Prospecto: informação para o paciente
TAVLESSE 100 mg comprimidos revestidos com película
TAVLESSE 150 mg comprimidos revestidos com película
fostamatinib dissódico hexahidrato
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
O que é TAVLESSE
TAVLESSE contém o princípio ativo fostamatinib. Actua especificamente sobre uma enzima chamada tirosina-cinase esplênica, que desempenha uma função importante na destruição das plaquetas. Desta forma, TAVLESSE limita a destruição das plaquetas pelo sistema imunitário e aumenta o seu número no organismo. Isso ajuda a reduzir o risco de hemorragia grave.
Para que é utilizado TAVLESSE
TAVLESSE é utilizado para o tratamento de adultos com contagens baixas de plaquetas devido a trombocitopenia imunitária (TPI) crônica quando um tratamento anterior da TPI não foi suficientemente eficaz. A TPI é uma doença autoimunitária em que o próprio sistema imunitário do organismo ataca e destrói as plaquetas do sangue. As plaquetas são necessárias para ajudar a criar coágulos e deter as hemorragias.
Não tome TAVLESSE
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar TAVLESSE sobre todas as suas condições médicas, especialmente se:
Informar imediatamente o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se apresentar algum dos sintomas seguintes enquanto toma este medicamento:
Crianças e adolescentes
TAVLESSE não deve ser utilizado em pacientes menores de 18 anos. TAVLESSE não foi estudado neste grupo de idade.
Outros medicamentos e TAVLESSE
Informar o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
A tomada de TAVLESSE com certos medicamentos pode afetar o mecanismo de ação dos outros medicamentos, e os outros medicamentos podem afetar o mecanismo de ação de TAVLESSE. Em especial, informe o seu médico se está tomando algum medicamento desta lista:
Gravidez, amamentação e fertilidade
Gravidez
TAVLESSE não deve ser utilizado durante a gravidez. Pode causar danos ou defeitos congênitos ao feto.
Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Se é uma mulher e pode ficar grávida, deve utilizar um método anticoncepcional fiável enquanto estiver tomando TAVLESSE e continuar a usá-lo durante pelo menos um mês após tomar a última dose.
Entre em contato com o seu médico imediatamente se ficar grávida enquanto toma este medicamento.
Amamentação
Não é recomendado o uso de TAVLESSE durante a amamentação. Não deve amamentar durante o tratamento com TAVLESSE nem durante pelo menos um mês após a última dose.
Se está amamentando ou tem previsto amamentar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Fertilidade
TAVLESSE pode afetar a capacidade de uma mulher de ficar grávida e ter um filho. Fale com o seu médico se isso a preocupa. Não há nenhum efeito nos homens.
TAVLESSE - contém sódio
[TAVLESSE 100 mg comprimidos revestidos com película]. Este medicamento contém 23 mg de sódio (componente principal do sal de cozinha) em cada comprimido. Isso equivale a 1,2% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
[TAVLESSE 150 mg comprimidos revestidos com película]. Este medicamento contém 34 mg de sódio (componente principal do sal de cozinha) em cada comprimido. Isso equivale a 1,7% da ingestão diária máxima de sódio recomendada para um adulto.
Qual a quantidade que deve tomar
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
Antes de começar o tratamento, o seu médico medirá a sua contagem de plaquetas.
A dose recomendada de TAVLESSE é de 100 mg duas vezes ao dia (um comprimido de 100 mg).
No entanto, o seu médico verificará a sua contagem de plaquetas durante o tratamento com TAVLESSE e pode mudar a sua dose se for necessário.
Uma vez iniciado o tratamento com TAVLESSE, a dose pode ser aumentada para 150 mg duas vezes ao dia (um comprimido de 150 mg) com base na contagem de plaquetas e na tolerabilidade. Não deve exceder uma dose diária de 300 mg (dois comprimidos de 150 mg) por dia.
Se não responder ao tratamento com fostamatinib, o médico suspenderá o tratamento
Se tiver problemas de fígado ou a tensão arterial alta, o seu médico pode começar o tratamento com uma dose mais baixa.
Se apresentar efeitos adversos graves (como hipertensão arterial, problemas hepáticos, diarreia ou diminuição do número de glóbulos brancos), é possível que o seu médico reduza a dose ou suspenda o tratamento de forma temporária ou permanente.
Como tomar TAVLESSE
Engula os comprimidos inteiros com água.
TAVLESSE pode ser tomado com alimentos ou entre as refeições.
Se tiver desconforto de estômago, tome os comprimidos com alimentos.
Se vomitar
Se vomitar a qualquer momento após tomar TAVLESSE, não tome um comprimido adicional. Tome a próxima dose no horário habitual.
Se tomar mais TAVLESSE do que deve
Se tomar muito TAVLESSE, ligue imediatamente para o seu médico ou farmacêutico ou vá ao serviço de urgência do hospital mais próximo.
Se esquecer de tomar TAVLESSE
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Tome a próxima dose no horário habitual.
Se interromper o tratamento com TAVLESSE
É importante que tome TAVLESSE enquanto o seu médico o prescrever. Não deixe de tomar este medicamento a menos que o seu médico o indique.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
TAVLESSE pode provocar efeitos adversos graves. Informe o seu médico imediatamente se apresentar algum dos seguintes efeitos adversos graves, seja pela primeira vez ou se piorarem (ver também seção 2):
Outros efeitos adversos
Além dos efeitos adversos graves mencionados anteriormente, pode apresentar outros efeitos adversos.
Muito frequentes(podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Frequentes(podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se nota qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe o seu médico ou farmacêutico. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação. Conservar no embalagem original para protegê-lo da umidade. Mantenha o frasco perfeitamente fechado.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco após CAD. A data de validade se refere ao último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos ou na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos embalagens e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de TAVLESSE
TAVLESSE 100 mg comprimidos revestidos com película
TAVLESSE 150 mg comprimidos revestidos com película
Aspecto do produto e conteúdo do envase
TAVLESSE 100 mg comprimidos revestidos com película
O comprimido revestido com película é redondo, curvo por ambas as faces, com um revestimento de cor laranja escuro. Os comprimidos têm a inscrição «R» em uma face e «100» na outra.
Disponível em frascos de 30 e 60 comprimidos revestidos com película. Cada frasco contém 2 dessecantes.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens estejam comercializados.
TAVLESSE 150 mg comprimidos revestidos com película
O comprimido revestido com película é ovalado, curvo por ambas as faces, com um revestimento de cor laranja claro. Os comprimidos têm a inscrição «R» em uma face e «150» na outra.
Disponível em frascos de 30 e 60 comprimidos revestidos com película. Cada frasco contém 2 dessecantes.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de embalagens estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Instituto Grifols, S.A.
Can Guasc, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona - Espanha
Pode solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
AT/BE/BG/CY/EE/EL/ES/HR/HU/IE/LV/ LT/LU/MT/NL/RO/SI/SK Instituto Grifols, S.A. Tel: +34 93 571 01 00 | CZ Grifols S.R.O. Tel: +4202 2223 1415 |
DE Grifols Deutschland GmbH Tel: +49 69 660 593 100 | DK/FI/IS/NO/SE Grifols Nordic AB Tel: +46 8 441 89 50 |
FR Grifols France Tél: +33 (0)1 53 53 08 70 | IT Grifols Italia S.p.A. Tel: +39 050 8755 113 |
PL Grifols Polska Sp. z o. o. Tel: +48 22 378 85 60 | PT Grifols Portugal, Lda. Tel: +351 219 255 200 |
Data da última revisão deste prospecto:11/2024
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos:
https://www.ema.europa.eu/en