Prospecto: informação para o utilizador
QINLOCK 50 mg comprimidos
ripretinibe
Este medicamento está sujeito a vigilância adicional, o que facilitará a detecção de nova informação sobre a sua segurança. Pode contribuir comunicando os efeitos adversos que possa ter. A parte final da secção 4 inclui informação sobre como comunicar estes efeitos adversos.
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto
QINLOCK é um medicamento contra o cancro que contém o princípio ativo ripretinibe, um inibidor da proteína quinase. Os inibidores da proteína quinase são utilizados para tratar o cancro mediante a interrupção da atividade de determinadas proteínas que intervêm no crescimento e
propagação das células cancerosas.
QINLOCK é utilizado para tratar adultoscom tumor do estroma gastrointestinal(GIST), um tipo raro de cancro do aparelho digestivo que abrange o estômago e o intestinoe que:
Se tiver alguma dúvida sobre como funciona QINLOCK ou por que lhe foi prescrito este medicamento, consulte o seu médico.
Não tome QINLOCKse for alérgico ao ripretinibeou a algum dos outros componentesdeste medicamento (incluídos na secção 6).
Advertências e precauções
Antes de tomarQINLOCK, consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver ou tiver tido:
Quando tomarQINLOCK, consulte o seu médico ou farmacêutico nos seguintes casos:
QINLOCK pode afetar a forma como as feridas curam. O seu médico pode decidir interromper temporariamente o tratamento com QINLOCK alguns dias antes da cirurgia e até que a ferida se tenha curado após a cirurgia. O seu médico decidirá quando iniciar novamente o tratamento com QINLOCK. É importante que informe o seu médico se tiver alguma intervenção cirúrgica prevista no futuro.
Informação importante para homens e mulheres sobre a anticoncepção
QINLOCK pode causar danos ao feto. Nãodeve ficar grávida enquanto estiver a tomar QINLOCK. Utilize um método anticonceptivo eficaz durante o tratamento e durante pelo menos 1 semana após a última dose de QINLOCK se for uma mulher em idade fértil ou um homem com uma parceira feminina em idade fértil. Se utilizar anticonceptivos hormonais, adicione um anticonceptivo de barreira (como preservativos). Ver secção sobre «Anticoncepção, gravidez, amamentação e fertilidade».
Crianças e adolescentes
Nãoadministre este medicamento a crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade, pois a administração deste medicamento não foi estudada neste grupo etário.
Outros medicamentos e QINLOCK
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
QINLOCK pode afetar o mecanismo de ação de alguns medicamentos. Além disso, alguns medicamentos podem afetar o mecanismo de ação de QINLOCK.
Em particular, informe ao seu médicose está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
(como sulfassalazina)
QINLOCK com alimentos e bebidas
O sumo de toranjapode alterar a quantidade de QINLOCK no seu organismo. Não se recomenda beber sumo de toranja nem comer toranja durante o tratamento com este medicamento.
Anticoncepção, gravidez, amamentação e fertilidade
Anticoncepção
Tanto as mulheres em idade fértil como os homens devem utilizar métodos anticonceptivos eficazes durante o tratamento e durante pelo menos 1 semana após o fim do mesmo. Se se utilizar um método anticonceptivo hormonal, deve adicionar-se um método de barreira (como preservativos).
Gravidez
Se estiver grávida, acha que pode estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, não deve tomar este medicamento, a menos que o seu médico tenha decidido que o tratamento com QINLOCK é claramente necessário. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar este medicamento.
Nãodeve ficar grávida enquanto estiver a receber tratamento com QINLOCK.
Se for um paciente masculino com uma parceira que está grávida ou que pode ficar grávida, deve utilizar durante as relações sexuais um método de barreira (como preservativos) durante o tratamento e durante pelo menos 1 semana após o fim do mesmo. Este medicamento pode danificar o feto.
Se for um homem e a sua parceira feminina ficar grávida durante o tratamento com QINLOCK, informe o seu médico de imediato.
As mulheres em idade fértil devem realizar testes de gravidez antes de iniciar o tratamento com QINLOCK e durante o mesmo.
Amamentação
Nãodeve amamentar o seu filho durante o tratamento com QINLOCK nem durante pelo menos 1 semana após o fim do tratamento, pois este medicamento pode causar efeitos adversos gravesao seu filho. Informe o seu médico se está a amamentar ou tem intenção de o fazer.
Fertilidade
QINLOCK pode afetar a fertilidade em homens e mulheres. Consulte o seu médico antes de começar a tomar QINLOCK.
Condução e uso de máquinas
QINLOCK não afeta directamente a sua capacidade para conduzir ou utilizar máquinas. Se se sentir mal ou muito cansado enquanto recebe tratamento com QINLOCK, não deve conduzir nem utilizar máquinas até que se sinta seguro para o fazer.
