Pergunte a um médico sobre a prescrição de PAIDOLAX NIÑOS, SOLUÇÃO RETAL
Prospecto: informação para o utilizador
Paidolax crianças 4 g solução rectal
Glicerol
Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
Este medicamento contém glicerol, que é um laxante e que se administra por via rectal. O efeito laxante consegue-se pela capacidade do glicerol de abrandar as fezes que, juntamente com uma ligeira ação irritante local, consegue estimular os movimentos do intestino.
Está indicado para o alívio local sintomático do estreñimento transitório e ocasional em crianças de 2 a 12 anos.
Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias de tratamento.
Não use Paidolax:
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Paidolax.
Crianças e adolescentes
Não administrar em crianças menores de 2 anos.
Uso de Paidolax com outros medicamentos
Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pudesse ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Condução e uso de máquinas
O uso deste medicamento não afeta a capacidade para conduzir e/ou utilizar máquinas.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
A dose recomendada é:
Crianças de 2 a 12 anos: administrar 1 envase por dia, quando necessário, ou segundo prescrição do médico.
Uso em crianças:
Este medicamento está contraindicado em crianças menores de 2 anos.
Forma de administração:
O medicamento administra-se por via rectal.
A fim de facilitar a aplicação, o aplicador está carregado com um excesso de produto que fica nele após o seu uso, de forma que a quantidade de solução que se libera na aplicação é a dose completa.
Cada aplicador contém uma dose única de produto, deve ser deitado fora após o seu uso.
Se no momento da aplicação nota resistência, deve interromper a mesma, já que pode resultar prejudicial e danosa, e consultar o médico.
Não se deve utilizar o medicamento durante mais de 7 dias seguidos. Se os sintomas não melhoram, deve suspender o tratamento e consultar o médico.
Se usar mais Paidolax do que deve
Não é provável que se produzam quadros de intoxicação devido ao seu uso.
O uso abusivo e prolongado deste medicamento pode dar lugar a um síndrome de colón irritável (sintomas ou molestias como alternância de estreñimento e diarreia, espasmos intestinais, inchação, náuseas e gases).
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Durante o período de utilização de glicerol por via rectal como laxante, foram observados os seguintes efeitos adversos:
Frequência não conhecida: picazão anal, dor anal, irritação anal.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar por debaixo de 25ºC.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Não utilize este medicamento se observar danos ou deteriorações no envase.
Os medicamentos não devem ser deitados fora por os desguedes nem para a lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Paidolax
O princípio ativo é glicerol. Cada envase contém 4 g de glicerol.
O outro componente (excipiente) é água purificada.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Paidolax é uma solução rectal.
O medicamento encontra-se envasado em um aplicador de polietileno de baixa densidade de 4 ml, provido de uma cânula e tapado com uma capucha.
Os aplicadores envasam-se em uma caixa de cartão com 4 aplicadores cada uma.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Casen Recordati, S.L.
Auto-estrada de Logroño, km. 13,300
50180 - Utebo (Zaragoza)
Espanha.
Data da última revisão deste prospecto: Novembro/2011.
Outras fontes de informação
A informação detalhada e actualizada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola do Medicamento e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de PAIDOLAX NIÑOS, SOLUÇÃO RETAL – sujeita a avaliação médica e regras locais.