar máquinas. Se se sentir mareado ou confundido enquanto toma este medicamento, tenha cuidado enquanto conduz ou utiliza máquinas.
Ticagrelor Combix contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Quanto deve tomar
Toma de Ticagrelor Combix com outros medicamentos para a coagulação sanguínea
O seu médico também lhe prescreverá normalmente ácido acetilsalicílico. Esta é uma substância presente em muitos medicamentos utilizados para prevenir a coagulação do sangue. O seu médico lhe indicará quanto deve tomar (normalmente entre 75-150 mg diários).
Como tomar Ticagrelor Combix
Pode tomar este medicamento com ou sem alimentos.
Se tem dificuldade em engolir o comprimido
Se tem dificuldade em engolir o comprimido pode triturá-lo e misturá-lo com água da seguinte maneira:
Se você se encontrar no hospital, podem administrar este comprimido misturado com um pouco de água e com um tubo através do nariz (sonda nasogástrica).
Se tomar mais Ticagrelor Combix do que deve
Se tomar mais ticagrelor do que devia, consulte o seu médico ou acuda ao hospital imediatamente. Leve consigo o envase do medicamento. Pode ter um risco maior de hemorragia.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de tomar Ticagrelor Combix
Se interromper o tratamento com Ticagrelor Combix
Não deve interromper este medicamento sem consultar o seu médico. Tome este medicamento de forma regular e todo o tempo que o seu médico lhe indique. Se deixar de tomar este medicamento, pode aumentar o risco de sofrer outro infarto de miocárdio ou um infarto cerebral ou de morrer por uma doença relacionada com o coração ou os vasos sanguíneos.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora não todas as pessoas os sofram. Com este medicamento podem aparecer os seguintes efeitos adversos:
Ticagrelor afecta a coagulação sanguínea, por isso a maioria dos efeitos adversos está relacionada com hemorragias. Podem aparecer hemorragias em qualquer parte do corpo. Um certo nível de hemorragia é frequente (como hematomas e sangramento pelo nariz). As hemorragias graves são raras, mas podem ser potencialmente mortais.
Informa ao seu médico imediatamente se observa algo do seguinte - pode precisar de tratamento médico urgente:
Consulte o seu médico se observa algo do seguinte:
Outros possíveis efeitos adversos
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase e blister após “CAD”. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Blísteres de PVC/PVDC-Alumínio: conserve por debaixo de 30ºC. Conserve no embalagem original para proteger do luz.
Blísteres de PVC/PE/PVDC-Alumínio: este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação. Conserve no embalagem original para proteger do luz.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Ticagrelor Combix
Núcleo do comprimido:hipromelosa, manitol (E421), celulosa microcristalina, carboximetilamido sódico (tipo A) e estearato de magnésio.
Revestimento do comprimido:hipromelosa, dióxido de titânio (E171), macrogol, talco e óxido de ferro vermelho (E172).
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimidos redondos, biconvexos, de cor rosa, com um diâmetro aproximado de 8,1 mm, revestidos com película marcados com um “60” em uma face e lisos por outra.
Ticagrelor Combix 60 mg está disponível em blisteres de PVC/PVDC-Alumínio ou em blisteres de PVC/PE/PVDC-Alumínio em envases de 60 comprimidos.
Título da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Título da autorização de comercialização
Laboratórios Combix, S.L.U.
Rua Badajoz 2, Edifício 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
Espanha
Responsável pela fabricação
Genepharm S.A.
18º km, Avenida Maratona,
Pallini Attikis, 15351
Grécia
Data da última revisão desteprospeto: Julho 2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/