Prospecto: informação para o paciente
Paracetamol Liderfen 500 mg comprimidos
Leiatudo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.
Conteúdodo prospecto
5 Conservação de Paracetamol Liderfen
O paracetamol é eficaz para reduzir a dor e a febre.
Está indicado para o alívio sintomático da dor ocasional de intensidade leve a moderada e estados febris em adultos e crianças maiores de 10 anos (peso corporal superior a 33 kg).
Não tome Paracetamol Liderfen
Paracetamol deve ser utilizado com especial precaução nas seguintes situações:
Não tome mais quantidade de medicamento que a recomendada na seção 3.
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar paracetamol:
Se a dor se mantém durante mais de 5 dias, a febre mais de 3 dias ou bem a dor ou a febre pioram ou aparecem outros sintomas, a situação clínica deve ser avaliada pelo seu médico. Este medicamento não deve ser utilizado para automedicação de febre alta (mais de 39º C), febre que dura mais de 3 dias ou febre recorrente, a menos que seja indicado pelo seu médico, pois estas situações podem requerer avaliação e tratamento médico.
A administração de doses de paracetamol superiores às recomendadas implica um risco de lesão hepática muito grave. Os medicamentos que contêm paracetamol não devem ser tomados durante mais de alguns dias ou em doses altas a menos que seja indicado pelo seu médico.
O uso prolongado de analgésicos ou o uso inadequado de doses altas pode causar dor de cabeça, que não deve ser tratada com doses maiores do medicamento.
Durante o tratamento com Paracetamol Liderfen, informe imediatamente o seu médico se:
Outros medicamentos e Paracetamol Liderfen
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando, tomou recentemente ou pudesse ter que tomar qualquer outro medicamento.
Em particular, se está utilizando algum dos seguintes medicamentos, pois pode ser necessário modificar a dose de algum deles ou interromper o tratamento:
Informe o seu médico ou farmacêutico se está tomando:
Flucloxacilina (antibiótico), devido a um risco grave de anomalia sanguínea e dos fluidos
(denominada acidose metabólica) que deve receber um tratamento urgente (ver seção 2).
Interferências com testes analíticos:
Se lhe vão fazer algum teste analítico (incluídos análises de sangue, urina, etc.…) comunique ao seu médico que está tomando este medicamento, pois pode alterar os resultados. O paracetamol pode alterar os valores das determinações analíticas de ácido úrico e glicose.
Toma de Paracetamol Liderfen com alimentos, bebidas e álcool
A utilização de paracetamol em pacientes que consomem habitualmente álcool (3 ou mais bebidas alcoólicas: cerveja, vinho, licor, ... ao dia) pode provocar danos no fígado.
A tomada deste medicamento com alimentos não afeta a eficácia do mesmo.
Crianças e adolescentes
Paracetamol não deve ser usado em crianças menores de 10 anos de idade ou que pesem menos de 33 kg.
Gravidez, lactação e fertilidade
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento
IMPORTANTE PARA MULHERES
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. O consumo de medicamentos durante a gravidez pode ser perigoso para o embrião ou o feto e deve ser controlado pelo seu médico.
Gravidez e lactação
Em caso necessário, pode-se utilizar Paracetamol durante a gravidez. Deve utilizar a dose mais baixa possível que reduza a dor ou a febre e utilizá-la durante o menor tempo possível. Contate com o seu médico se a dor ou a febre não diminuem ou se necessita tomar o medicamento com mais frequência.
Lactação
Consulte com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O paracetamol passa para o leite materno, por isso as mulheres em período de lactação devem consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Fertilidade
Não se conhecem efeitos prejudiciais sobre a fertilidade com o uso normal de paracetamol
Condução e uso de máquinas:
A influência do paracetamol sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
Adultos eadolescentes maiores de 15 anos (peso corporal superior a 50 kg):
1 comprimido cada 4-6 horas.
As tomadas devem ser espaçadas pelo menos 4 horas.
Posologia máxima: Não se excederá de 3 g de paracetamol (6 comprimidos) em 24 horas.
Crianças e adolescentes maiores de 10 anos (peso corporal superior a 33 kg)
É necessário respeitar as posologias definidas em função do peso. A idade da criança é dada a título informativo.
