Prospecto: informação para o paciente
Rosuvastatina HEC Pharm 5 mg comprimidos revestidos com película EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Rosuvastatina pertence a um grupo de medicamentos denominados estatinas.
Foram-lhe prescritas Rosuvastatina porque:
Ou
O ataque cardíaco, acidente vascular cerebral e outros problemas relacionados de saúde podem estar provocados por uma doença denominada aterosclerose. A aterosclerose está provocada pela formação de depósitos de substâncias gordurosas nas suas artérias.
Por que é importante que continue a tomar Rosuvastatina
Rosuvastatina é utilizada para corrigir os níveis de substâncias gordurosas no sangue chamadas lípidos, sendo o mais conhecido o colesterol.
Existem distintos tipos de colesterol no sangue, o colesterol “ruim” (C-LDL) e o colesterol “bom” (C-HDL).
Na maioria das pessoas, os níveis altos de colesterol não afetam a forma como se sentem, pois não produzem qualquer sintoma. No entanto, se não for tratado, podem formar-se depósitos gordurosos nas paredes dos vasos sanguíneos, provocando um estreitamento desses vasos.
Às vezes, esses vasos estreitados podem obstruir-se e impedir o abastecimento de sangue ao coração ou ao cérebro, provocando um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral. Ao diminuir os seus níveis de colesterol, pode reduzir o risco de sofrer um ataque cardíaco, um acidente vascular cerebral ou problemas relacionados de saúde.
Precisa continuar a tomar rosuvastatina, mesmo que já tenha conseguido que os níveis de colesterol sejam os correctos, pois impede que os níveis de colesterol voltem a aumentar e que provoquem a formação de depósitos de substâncias gordurosas. No entanto, sim deve interromper o tratamento se assim o indicar o seu médico ou se ficar grávida.
Não tome Rosuvastatina
Se se encontrar em alguma das situações anteriormente mencionadas (ou não está seguro), por favor, volte a consultar o seu médico.
Além disso, não tome a dose mais alta (40mg)
Se se encontrar em alguma das situações anteriormente mencionadas (ou não está seguro), por favor, volte a consultar o seu médico.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Rosuvastatina
Se se encontrar em alguma das situações mencionadas anteriormente (ou não está seguro):
Tenha especial cuidado com Rosuvastatina HEC Pharm:
Foram notificadas reações cutâneas graves, incluindo o síndrome de Stevens-Johnson e reação a fármaco com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) associadas ao tratamento com rosuvastatina. Pare de usar Rosuvastatina HEC Pharm e procure atenção médica imediatamente se notar algum dos sintomas descritos na seção 4.
Em um número reduzido de pessoas, as estatinas podem afetar o fígado. Isso é detectado mediante uma simples prova que detecta níveis aumentados de enzimas hepáticas (transaminases) no sangue. Por esta razão, o seu médico normalmente lhe realizará análises de sangue (prova da função hepática) antes e após o tratamento com rosuvastatina
Enquanto estiver a tomar este medicamento, o seu médico o vigiará estreitamente se padece diabetes ou tem risco de desenvolver diabetes. Provavelmente, terá risco de desenvolver diabetes se apresenta níveis altos de açúcar no sangue, tem sobrepeso e tem a pressão arterial elevada.
Crianças e adolescentes
Outros medicamentos e Rosuvastatina
Comunique ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Informe ao seu médico se está a utilizar algum dos seguintes medicamentos:
Os efeitos desses medicamentos podem ser modificados por rosuvastatina ou podem alterar o efeito de rosuvastatina.
Se precisa tomar ácido fusídico oral para tratar uma infecção bacteriana, deve parar de tomar temporariamente este medicamento. O seu médico lhe indicará quando é seguro voltar a começar com Rosuvastatina. Tomar Rosuvastatina com ácido fusídico pode provocar raramente fraqueza, sensibilidade ou dor muscular (rabdomiólise). Ver mais informações sobre a rabdomiólise na seção 4.
Gravidez e amamentação
Não tome rosuvastatinase está grávida ou em período de amamentação. Se ficar grávida enquanto estiver a tomar rosuvastatina pare de tomar imediatamentee informe o seu médico. As mulheres devem evitar ficar grávidas durante o tratamento com rosuvastatina, utilizando um método anticonceptivo apropriado.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento.
Condução e uso de máquinas
A maioria dos pacientes pode conduzir veículos e utilizar máquinas durante o tratamento com rosuvastatina, pois não afetará a sua capacidade. No entanto, algumas pessoas podem sentir tonturas durante o tratamento com rosuvastatina. Se se sentir tonto, consulte o seu médico antes de tentar conduzir ou usar máquinas.
Este medicamento contém lactose e sódio.
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares (lactose ou açúcar do leite), consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, essencialmente “exento de sódio”.
A lista completa de componentes encontra-se em Conteúdo do envase e informação adicional.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
Doses habituais em adultos
Se está a tomar rosuvastatina para os níveis altos de colesterol:
Dose de início
O seu tratamento com rosuvastatina deve ser iniciado com a dose de 5 mg ou 10 mg, mesmo que tenha tomado uma dose maior de outra estatina anteriormente. A escolha da dose de início dependerá de:
Verifique com o seu médico ou farmacêutico qual é a melhor dose de início de rosuvastatina para si.
