Prospecto: informação para o paciente
RoflumilastAurovitas 250 microgramas comprimidos EFG
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém o princípio ativo roflumilast, que é um anti-inflamatório inibidor da fosfodiesterase-4. Roflumilast reduz a atividade da fosfodiesterase-4, uma proteína que se encontra de forma natural nas células do corpo. Quando se reduz a atividade desta proteína, a inflamação nos pulmões diminui. Isso ajuda a deter o estreitamento das vias respiratórias que se produz na doença pulmonar obstructiva crónica (DPOC). Por isso, este medicamento alivia os problemas respiratórios.
Roflumilast é utilizado para o tratamento de manutenção da DPOC grave em adultos que no passado tiveram frequentes piorias dos sintomas da DPOC (as chamadas exacerbações) e que têm bronquite crónica. A DPOC é uma doença crónica dos pulmões que tem como consequência o estreitamento das vias respiratórias (obstrução) e inchação e irritação das paredes das vias aéreas pequenas dos pulmões (inflamação). Isso conduz a sintomas, como tosse, sibilância, opressão no peito ou dificuldade para respirar. Roflumilast deve ser utilizado juntamente com broncodilatadores.
Não tome Roflumilast Aurovitas
-se tem problemas de fígado graves ou moderados.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar roflumilast.
Episódios repentinos de dispnéia (dificuldade para respirar)
Roflumilast não está indicado para o tratamento de episódios de dispnéia (broncoespasmos agudos). Para aliviar um episódio repentino de dispnéia, é muito importante que o médico lhe forneça outro medicamento, que terá à sua disposição em todo o momento para superar esses episódios. Roflumilast não o ajudará nesses casos.
Peso
Deverá verificar o seu peso periodicamente. Consulte o seu médico se, enquanto toma este medicamento, observa uma diminuição de peso involuntária (não atribuível a uma dieta ou um programa de exercício).
Outras doenças
Não se recomenda este medicamento se si tem uma ou mais das seguintes doenças:
Falta de experiência relevante com este medicamento nestas doenças. Se lhe diagnosticarem alguma dessas doenças, consulte o seu médico.
A experiência do uso de roflumilast em pacientes com um diagnóstico prévio de tuberculose, hepatite vírica, herpes vírico ou herpes zoster, também é limitada. Consulte com o seu médico se padece alguma dessas doenças.
Sintomas que si deve ter em conta
Durante as primeiras semanas de tratamento com roflumilast, pode experimentar diarreia, náuseas e dores abdominais ou de cabeça. Se esses efeitos adversos não desaparecem após as primeiras semanas de tratamento, consulte o seu médico.
Roflumilast não está recomendado em pacientes com antecedentes de depressão associada a ideação ou comportamento suicida. Também pode experimentar dificuldade para dormir, ansiedade, estados de nervosismo ou depressão. Antes de começar o tratamento com roflumilast, informe o seu médico se sofre algum sintoma deste tipo ou se está tomando algum medicamento adicional que possa aumentar a probabilidade de sofrer esses efeitos adversos. Si ou os seus cuidadores deverão informar de forma imediata o seu médico sobre qualquer mudança de comportamento ou de humor e sobre qualquer pensamento suicida que possa ter.
Crianças e adolescentes
Não administre este medicamento a crianças nem a adolescentes menores de 18 anos.
Outros medicamentos e Roflumilast Aurovitas
Informe o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento, especialmente os seguintes:
O efeito de roflumilast pode ser reduzido se for combinado com rifampicina (um tipo de antibiótico) ou com fenobarbital, carbamazepina ou fenitoína (medicamentos utilizados normalmente para tratar a epilepsia). Consulte com o seu médico.
Roflumilast pode ser combinado com outros medicamentos para o tratamento da DPOC, como broncodilatadores e corticosteroides inhalados ou por via oral. Não deixe de tomar esses medicamentos nem reduza as doses a menos que assim o indique o seu médico.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve ficar grávida durante o tratamento com este medicamento e deve utilizar um método anticonceptivo eficaz durante o tratamento, porque roflumilast pode ser prejudicial para o feto.
