
Pergunte a um médico sobre a prescrição de ROTIGOTINA LUYE 3 mg/24h AUTOCLIVANTES TRANSDÉRMICOS
Prospecto: informação para o utilizador
Rotigotina Luye 1 mg/24 h patches transdérmicos EFG
Rotigotina Luye 3 mg/24 h patches transdérmicos EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Rotigotina Luye contém o princípio ativo rotigotina.
Pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como “agonistas da dopamina”. A dopamina é um mensageiro no cérebro importante para o movimento.
Rotigotina Luye é utilizado em adultos para tratar os sinais e sintomas de:
Deve remover o patch de rotigotina logo antes de realizar um exame de ressonância magnética (RM) ou cardioversão para evitar queimaduras na pele devido ao facto de o patch conter alumínio. Pode colocar um novo patch quando terminarem esses exames.
Não use rotigotina se ocorrer alguma das opções acima. Se não tiver certeza, fale primeiro com o seu médico ou farmacêutico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar rotigotina, porque:
Os medicamentos utilizados para tratar o Síndrome das Pernas Inquietas devem ser reduzidos ou interrompidos gradualmente. Informe o seu médico se, após interromper ou reduzir o tratamento com rotigotina, experimentar sintomas como depressão, ansiedade, fadiga, suor ou dor.
Rotigotina pode causar perda de consciência. Isso pode ocorrer especialmente quando começa o tratamento com rotigotina ou quando a dose é aumentada. Informe o seu médico se perder a consciência ou se sentir tonto.
Rotigotina Luye pode produzir efeitos adversos que mudam o seu comportamento (como age). Se a sua família ou cuidador, ou o seu médico, estiverem preocupados com mudanças no seu comportamento, pode ser útil dizer a um membro da sua família ou cuidador que está a utilizar este medicamento e que leia o prospecto. Informe o seu médico se si, a sua família ou cuidador notarem que está a usar o medicamento em excesso ou que sente uma necessidade imperiosa de consumir grandes doses de Rotigotina Luye ou outros medicamentos utilizados para tratar o Síndrome das Pernas Inquietas.
Para mais informações, ver ‘Mudanças no comportamento e pensamentos anormais’ na secção 4.
Este medicamento nãodeve ser administrado a criançasmenores de 18 anos, porque a sua segurança e eficácia neste grupo etário são desconhecidas.
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento. Isso inclui medicamentos sem prescrição médica e medicamentos à base de plantas.
Não tome os seguintes medicamentos enquanto estiver a utilizar rotigotina, porque podem diminuir o seu efeito:
Consulte o seu médico antes de usar Rotigotina Luye se estiver a tomar:
O seu médico informá-lo-á se é seguro tomar esses medicamentos enquanto estiver a utilizar Rotigotina Luye.
Como a rotigotina entra na circulação sanguínea através da pele, tomar alimentos ou bebidas não afeta a forma como este medicamento é absorvido. Deve consultar o seu médico se pode beber álcool enquanto estiver a utilizar rotigotina.
Não use rotigotina se estiver grávida. Isso deve-se ao facto de não se conhecerem os efeitos da rotigotina sobre a gravidez e sobre o feto.
Não amamente durante o tratamento com rotigotina. Isso deve-se ao facto de a rotigotina poder passar para o leite materno e afetar o seu bebé. Além disso, é provável que diminua a quantidade de leite produzida.
Se estiver grávida ou em período de amamentação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Rotigotina pode fazer com que se sinta muito sonolento e possa adormecer subitamente. Se isso ocorrer, não conduza. Em casos isolados, algumas pessoas adormeceram enquanto conduziam, o que provocou acidentes.
Também não use ferramentas ou máquinas se se sentir muito sonolento - ou realize qualquer atividade em que possa colocar-se em risco de lesão grave a si ou aos outros.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Rotigotina está disponível em patches de diferentes doses que liberam o medicamento durante 24 horas. As doses são 1 mg/24 h, 2 mg/24 h e 3 mg/24 h para o tratamento do Síndrome das Pernas Inquietas.
Se tiver que deixar de tomar este medicamento, ver “Se interromper o tratamento com Rotigotina Luye” na secção 3.
Rotigotina Luye é um patch que se aplica sobre a pele.

Onde colocar o patch
Coloque o lado adesivo do patch sobre a pele limpa, seca e saudável nas seguintes zonas, conforme indicado nas zonas cinzentas do desenho:
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Para evitar a irritação da pele
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Se continuar a ter problemas na pele causados pelo patch, ver “Problemas de pele causados pelo patch” na secção 4 para mais informações.
Se o patch cair, deve colocar outro novo para o resto do dia e no dia seguinte, colocar um patch novo à hora habitual.