-Crianças entre 33 kg e 40 kg de peso: 1 comprimido 3 ou 4 vezes ao dia. As tomadas devem ser espaçadas pelo menos 4 horas.
Posologia máxima: 4 comprimidos ao dia.
-Entre 41 e 50 kg de peso: 1 comprimido 3 ou 4 vezes ao dia. As tomadas devem ser espaçadas pelo menos 4 horas.
Posologia máxima: 5 comprimidos ao dia.
Paracetamol não se deve usar em crianças menores de 10 anos de idade ou que pesem menos de 33 kg.
Pacientes com doenças do fígado: consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Devem tomar a quantidade de medicamento prescrita pelo seu médico com um intervalo mínimo de 8 horas entre cada tomada.
Não devem tomar mais de 2 g (4 comprimidos) em 24 horas. As tomadas devem ser espaçadas pelo menos 4 horas.
Em alcoólicos crônicos, não se deve exceder a dose de 2 g por dia.
Pacientes com doenças do rim: consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Os pacientes com doença renal moderada a grave devem tomar um máximo de 500 mg de paracetamol por tomada, cada 6-8 horas.
Este medicamento se toma por via oral.
Os comprimidos devem ser engolidos com a ajuda de um copo de líquido, preferentemente água.
Os comprimidos estão ranurados, o que permite parti-los ao meio. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Utilizar sempre a dose mais baixa que seja eficaz.
Deve evitar-se o uso de doses diárias altas de paracetamol durante períodos prolongados de tempo, pois se incrementa o risco de sofrer efeitos adversos, tais como dano no fígado.
A administração deste medicamento está supeditada à aparição da dor ou da febre. À medida que estes desaparecem, deve suspender o tratamento.
Se a dor se mantém durante mais de 5 dias, a febre durante mais de 3 dias ou bem a dor ou a febre pioram ou aparecem outros sintomas, deve interromper o tratamento e consultar o seu médico.
Se tomar mais Paracetamol Liderfen do que o deve
Deve consultar o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, acuda imediatamente a um centro médico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica (telefone 91 562 04 20), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se ingeriu uma sobredose, deve acudir rapidamente a um centro médico, mesmo que não haja sintomas, pois estes muitas vezes não se manifestam até passados 3 dias desde a ingestão da sobredose, mesmo em casos de intoxicação grave.
Os sintomas de sobredose podem ser: tonturas, vômitos, perda de apetite, coloração amarelada da pele e dos olhos (icterícia) e dor no abdômen.
O tratamento da sobredose é mais eficaz se for iniciado dentro das 4 horas seguintes à ingestão do medicamento.
Os pacientes em tratamento com barbitúricos ou os alcoólicos crônicos podem ser mais suscetíveis à toxicidade de uma sobredose de paracetamol.
Se esqueceu de tomar Paracetamol Liderfen
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Se esqueceu de tomar uma dose, tome a dose esquecida assim que se lembrar, tomando as seguintes doses com a separação entre tomadas indicada em cada caso (pelo menos 4 horas).
Se interromper o tratamento com Paracetamol Liderfen
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode ter efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Foram notificados os seguintes efeitos adversos:
O paracetamol pode danificar o fígado quando é tomado em doses altas ou em tratamentos prolongados.
Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
Comunicação de efeitos adversos
Se experimenta qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos desagües nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Paracetamol Liderfen
Aspecto do produto e conteúdo do envase:
Os comprimidos são oblongos, biconvexos, de cor branca e ranurados, de aproximadamente 18 mm de comprimento e 8 mm de largura.
Paracetamol Liderfen é apresentado em envases de 20 comprimidos acondicionados em blisters de PVC-PVDC e alumínio.
Titular da autorização de comercialização:
FARMALIDER S.A.
C/ La Granja, 1
28108 Alcobendas (Madrid)
Espanha
Responsável pela fabricação:
Toll Manufacturing Services, S.L.
C/ Aragoneses, 2
28108 Alcobendas (Madrid)
Espanha
Pharmex Advanced Laboratories S.L.
Ctra. A-431 Km.
Almodóvar del Río, 19
14720 Córdoba
Espanha
Farmalider, S.A.
C/ Aragoneses, 2
28108 Alcobendas (Madrid)
Espanha
Data da última revisão deste prospecto:março 2025
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/