Condução e uso de máquinas
Roflumilast não influi na capacidade de conduzir nem de utilizar máquinas.
Roflumilast Aurovitas contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece intolerância a certos açúcares, consulte com o seu médico antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Tome o comprimido com água. Pode tomar com ou sem alimentos. Tome-o todos os dias à mesma hora.
É possível que precise tomar roflumilast durante várias semanas para que produza o seu efeito benéfico.
Se tomar mais Roflumilast Aurovitas do que deve
Se si tomou mais comprimidos do que deve, pode experimentar os seguintes sintomas: dor de cabeça, náuseas, diarreia, tontura, palpitações, confusão, mucosidade e pressão arterial baixa. Acuda de imediato ao seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20. Se for possível, leve consigo o medicamento e este prospecto.
Se esquecer de tomar Roflumilast Aurovitas
Se esquecer de tomar um comprimido à sua hora, tome-o assim que se lembrar no mesmo dia. Se esquecer de tomar durante todo um dia, continue tomando a dose normal no dia seguinte. Siga tomando o medicamento à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se interromper o tratamento com Roflumilast Aurovitas
É importante que, para controlar a função pulmonar, continue tomando roflumilast durante o período indicado pelo seu médico, mesmo quando deixar de ter sintomas.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Si pode experimentar diarreia, náuseas, dor de estômago ou dor de cabeça durante as primeiras semanas de tratamento com este medicamento. Consulte com o seu médico se esses efeitos adversos não se resolvem nas primeiras semanas de tratamento.
Alguns efeitos adversos podem ser graves. Nos estudos clínicos e a experiência após a comercialização, foram comunicados casos raros de pensamentos e comportamentos suicidas (incluindo o suicídio). Informe o seu médico de forma imediata de qualquer pensamento suicida que possa ter. Também pode experimentar insônia (frequente), ansiedade (pouco frequente), nervosismo (raro), crises de angústia (raro) ou estado de ânimo depressivo (raro).
Em casos pouco frequentes podem aparecer reações alérgicas. As reações alérgicas podem afetar a pele e, em raras ocasiões, causar inchação dos párpados, da face, dos lábios e da língua, que pode dar lugar a dificuldades para respirar e/ou uma diminuição da pressão arterial e ritmo cardíaco acelerado. Em caso de uma reação alérgica, deixe de tomar roflumilast e contacte de imediato o seu médico ou vá imediatamente ao serviço de urgências do hospital mais próximo. Leve consigo todos os seus medicamentos e este prospecto e forneça toda a informação sobre a sua medicação atual.
Outros efeitos adversos incluem os seguintes:
Efeitos adversos frequentes: podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Efeitos adversos pouco frequentes: podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Efeitos adversos raros: podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, si pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase e no blister, após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição deRoflumilastAurovitas
Cada comprimido contém 250 microgramas de roflumilast.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Comprimido.
Roflumilast Aurovitas 250 microgramas comprimidos EFG:[Tamanho: cerca de 5 mm]
Comprimidos não revestidos de cor branca a esbranquiçada, redondos, de faces planas e bordos biselados, gravados com “T” e “250” em um lado e liso no outro lado.
Roflumilast Aurovitas comprimidos está disponível em envases blister.
Tamanho de envases:
Envase blister: 10, 14, 28, 30, 60, 84, 90, 98 e 100 comprimidos.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase estejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Ou
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugal
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:
República Checa:Roflumilast Aurovitas
Alemanha: RoflumilaPUREN 250 Mikrogramm Tabletten
Portugal: Roflumilaste Generis
Espanha:Roflumilast Aurovitas 250 microgramas comprimidos EFG
Data da última revisão deste prospecto:Julho 2024
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).