1. | Para abrir o invólucro, segure ambos os lados do invólucro com as duas mãos. |
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2. | Desprenda as lâminas. |
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3. | Abra o invólucro. |
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4. | Retire o patch do invólucro. Remova a camada descartável colorida da parte superior e descarte-a. Uma lâmina protetora e separável cobre o lado adesivo do patch. |
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5. | Segure o patch com ambas as mãos com a lâmina transparente virada para si. Remova a lâmina de um dos lados. Não toque a superfície adesiva do patch com os dedos. |
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6. | Coloque a superfície adesiva do patch sobre a pele e remova o resto da lâmina protetora. |
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7. | Pressione com força o patch com a palma da mão. Mantenha pressionando o patch por cerca de 30 segundos. Destse modo, garante que o patch está em contato com a pele e os bordos bem aderidos. Lave as mãos com água e sabão imediatamente após manipular o patch. |
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Usar doses mais altas de Rotigotina Luye do que as que o seu médico indicou pode causar efeitos adversos como náuseas ou vómitos, diminuição da pressão arterial, ver ou ouvir coisas que não são reais (alucinações), confusão, sonolência extrema, movimentos involuntários e convulsões.
Nestes casos, informe o seu médico ou vá ao hospital o mais breve possível. Ele indicar-lhe-á o que deve fazer.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Em ambos os casos, no dia seguinte, coloque um novo à hora habitual. Não use uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Não deixe de utilizar Rotigotina Luye sem antes consultar o seu médico. Uma interrupção repentina pode causar-lhe um estado chamado ‘síndrome neuroléptico maligno’ que pode pôr em risco a sua vida. Os sinais incluem: perda de movimento muscular (acinesia), rigidez muscular, febre, pressão sanguínea instável, aumento da frequência cardíaca (taquicardia), confusão, diminuição da consciência (por exemplo, coma).
Se o seu médico indicar que deve interromper o tratamento com Rotigotina Luye, a dose diáriade Rotigotina Luye deve ser reduzida gradualmente:
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se notar qualquer efeito adverso.
Pode ter náusease vómitos no início do tratamento. Esses efeitos são geralmente leves ou moderados e duram pouco tempo. Deve consultar o seu médicono caso de os efeitos durarem muito tempo ou se o preocuparem.
Rotigotina Luye pode causar perda de consciência. Isso pode acontecer especialmente quando começa o tratamento com Rotigotina Luye ou quando se aumenta a dose. Informe o seu médico se perder a consciência ou se sentir tonto.
Mudanças no comportamento e pensamentos anormais
Informe o seu médico se notar qualquer mudança no comportamento, pensamento ou em ambos, dos indicados abaixo. O seu médico indicará como fazer para gerir ou reduzir os sintomas.
Se a sua família ou cuidador, ou o seu médico, estão preocupados com mudanças no seu comportamento, pode ser útil dizer a um membro da sua família ou cuidador que está a utilizar este medicamento e que leia o prospecto. Rotigotina Luye pode produzir ansiedade ou necessidade imperiosa de se comportar de maneira invulgar e não poder controlar o impulso, ataque ou tentação de realizar certas ações que possam prejudicá-lo a si ou a outras pessoas.
Estas ações podem incluir:
Rotigotina Luye pode produzir outros comportamentos e pensamentos anormais, que podem incluir:
Informe o seu médico se notar qualquer mudança no seu comportamento, pensamento ou em ambos, dos indicados anteriormente.
O seu médico indicará como fazer para gerir ou reduzir os sintomas.
Reações alérgicas
Informe o seu médico se notar sinais de uma reação alérgica – que pode incluir inchaço do rosto, língua ou lábios.
Informe o seu médico ou farmacêutico se experimentar qualquer um dos seguintes efeitos adversos:
Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em cada 10 doentes
Frequentes: podem afetar até 1 em cada 10 doentes
Pouco frequentes: podem afetar até 1 em cada 100 doentes
Raros: podem afetar até 1 em cada 1.000 doentes
Não conhecido: não se conhece com que frequência ocorrem
Informe o seu médico ou farmacêutico se experimentar qualquer um desses efeitos adversos.
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema Português de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta e na caixa.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação
O que fazer com os patches usados e não usados
O princípio ativo é rotigotina.
Um patch libera 1 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada patch de 4,6 cm2 contém 1,84 mg de rotigotina.
Um patch libera 3 mg de rotigotina cada 24 horas. Cada patch de 13,8 cm2 contém 5,52 mg de rotigotina.
Os demais componentes são:
Rotigotina Luye é um patch transdérmico. É fino, tem forma retangular com cantos arredondados. A parte exterior é de cor marrom e traz impressa a legenda
1 mg/24 h: “Rotigotine 1 mg/24 h”
3 mg/24 h: “Rotigotine 3 mg/24h”
Rotigotina Luye está disponível nos seguintes formatos:
Envases que contêm 7, 14, 28, 30 ou 84 (envase múltiplo que contém 3 envases de 28) patches, cada patch está incluído em um sobre individual.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.
Luye Pharma AG
Am Windfeld 35
83714 Miesbach
Alemanha
Luye Pharma AG
Am Windfeld 35
83714 Miesbach
Alemanha
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Portuguesa de Medicamentos e Produtos de Saúde (INFARMED) (http://www.infarmed.pt/).
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ROTIGOTINA LUYE 3 mg/24h AUTOCLIVANTES TRANSDÉRMICOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.