QINLOCK contém lactose
Se o médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
QINLOCK será prescrito por um médico com experiência no uso de tratamentos contra o cancro. Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico.
Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dose diária recomendada é de três comprimidos de 50 mg(150 mg) uma vez ao dia. Tomeos comprimidos à mesma hora todos os diascom ou sem alimentos. Engula os comprimidos inteiros com um copo de água; não deve mastigá-los, partí-los nem triturá-los. Não tome nenhum comprimido que esteja partido, rachado ou danificado de outra forma, pois não se conhecem os efeitos de tomar um comprimido que não esteja inteiro.
Se tiver que tomar outros medicamentos ao mesmo tempo que QINLOCK, o seu médico pode alterar a sua dose para três comprimidos de 50 mg (150 mg) duas vezes ao dia.
Por regra geral, tomará QINLOCK sempre que se beneficie dele e não sofra efeitos adversos inaceitáveis (ver a secção 4); no entanto, o seu médico pode reduzir a dose ou decidir interromper ou suspender o tratamento de forma temporária ou permanente se for necessário.
Se tiver problemas renais ou problemas hepáticos graves
Enquanto estiver a ser tratado com QINLOCK, o seu médico vigiará mais atentamente a sua função renal ou hepática.
Se tomar mais QINLOCK do que deve
Se tomou acidentalmente um número excessivo de comprimidos, procure urgentemente um médico.
Se esquecer de tomar QINLOCK
O que deve fazer se esquecer de tomar este medicamento depende do momento em que se lembrar da dose que esqueceu. Se:
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas.
Se vomitar quando tomar QINLOCK
Se vomitar após tomar este medicamento, nãotome uma dose adicional; continue como habitualmente. Tome a próxima dose de comprimidos no dia seguinte à hora habitual e informe o seu médico se vomitou.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Efeitos adversos graves
Procure urgentemente um médicose experimentar algum dos seguintes efeitos adversos graves
(ver secção 2):
O síndrome de eritrodisestesia palmoplantar (SEPP) é um efeito adverso muito frequente quando se toma este medicamento. Se desenvolver:
o seu médico poderá continuar com o tratamento, alterar a dose ou interromper o tratamento até que o seu estado melhore.
A hipertensão é um efeito adverso muito frequente quando se toma este medicamento. Se desenvolver:
o seu médico poderá alterar a dose ou interromper o tratamento até que o seu estado melhore.
A insuficiência cardíaca é um efeito adverso frequente quando se toma este medicamento. Se:
Consulte o seu médico ou farmacêuticose tiver:
O tratamento com QINLOCK pode causar certos tipos de cancro de pele, como «carcinoma de células escamosas cutâneo» e «melanoma». Informe o seu médico se observar alterações inesperadas na pele durante o tratamento, como uma verruga nova, uma ferida aberta ou um caroço vermelho que sangra ou que não se cura, ou uma alteração no tamanho ou cor de um lunar. O seu médico examinará a sua pele quando iniciar o tratamento com QINLOCK e de forma rotineira durante o tratamento (ver secção 2).
Efeitos adversos muito frequentes(podem afectar mais de 1 em cada 10 pessoas):
Efeitos adversos frequentes(podem afectar até 1 em cada 10 pessoas):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e na etiqueta do frasco, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação.
Conservar no embalagem original e manter o frasco perfeitamente fechado para protegê-lo da luz e da humidade.
Não utilize este medicamento se observar que o envase está danificado ou mostra sinais de manipulação. Os medicamentos não devem ser deitados fora pelo sistema de esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de QINLOCK
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Os comprimidos de QINLOCK são de cor branca a esbranquiçada, têm forma ovalada e levam a inscrição «DC1» em uma face.
Cada frasco é à prova de crianças e contém 30 ou 90 comprimidos e um dessecante. Os frascos estão providos de um precinto de segurança de alumínio/polietileno (PE). O dessecante é um material absorbente da umidade contido em um pequeno recipiente para proteger os comprimidos da umidade. Mantenha sempre o dessecante dentro do frasco e não o ingira.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Título da autorização de comercializaçãoDeciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Atrium Building 4th Floor
Strawinskylaan 3051
1077ZX, Amesterdão
Países Baixos
Responsável pela fabricação
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Atrium Building 4th Floor
Strawinskylaan 3051
1077ZX, Amesterdão
Países Baixos
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao título da autorização de comercialização:
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V., NL Tel/ Tél/ Te?/ Tlf/ Τηλ/ Sími/ Puh: 08006333435
Correio eletrônico: [email protected]
Data da última revisão deste prospecto: Fevereiro 2023
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu http://www.ema.europa.eu.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de QINLOCK 50 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.