GLYCILAX ADULTOS 6,75 g SOLUÇÃO RETAL

Introdução

Prospecto:informação para o utilizador

Glycilax adultos 6,75 g solução rectal

glicerol

Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se necessitar de conselho ou mais informações, consulte o seu farmacêutico.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias de tratamento.

Conteúdo do prospecto

1. O que é Glycilax adultos e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar Glycilax adultos
3. Como usar Glycilax adultos
4. Possíveis efeitos adversos

5 Conservação de Glycilax adultos

1. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é Glycilax adultos e para que é utilizado

Este medicamento contém glicerol, um laxante que se administra por via rectal. O efeito laxante é conseguido pela capacidade do glicerol de amolecer as fezes que, juntamente com uma ligeira ação irritante local, consegue estimular os movimentos do intestino.

Está indicado para o alívio local sintomático do estreñimento transitório e ocasional em adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade.

Deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 7 dias de tratamento.

2. O que precisa saber antes de começar a usar Glycilax adultos

Não useGlycilax adultos

• Se é alérgico ao glicerol ou a algum dos outros componentes deste medicamento (incluídos na secção 6).
• Se padece alguma doença anorretal, rectocolite hemorrágica (um tipo de inflamação crónica do intestino) e hemorroides inflamadas.
• Se tem dores, cólicas, náuseas, vómitos ou outros sinais de apendicite, obstrução intestinal, doenças intestinais inflamatórias agudas ou, em geral, qualquer situação de dor abdominal, sem conhecer a causa que a produz.
• Em crianças menores de 12 anos.

Advertências e precauções

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Glycilax adultos.

• Em caso de aparecimento de sangue nas fezes, irritação, dor ou se não notar melhoria, deve interromper o tratamento e consultar o médico.
• Não use este medicamento por mais de 7 dias seguidos, salvo se o seu médico o indicar. Este medicamento será utilizado apenas sob estrito controlo médico em pacientes com doenças graves, especialmente cardiovasculares (relativas ao coração ou aos vasos sanguíneos).

Crianças e adolescentes

Este medicamento está contraindicado em crianças menores de 12 anos.

Outros medicamentos eGlycilax adultos

Informa o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Devido ao tipo de medicamento de que se trata, à sua via de administração, este medicamento não afeta o uso de outros medicamentos.

Uso de Glycilax adultoscom alimentos e bebidas

A ingestão de alimentos e bebidas não afeta a eficácia deste medicamento.

Gravidez, lactação e fertilidade

Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Condução e uso de máquinas

O uso deste medicamento não afeta a capacidade para conduzir e/ou utilizar máquinas.

3. Como usar Glycilax adultos

Siga exactamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

A dose recomendada é:

Adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade: 1 envase por dia, quando necessário, ou segundo prescrição do médico.

Este medicamento é para uso por via rectal, não deve ingeri-lo.

Forma de administração:

Este medicamento administra-se por via rectal.

No momento escolhido para a administração, e uma vez retirada a tampa que fecha o extremo do envase em forma de cânula, coloque-o em posição vertical com a ponta para cima e prima ligeiramente para que algumas gotas do medicamento umedecem o extremo em forma de cânula, com o objectivo de facilitar a sua introdução no recto. Uma vez introduzido no recto, aperte o envase até esvaziar totalmente o conteúdo do mesmo e retire-o suavemente sem deixar de pressionar sobre as suas paredes.

Reprima a evacuação, mantendo os glúteos apertados, o maior tempo possível para que o medicamento exerça perfeitamente a sua ação.

Embora reste algum conteúdo no envase após a administração, está assegurado o fornecimento da dose indicada. Cada envase contém uma dose única de produto. Deve deitar fora o mesmo após o uso.

Se no momento da aplicação notar resistência, deve interromper a mesma, porque pode resultar prejudicial e danosa, e consultar o médico.

Não se deve utilizar o medicamento durante mais de 7 dias seguidos. Se os sintomas não melhoram, deve suspender o tratamento e procurar o médico.

Uso em crianças

Não administrar a crianças menores de 12 anos de idade.

Se usar mais Glycilax adultosdo que deve

Não é provável que se produzam quadros de intoxicação devido ao seu uso.

O uso abusivo e prolongado deste medicamento pode dar lugar a um síndrome de colón irritável (sintomas ou molestias como alternância do estreñimento e da diarreia, espasmos intestinais, inchação, náuseas e gases).

Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91.562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. Possíveis efeitos adversos

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

Durante o período de utilização de glicerol por via rectal como laxante, foram observados os seguintes efeitos adversos, cuja frequência não pôde ser estabelecida com exactidão:

• Coceira, dor e irritação do ânus.

• Muito raramente, em pacientes alérgicos, produziram-se reacções de hipersensibilidade à camomila (por exemplo, dermatite de contacto). Após o seu uso interno, estas poderiam ser graves e poderiam ser: inchação da face, lábios, boca, língua ou garganta que causam dificuldade em engolir ou respirar.

Comunicação de efeitos adversos:

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.

5. Conservação de Glycilax adultos

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não requer condições especiais de conservação.

Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no envase após CAD. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.

Os medicamentos não devem ser deitados fora por os desagües nem para o lixo. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Deste modo, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição deGlycilax adultos

• O princípio activo é glicerol. Cada envase unidose contém 6,75 g de glicerol.
• Os outros componentes (excipientes) são: extrato fluido de malva, extrato fluido de camomila, carmelosa sódica e água purificada.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

Glycilax adultos é uma solução rectal transparente e de cor amarela.

O medicamento apresenta-se em envases unidose de 7,5 ml de polietileno com extremo em forma de cânula e tampão de fecho, que se envasam em estuches contendo 4 ou 12 envases unidose.

Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases estejam comercializados.

Titular da autorização de comercializaçãoe responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização:

Laboratórios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) – Espanha

Responsável pela fabricação:

LAINCO, S.A.

Avda. Bizet, 8-12

08191 Rubí (Barcelona)

Espanha

Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2025

A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

Pode aceder a informação detalhada e actualizada sobre este medicamento escaneando com o seu telemóvel (smartphone) o código QR incluído no prospecto e no cartonagem. Também pode aceder a esta informação na seguinte direção de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80818/P_80818.html

Código QR a: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80818/P_80818.html

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/80818/P_80818.html