


Pergunte a um médico sobre a prescrição de PALONOSETRON ACCORD 250 microgramas Solução injetável
Prospecto: informação para o paciente
Palonosetron Accord 250 microgramas solução injetável EFG
palonosetrón
Leia todo o prospecto detenidamente antes de que lhe seja administrado este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto
Palonosetron Accord pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas da serotonina (5HT3).
Estes medicamentos têm a capacidade de bloquear a ação de uma substância química chamada serotonina, que pode causar náuseas e vómitos.
Palonosetron Accord é utilizado na prevenção das náuseas e vómitos associados à quimioterapia antineoplásica em adultos, adolescentes e crianças maiores de um mês de idade.
Não use Palonosetron Accord:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeira antes de começar a usar Palonosetron Accord
Não se recomenda usar Palonosetron Accord nos dias seguintes à quimioterapia, a menos que se trate de outro ciclo de quimioterapia.
Uso de Palonosetron Accord com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento, incluindo:
os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (SSRI) utilizados para tratar a depressão e/ou a ansiedade, como fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram e escitalopram; os SNRI (inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina) utilizados para tratar a depressão e/ou a ansiedade, como venlafaxina e duloxetina.
Gravidez e lactação
Gravidez
Se está grávida ou acha que poderia estar grávida, o médico não lhe administrará Palonosetron Accord a menos que seja claramente necessário.
Desconhece-se se Palonosetron Accord causa efeitos nocivos quando é utilizado durante a gravidez.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento se está grávida ou acha que poderia estar grávida.
Lactação
Desconhece-se se Palonosetron Accord se encontra no leite materno.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Palonosetron Accord se está em período de lactação.
Condução e uso de máquinas
Palonosetron Accord pode causar tonturas ou cansaço. Se lhe afetar, não conduza nem use ferramentas ou máquinas.
Palonosetron Accord contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por frasco, pelo que se considera essencialmente “isento de sódio”.
Normalmente, um médico ou uma enfermeira lhe injetará Palonosetron Accord cerca de 30 minutos antes do início da quimioterapia.
Adultos
A dose recomendada de Palonosetron Accord é de 250 microgramas administrados sob a forma de uma injeção rápida numa veia.
Crianças e adolescentes (desde 1 mês até 17 anos de idade)
O médico decidirá a dose com base no peso corporal; no entanto, a dose máxima é de 1500 microgramas.
Palonosetron Accord será administrado como uma perfusão lenta numa veia.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeira.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Adultos
Frequentes
podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes
podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Muito raros
podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas
Os sinais podem incluir inchaço dos lábios, face, língua ou garganta, com dificuldade para respirar ou colapso; assim como poderia notar picadura, erupção cutânea com habões (urticária), queimadura ou dor no local de administração.
Crianças e adolescentes:
Frequentes
podem afetar até 1 de cada 10 pessoas
Pouco frequentes
podem afetar até 1 de cada 100 pessoas
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico ou enfermeira, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa e no frasco após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Não requer condições especiais de conservação.
Para um único uso, elimine qualquer resto da solução.
Composição de Palonosetron Accord
Cada ml de solução contém 50 microgramas de palonosetrón. Cada frasco de 5 ml de solução contém 250 microgramas de palonosetrón.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Palonosetron Accord solução injetável é uma solução transparente e incolor e é apresentado em um envase de um frasco de vidro de 6 ml com tampa de borracha de clorobutilo e selado com um selo de alumínio despegável. Cada frasco contém uma dose.
Tamanho do envase: um frasco.
Titular da autorização de comercialização
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Espanha
Responsáveis pela fabricação
Accord Healthcare B.V.,
Winthontlaan 200,
3526 KV Utrecht,
Países Baixos
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polônia
Data da última revisão deste prospecto:
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
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Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de PALONOSETRON ACCORD 250 microgramas Solução injetável – sujeita a avaliação médica e regras locais.