Prospecto: informação para o utilizador
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
aliscireno
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém um princípio ativo chamado aliscireno. Aliscireno pertence a uma classe de medicamentos chamados inibidores da renina. Os inibidores da renina reduzem a quantidade de angiotensina II que o organismo pode produzir. A angiotensina II causa um estreitamento dos vasos sanguíneos, o que aumenta a pressão arterial. A redução dos níveis de angiotensina II permite que os vasos sanguíneos se relaxem, o que diminui a pressão arterial.
Isso ajuda a diminuir a pressão arterial alta em pacientes adultos. A hipertensão aumenta a carga de trabalho do coração e das artérias. Se isso continuar durante muito tempo, pode danificar os vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, o que pode provocar acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio ou insuficiência renal. A diminuição da pressão arterial para níveis normais reduz o risco de desenvolver essas doenças.
Não tome Rasilez
ou
Advertências e precauções
Consulte o seu médico antes de começar a tomar Rasilez:
ou
Se tiver diarreia grave e persistente deve deixar de tomar Rasilez.
Pode que o seu médico queira controlar a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue a intervalos regulares.
Veja também a secção “Não tome Rasilez”.
Crianças e adolescentes
Este medicamento não pode ser utilizado em bebês desde o nascimento até menos de 2 anos de idade. Não deve ser utilizado em crianças desde os 2 anos até menos de 6 anos de idade, e não se recomenda para o seu uso em crianças e adolescentes desde os 6 anos até menos de 18 anos de idade. Isso deve-se ao facto de não se conhecerem a segurança nem os riscos nesta população.
Pessoas idosas
A dose normal de aliscireno no início do tratamento em pacientes idosos de 65 anos ou mais é de 150 mg. Na maioria dos pacientes de 65 anos de idade ou mais a dose de 300 mg de Rasilez não mostra nenhum benefício adicional na redução da pressão arterial em comparação com a dose de 150 mg.
Outros medicamentos e Rasilez
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
O seu médico pode ter que alterar a dose e/ou tomar outras precauções se está a utilizar algum dos seguintes medicamentos:
Toma de Rasilez com alimentos e bebidas
Deve tomar este medicamento bem com uma refeição ligeira ou bem sem comida uma vez ao dia, preferencialmente à mesma hora todos os dias. Deve evitar tomar este medicamento junto com sumo de fruta e/ou bebidas que contenham extractos de plantas (incluindo infusões), porque isso pode reduzir a eficácia deste medicamento.
Gravidez e amamentação
Gravidez
Não tome este medicamento se estiver grávida (ver secção Não tome Rasilez). Se ficar grávida enquanto toma este medicamento, deixe imediatamente de o tomar e consulte o seu médico. Se acredita que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Geralmente, o seu médico aconselhará que deixe de tomar este medicamento antes de ficar grávida e recomendará tomar outro medicamento anti-hipertensivo em vez deste medicamento. Não se recomenda utilizar este medicamento no início da gravidez e em nenhum caso deve ser administrado a partir do terceiro mês de gravidez, porque pode causar danos graves ao seu bebé quando administrado a partir desse momento.
Amamentação
Informa o seu médico se vai iniciar ou está em período de amamentação, porque não se recomenda administrar este medicamento a mulheres durante este período. O seu médico pode decidir administrar-lhe outro tratamento se quiser amamentar.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento pode fazer com que se sinta tonto e isso pode afetar a sua capacidade de concentração. Antes de conduzir um veículo, manejar máquinas ou realizar outras atividades que requeiram um certo grau de concentração, deve asegurar-se de que conhece a sua reação aos efeitos deste medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
As pessoas hipertensas muitas vezes não notam nenhum sintoma do seu problema. Muitas podem sentir-se normais. É muito importante que tome este medicamento exatamente como lhe foi indicado pelo seu médico para obter os melhores resultados e reduzir o risco de efeitos adversos. Mantenha as visitas com o seu médico, mesmo que se sinta bem.
A dose normal no início do tratamento é de um comprimido de 150 mg uma vez ao dia. Os efeitos redutores sobre a pressão arterial aparecem em duas semanas após o início do tratamento.