O seu médico pode decidir iniciar o tratamento com a dose mais pequena (5 mg):
Aumento da dose e dose máxima diária
O seu médico pode decidir aumentar-lhe a dose. Isto é para que esteja a tomar a dose de rosuvastatina adequada para si. Se começou com uma dose de 5 mg, o seu médico pode decidir dobrar a dose para 10 mg, depois para 20 mg e mais tarde para 40 mg, se for necessário. Se começou com uma dose de 10 mg, o seu médico pode decidir dobrar a dose para 20 mg e depois para 40 mg, se for necessário. Haverá um intervalo de quatro semanas entre cada ajuste de dose.
A dose máxima diária de rosuvastatina é de 40 mg. Esta dose é apenas para pacientes com níveis altos de colesterol e com um risco alto de sofrer um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral, cujos níveis de colesterol não diminuem o suficiente com 20 mg.
Se está a tomar rosuvastatina para diminuir o risco de sofrer um ataque cardíaco, um acidente vascular cerebral ou problemas relacionados de saúde:
A dose recomendada é de 20 mg por dia. No entanto, o seu médico pode decidir utilizar uma dose mais baixa se apresenta algum dos fatores mencionados anteriormente.
Uso em crianças e adolescentes de 6-17 anos de idade
A faixa de doses em crianças e adolescentes de 6 a 17 anos de idade é de 5 mg a 20 mg uma vez por dia. A dose habitual para iniciar o tratamento é de 5 mg por dia e o seu médico pode aumentar-lhe a dose gradualmente até alcançar a dose de rosuvastatina que seja adequada para si. A dose máxima diária recomendada de rosuvastatina é de 10 mg ou 20 mg para crianças de 6 a 17 anos de idade, dependendo da doença subjacente que está a ser tratada. Tome a sua dose uma vez por dia. Nãose deve administrar os comprimidos de rosuvastatina 40 mgem crianças.
Toma dos comprimidos
Engula cada comprimido inteiro com água.
Tome rosuvastatina uma vez por dia.Pode tomar a qualquer hora do dia com ou sem alimentos.
Tente tomar os comprimidos à mesma hora todos os dias. Isto ajudará a lembrar que deve tomá-los.
Controlos regulares dos níveis de colesterol
É importante que vá ao seu médico regularmente para realizar controlos do colesterol, com o objectivo de comprovar que os seus níveis de colesterol se normalizaram e se mantêm em níveis apropriados.
O seu médico pode decidir aumentar a sua dose para que esteja a tomar a dose de rosuvastatina adequada para si.
Se tomar mais Rosuvastatina do quedeve
Contacte o seu médico ou hospital mais próximo para que lhe aconselhem.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se ingressar num hospital ou receber tratamento para outra doença, informe o pessoal sanitário de que está a tomar rosuvastatina.
Se esqueceu de tomar Rosuvastatina
Não se preocupe, simplesmente tome a próxima dose programada à hora prevista. Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Se interromper o tratamento com Rosuvastatina
Consulte o seu médico se quiser interromper o tratamento com rosuvastatina. Os seus níveis de colesterol podem aumentar novamente se deixar de tomar rosuvastatina.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
É importante que conheça quais podem ser estes efeitos adversos. Geralmente são leves e desaparecem num espaço curto de tempo.
Deixe de tomar rosuvastatina e procure atenção médica imediatamentese apresentar alguma das seguintes reações alérgicas:
bolhas centrais, descamação da pele, úlceras na boca, garganta, nariz, genitais
e olhos. Estas erupções cutâneas graves podem ser precedidas de febre e sintomas
semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-Johnson).
(síndrome DRESS ou síndrome de hipersensibilidade a medicamentos).
Também deixe de tomar rosuvastatina e consulte o seu médico imediatamente:
Efeitos adversos frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Efeitos adversos pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
Efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Efeitos adversos de frequência desconocida (não podemser estimados a partir dos dados disponíveis)que podem incluir
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Composição deRosuvastatina HEC Pharm
O princípio ativo é rosuvastatina.
Cada comprimido revestido com película contém rosuvastatina de cálcio equivalente a 5 mg de rosuvastatina.
Os demais componentes são:
Celulosa microcristalina PH102, lactose monohidrato (ver seção 2), hidroxipropil celulosa, croscarmelosa sódica (ver seção 2), bicarbonato sódico (ver seção 2), estearato de magnésio, dióxido de titânio (E171), hipromelosa (2910, 3 mPa.s), hipromelosa (2910, 6 mPa.s), macrogol 400 e polissorbato 80.
Aspecto doprodutoe conteúdo do invólucro
Comprimidos revestidos com película brancos ou esbranquiçados, ovoides, com um diâmetro de 5,6 mm e um grosor de 2,7 mm a 3,6 mm, gravados com "L21" de um lado e em branco pelo outro.
Blísteres brancos opacos (OPA/AL/PVC) em caixas de 10, 28, 30, 90 e 100 comprimidos revestidos com película.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de invólucro sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
HEC Pharm GmbH
Gabriele-Tergit-Promenade 17
D-10963 Berlim
Alemanha
Responsável pela fabricação
Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
Goerzallee 305b
D-14167 Berlim
Alemanha
Este medicamento está autorizado nos estados membros doEspaço Económico Europeue no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:
Estado membro | Nome proposto | |
Alemanha | Rosuvastatina HEC Pharm 5 mg Comprimidos revestidos com película | |
França | Rosuvastatina HEC Pharm 5 mg, comprimido revestido com película | |
Espanha | Rosuvastatina HEC Pharm 5 mg Comprimidos revestidos com película EFG | |
Reino Unido (Irlanda do Norte) | Rosuvastatina HEC Pharm 5 mg Comprimidos revestidos com película |
Data da última revisão deste prospecto: maio 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/