Pessoas idosas
A dose normal de aliscireno no início do tratamento é de 150 mg. Na maioria dos pacientes de 65 anos ou mais a dose de 300 mg de aliscireno não é mais benéfica para reduzir a pressão arterial do que a dose de 150 mg.
Dependendo de como responde ao tratamento, o seu médico pode aumentar a dose para 300 mg uma vez ao dia. O seu médico pode prescrever este medicamento junto com outros medicamentos para tratar a hipertensão.
Forma de administração
Engula o comprimido inteiro com um pouco de água. Deve tomar este medicamento uma vez ao dia sempre com comida ou sempre sem comida, preferencialmente à mesma hora todos os dias. Deve estabelecer um horário adequado para tomar o medicamento da mesma forma todos os dias, de acordo com um padrão regular em relação ao tempo das suas refeições. Deve evitar tomar este medicamento junto com sumo de fruta e/ou bebidas que contenham extractos de plantas (incluindo infusões). Durante o seu tratamento, o seu médico pode ajustar a dose dependendo da resposta da sua pressão arterial.
Se tomar mais Rasilez do que deve
Se acidentalmente tomou demasiados comprimidos deste medicamento, consulte o seu médico imediatamente. É possível que precise de assistência médica.
Se esquecer de tomar Rasilez
Se esquecer de tomar uma dose deste medicamento, tome-a assim que se lembrar e luego tome a próxima dose à hora habitual. No entanto, se já está quase na hora de tomar a próxima dose, tome apenas o próximo comprimido à hora habitual. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Alguns efeitos adversos podem ser graves (frequência não conhecida):
Alguns pacientes experimentaram estes efeitos adversos graves. Se notar algum dos seguintes efeitos adversos, informe o seu médico imediatamente:
Efeitos adversos possíveis:
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas): Diarreia, dor nas articulações (artralgia), níveis elevados de potássio no sangue, tontura.
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): Erupção cutânea (isso também pode ser um sinal de uma reação alérgica ou angioedema – ver a seguir efeitos adversos “Raros”), problemas de rim que incluem insuficiência renal aguda (produção de urina seriamente diminuída), inchaço de mãos, tornozelos ou pés (edema periférico), reações cutâneas graves (necrólise epidérmica tóxica e/ou reações na mucosa bucal – avermelhamento da pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele, febre), hipotensão, palpitações, tosse, picazón, erupção com picazón (urticária), aumento das enzimas hepáticas.
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas): aumento dos níveis de creatinina no sangue, diminuição do nível de hemoglobina no sangue (anemia), diminuição do nível de glóbulos vermelhos, avermelhamento da pele (eritema).
Frequência não conhecida (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): sensação de que tudo gira à sua volta, nível baixo de sódio no sangue, dificuldade em respirar, náuseas, vómitos, sinais de alteração do fígado (náuseas, perda de apetite, urina de cor escura ou cor amarelada da pele e olhos).
Se algum destes o afeta gravemente, informe o seu médico. Pode que tenha que deixar de tomar Rasilez.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase e no blister. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não conserve a uma temperatura superior a 25°C.
Conserva no embalagem original para protegê-lo da humidade.
Os medicamentos não devem ser jogados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Rasilez
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película são comprimidos de cor rosa clara, biconvexos, redondos, marcados com “IL” num lado e “NVR” no outro.
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película são comprimidos de cor vermelha clara, biconvexos, ovais, marcados com “IU” num lado e “NVR” no outro.
Rasilez 150 mg comprimidos revestidos por película está disponível nos seguintes envases:
Rasilez 300 mg comprimidos revestidos por película está disponível nos seguintes envases:
Pode que não estejam comercializados todos os tamanhos de envase.
Titular da autorização de comercialização
Noden Pharma DAC
D'Olier Chambers
16A D'Olier Street
Dublin 2
Irlanda
Responsável pela fabricação
Delpharm Milano S.R.L.,
Via Carnevale, 1,
Segrate (MI),
20054,
Itália
Data da última revisão deste prospecto 02/2023
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu