NOVORAPID FLEXPEN 100 U/mL solução injetável numa caneta pré-carregada

Introdução

Prospecto: informação para o utilizador

NovoRapid FlexPen 100unidades/ml solução injetável em caneta pré-carregada

insulina asparta

Leia todo o prospecto atentamente antes de começar a usar este medicamento, porque contém informações importantes para si.

• Conserva este prospecto, porque pode ter que voltar a lê-lo.
• Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si, e não deve dá-lo a outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que si, porque pode prejudicá-las.
• Se experimentar efeitos adversos, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico, mesmo que se trate de efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Ver secção 4.

Conteúdo do prospecto

1. O que é NovoRapid e para que é utilizado
2. O que precisa saber antes de começar a usar NovoRapid
3. Como usar NovoRapid
4. Efeitos adversos possíveis
5. Conservação de NovoRapid
6. Conteúdo do envase e informações adicionais

1. O que é NovoRapid e para que é utilizado

NovoRapid é uma insulina moderna (análogo de insulina) de ação rápida. As insulinas modernas são versões melhoradas da insulina humana.

NovoRapid é utilizado para reduzir os níveis altos de açúcar no sangue em adultos, adolescentes e crianças de 1 ano de idade em diante com diabetes mellitus (diabetes). A diabetes é uma doença em que o corpo não produz suficiente insulina para controlar o nível de açúcar no sangue. O tratamento com NovoRapid ajuda a prevenir as complicações da diabetes.

NovoRapid começará a diminuir os seus níveis de açúcar no sangue a os 10–20 minutos após a administração e atinge o efeito máximo entre 1 e 3 horas após a injeção, com uma duração de 3–5 horas. Devido a esta ação curta, normalmente NovoRapid deve ser administrado em combinação com preparações de insulina de ação intermédia ou de ação prolongada.

2. O que precisa saber antes de começar a usar NovoRapid

Não use NovoRapid

? Se é alérgico à insulina asparta ou a algum dos outros componentes deste medicamento (ver secção 6, Conteúdo do envase e informações adicionais).

? Se suspeita que vai sofrer uma hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue) (ver a) Resumo de efeitos adversos graves e muito frequentes na secção 4).

? Se FlexPen caiu, foi danificado ou quebrou.

? Se não foi conservado da forma correcta ou se foi congelado (ver secção 5, Conservação de NovoRapid).

? Se a insulina não tem um aspecto transparente e incolor.

Se alguma destas circunstâncias o afecta, não use NovoRapid. Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Antes de usar NovoRapid

? Verifique a etiqueta e certifique-se de que a insulina é do tipo que lhe foi prescrito.

? Utilize sempre uma agulha nova em cada injeção para prevenir contaminações.

? As agulhas e NovoRapid FlexPen não devem ser partilhadas.

? NovoRapid FlexPen só está indicado para injeção sob a pele. Consulte com o seu médico se necessita de injeção por outro método.

Advertências e precauções

Algumas condições e actividades podem afectar a sua necessidade de insulina. Consulte o seu médico:

? Se tem problemas de rim, fígado, glândulas suprarrenais, hipófise ou glândula tireoide.

? Se faz mais exercício físico do que o normal ou se deseja alterar a sua dieta, porque isso pode afectar o seu nível de açúcar no sangue.

? Se está doente, continue o tratamento com insulina e consulte o seu médico.

? Se planeia viajar para o estrangeiro, as diferenças horárias entre países podem afectar a sua necessidade de insulina e o horário de administração.

Alterações na pele no local de injeção

Deve rotar o local de injeção para ajudar a evitar alterações no tecido adiposo, como engrossamento da pele, encolhimento da pele ou bolhas sob a pele. A insulina pode não funcionar muito bem se for injetada em uma zona abultada, encolhida ou engrossada (ver secção 3, Como usar NovoRapid). Informe o seu médico se detectar qualquer alteração no local de injeção. Informe o seu médico se atualmente está a injetar-se nestas zonas afectadas, antes de começar a injetar-se em uma zona distinta. O seu médico pode indicar-lhe que verifique os seus níveis de açúcar no sangue mais de perto, e que ajuste a insulina ou a dose das suas outras medicações antidiabéticas.

Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças menores de 1 ano de idade, porque não foram realizados estudos clínicos em crianças menores de 1 ano.

Outros medicamentos e NovoRapid

Informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.

Alguns medicamentos afectam o seu nível de açúcar no sangue e isso pode implicar que se tenha que alterar a dose de insulina. A seguir se indicam os principais medicamentos que podem afectar o seu tratamento com insulina.

O seu nível de açúcar no sangue pode diminuir (hipoglicemia) se tomar:

• outros medicamentos para o tratamento da diabetes;
• inibidores da monoaminoxidase (IMAO) (utilizados para tratar a depressão);
• beta-bloqueantes (utilizados para tratar o aumento da tensão arterial);
• inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA) (utilizados para tratar certas doenças do coração ou o aumento da tensão arterial);
• salicilatos (utilizados para aliviar a dor e baixar a febre);
• esteroides anabólicos (como testosterona);
• sulfonamidas (utilizadas para tratar infecções).

O seu nível de açúcar no sangue pode aumentar (hiperglicemia) se tomar:

• anticoncepcionais orais (pílula anticoncepcional);
• tiazidas (utilizadas para tratar o aumento da tensão arterial ou a retenção de líquidos excessiva);
• glucocorticoides (como “cortisona” utilizados para tratar a inflamação);
• hormonas tireoidianas (utilizadas para tratar as alterações da glândula tireoide);
• simpaticomiméticos (como epinefrina [adrenalina] ou salbutamol ou terbutalina para tratar a asma);
• hormona de crescimento (medicamento para estimular o crescimento somático e do esqueleto que influencia de forma pronunciada os processos metabólicos);
• danazol (medicamento que actua sobre a ovulação).

Octreotida e lanreotida (utilizados para o tratamento da acromegalia, um distúrbio hormonal pouco frequente que se dá normalmente em adultos de meia-idade, causado quando a glândula pituitária produz um excesso de hormona de crescimento) podem aumentar ou diminuir os seus níveis de açúcar no sangue.

Os beta-bloqueantes (utilizados para tratar o aumento da tensão arterial) podem debilitar ou suprimir por completo os primeiros sintomas de aviso que poderiam ajudá-lo a reconhecer quando tem os níveis de açúcar no sangue baixos.

Pioglitazona (comprimidos utilizados para o tratamento da diabetes tipo 2)

Alguns pacientes com diabetes tipo 2 de longa duração e doença cardíaca ou acidente vascular cerebral prévio que foram tratados com pioglitazona e insulina, desenvolveram insuficiência cardíaca. Informe o seu médico, o mais rápido possível, se tem sinais de insuficiência cardíaca, tais como uma falta de ar incomum, aumento rápido de peso ou inflamação localizada (edema).

Se tomou algum dos medicamentos aqui mencionados, informe o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

Bebidas alcoólicas e uso de NovoRapid

? Se bebe álcool, pode alterar a sua necessidade de insulina, porque o seu nível de açúcar no sangue pode ser aumentado ou diminuído. Recomenda-se um controlo cuidadoso.

Gravidez e amamentação

? Se está grávida, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. NovoRapid pode ser utilizado durante a gravidez. Pode ser necessário alterar a dose de insulina enquanto estiver grávida e após o parto. É importante para a saúde do seu bebé, um controlo cuidadoso da sua diabetes e especialmente a prevenção de hipoglicemias.

• Não há restrições ao tratamento com NovoRapid durante o período de amamentação.

Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento enquanto estiver grávida ou em período de amamentação.

Condução e uso de máquinas

? Por favor, pergunte ao seu médico se pode conduzir ou manejar uma máquina:

• Se tem hipoglicemias frequentes.
• Se lhe resulta difícil reconhecer as hipoglicemias.

Se os seus níveis de açúcar no sangue são baixos ou altos, a sua concentração e capacidade de reação podem ser afectadas e, por conseguinte, também a sua capacidade para conduzir ou manejar uma máquina. Tenha em conta que poderia pôr em perigo a sua vida ou a de outros.

Uma consequência do rápido início de efeito de NovoRapid é que, se se produzir uma hipoglicemia, esta pode ocorrer mais rapidamente após a injeção, do que no caso da insulina humana solúvel.

Informação importante sobre alguns dos componentes de NovoRapid

NovoRapid contém menos de 23 mg (1 mmol) de sódio por dose, por lo que NovoRapid é considerado essencialmente “isento de sódio”.

3. Como usar NovoRapid

Posologia e quando administrar a insulina

Siga exactamente as instruções de administração da insulina e ajuste de dose indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

NovoRapid, por norma, deve ser administrado imediatamente antes das refeições. Tome algum alimento nos 10 minutos seguintes à injeção para evitar hipoglicemias. Quando for necessário, NovoRapid pode ser administrado imediatamente após uma refeição. Para mais informações, ver mais abaixo Como e onde se injetar.

Não altere de insulina a não ser que o seu médico o diga. Se o seu médico o mudar de um tipo ou marca de insulina para outro, é possível que precise realizar um ajuste da dose.

Uso em crianças e adolescentes

NovoRapid pode ser utilizado em adolescentes e crianças de 1 ano de idade em diante em vez da insulina humana solúvel, quando se prefira um início rápido da ação. Por exemplo, quando é difícil a administração em relação às refeições.

Uso em grupos de pacientes especiais

Se tem disfunção renal ou hepática, ou se tem mais de 65 anos, deve controlar o seu açúcar no sangue mais frequentemente e consultar o seu médico sobre as alterações na dose de insulina.

Como e onde se injetar

NovoRapid deve ser injetado sob a pele (via subcutânea). Nunca deve ser injetado directamente numa veia (via intravenosa) ou no músculo (via intramuscular). NovoRapid FlexPen só está indicado para injeção sob a pele. Consulte com o seu médico se necessita de injeção por outro método.

Em cada injeção, altere o local de injeção dentro da área concreta de pele que costuma utilizar. Isso pode reduzir o risco de desenvolver abultamentos ou depressões na pele (ver secção 4, Efeitos adversos possíveis). As melhores zonas para a injeção são as seguintes: a parte da frente da sua cintura (abdomen), a parte superior do braço ou a parte da frente dos músculos da coxa. A insulina terá efeito mais rapidamente se for injetada na parte da frente da sua cintura. Deve sempre medir regularmente o seu nível de açúcar no sangue.

Como manejar NovoRapid FlexPen

NovoRapid FlexPen é uma caneta pré-carregada, descartável com um código de cores que contém insulina asparta.

Leia atentamente as instruções sobre como usar NovoRapid FlexPen que se incluem neste prospecto. Deve utilizar a caneta tal como se descreve nas instruções sobre como usar NovoRapid FlexPen.

Certifique-se sempre de que usa a caneta correcta antes de se injetar a insulina.

Se usar mais insulina do que o necessário

Se usar demasiada insulina, o seu nível de açúcar no sangue pode ser muito baixo (hipoglicemia). Ver a) Resumo de efeitos adversos graves e muito frequentes na secção 4.

Se esquecer de usar a sua insulina

Se esquecer de se injetar insulina, o seu nível de açúcar no sangue pode ser muito alto (hiperglicemia). Ver c) Efeitos da diabetes na secção 4.

Se interromper o tratamento com a sua insulina

Não interrompa o tratamento com a sua insulina sem consultar o seu médico, ele dir-lhe-á o que deve fazer. Isso poderia produzir níveis de açúcar no sangue muito altos (hiperglicemia grave) e cetoacidose. Ver c) Efeitos da diabetes na secção 4.

Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

4. Efeitos adversos possíveis

Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.

• Resumo de efeitos adversos graves e muito frequentes

Baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia)é um efeito adverso muito frequente. Pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas.

Podem aparecer níveis baixos de açúcar se:

• se injetar demasiada insulina;
• se comer muito pouco ou se saltar uma refeição;
• se fazer mais exercício do que o habitual;
• se beber álcool (ver Bebidas alcoólicas e uso de NovoRapid na seção 2).

Sintomas de aviso de baixo nível de açúcar no sangue: suor frio, pele fria e pálida, dor de cabeça, palpitações, náuseas, fome excessiva, mudanças temporárias na visão, sonolência, cansaço e fraqueza não habituais, nervosismo ou tremor, ansiedade, confusão e dificuldade de concentração.

Uma queda de açúcar no sangue grave pode dar lugar à perda de consciência. Se uma queda de açúcar no sangue grave e prolongada não for tratada, pode causar lesão cerebral (transitória ou permanente) e até a morte. Pode recuperar a consciência mais rapidamente se lhe for administrada uma injeção de glucagon por uma pessoa que saiba como fazê-lo. Se lhe for administrado glucagon, deve tomar glicose ou um produto açucarado assim que recuperar a consciência. Se não responder ao tratamento com glucagon, deverá ser tratado em um hospital.

O que fazer se o nível de açúcar no sangue for baixo:

? Se o nível de açúcar no sangue for baixo, tome comprimidos de glicose ou um produto açucarado (balas, biscoitos, suco de frutas). Meça o nível de açúcar no sangue se possível e depois descanse. Leve sempre comprimidos de glicose ou alimentos que contenham açúcar, por si acaso precise.

? Quando os sintomas da hipoglicemia tiverem desaparecido ou quando os níveis de açúcar no sangue se tiverem estabilizado, continue o tratamento com insulina, como de costume.

? Se tiver tido níveis de açúcar no sangue tão baixos que tenham causado perda de consciência, se tiver precisado que lhe administrassem uma injeção de glucagon, ou se tiver tido muitas quedas nos níveis de açúcar no sangue, fale com seu médico. Talvez precise ajustar a quantidade ou o esquema de administração de insulina, alimentação ou exercício.

Informar os outros de que tem diabetes e de quais podem ser as consequências, incluindo o risco de perder a consciência devido a uma queda no nível de açúcar no sangue. Informe-os de que, se ficar inconsciente, devem deitá-lo de lado e buscar imediatamente assistência médica. Não devem dar-lhe nada para comer ou beber, pois poderia engasgar.

Reações alérgicas gravesa NovoRapid ou a algum de seus componentes (chamada reação alérgica sistêmica) é um efeito adverso muito raro, mas potencialmente mortal. Pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas.

Consulte imediatamente o médico:

• se os sinais de alergia se estenderem a outras partes do corpo.
• se de repente se sentir doente e tiver suores, vômitos, dificuldade para respirar, palpitações, se sentir mareado.

? Se notar algum desses sintomas, consulte seu médico imediatamente.

Mudanças na pele no local de injeção: Se se injetar insulina no mesmo local, o tecido gorduroso pode encolher (lipoatrofia) ou engrossar (lipo-hipertrofia) (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas). Os caroços sob a pele também podem ser produzidos pela acumulação de uma proteína denominada amiloide (amiloideose cutânea; não se sabe com que frequência isso ocorre). A insulina pode não funcionar muito bem se for injetada em uma área inchada, encolhida ou engrossada. Mude o local de injeção para ajudar a evitar essas mudanças na pele.

• Lista de outros efeitos adversos

Efeitos adversos pouco frequentes

Podem afetar até 1 em cada 100 pessoas.

Sinais de alergia: podem aparecer reações alérgicas locais no local da injeção (dor, vermelhidão, erupções, inflamação, hematomas, inchaço e coceira). Essas reações geralmente desaparecem após algumas semanas de tratamento. Se os sintomas não desaparecerem, ou se se estenderem por seu corpo, consulte seu médico imediatamente. Ver também Reações alérgicas graves acima.

Problemas visuais: ao começar o tratamento com insulina, pode ter problemas com sua visão, mas essa alteração geralmente é temporária.

Inchaço das articulações: ao começar o tratamento com insulina, a acumulação de líquido pode causar inflamação dos tornozelos e outras articulações. Esse efeito geralmente desaparece rapidamente. Se não, consulte seu médico.

Retinopatia diabética (uma doença dos olhos relacionada à diabetes que pode levar à perda de visão): se tiver retinopatia diabética e seu nível de açúcar no sangue melhorar muito rapidamente, a retinopatia pode piorar. Consulte seu médico.

Efeitos adversos raros

Podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas.

Neuropatia dolorosa (dor devido a que o nervo está danificado): se seu nível de açúcar no sangue melhorar muito rapidamente, pode sofrer uma dor relacionada ao nervo. Isso é o que se chama neuropatia dolorosa aguda e é geralmente passageira.

Comunicação de efeitos adversos

Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente por meio do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

• Efeitos da diabetes

Alto nível de açúcar no sangue (hiperglicemia)

Podem aparecer níveis altos de açúcar se:

• não se injetou suficiente insulina;
• se esqueceu de se injetar a insulina ou interrompeu o tratamento com insulina;
• se injetou repetidamente menos insulina do que precisa;
• se tiver uma infecção ou febre;
• se comer mais do que o normal;
• se fizer menos exercício físico do que o normal.

Sintomas de aviso de alto nível de açúcar no sangue:

os sintomas de aviso aparecem gradualmente. Estes incluem: aumento na necessidade de urinar, sede, perda de apetite, sensação de mareio (náuseas ou vômitos), sonolência ou cansaço, pele seca e vermelha, sensação de secura na boca e hálito com odor afrutado (acetona).

O que fazer se o nível de açúcar no sangue for alto:

? Se notar algum desses sintomas: controle o nível de açúcar no sangue, controle o nível de cetona na urina se possível e consulte imediatamente o médico.

? Estes podem ser sintomas de um distúrbio muito grave chamado cetoacidose diabética (se acumula ácido no sangue devido a que o corpo degrada a gordura em vez do açúcar). Se não for tratado, poderia produzir um coma diabético e a morte.

5. Conservação de NovoRapid

Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na etiqueta de FlexPen e no envase, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.

Conservar sempre o capuchão da pluma em seu FlexPen, quando não estiver utilizando, para protegê-lo da luz. NovoRapid deve ser protegido do calor e da luz excessivos.

Antes de abrir:o NovoRapid FlexPen que não estiver utilizando deve ser conservado na geladeira entre 2°C e 8°C, afastado das paredes ou do componente de refrigeração da geladeira. Não congelar.

Durante o uso ou quando se leva como reserva: pode levar seu NovoRapid FlexPen consigo e conservá-lo a uma temperatura abaixo de 30°C ou na geladeira (entre 2°C e 8°C) por 4 semanas. Se conservar na geladeira, manter afastado das paredes ou do componente de refrigeração da geladeira. Não congelar.

Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do envase e informações adicionais

Composição de NovoRapid

• O princípio ativo é insulina asparta. Cada ml contém 100 unidades de insulina asparta. Cada pluma precargada contém 300 unidades de insulina asparta em 3 ml de solução injetável.
• Os demais componentes são glicerol, fenol, metacresol, cloreto de zinco, fosfato disódico di-hidratado, cloreto sódico, ácido clorídrico, hidróxido sódico e água para preparações injetáveis.

Aspecto do produto e conteúdo do envase

NovoRapid é apresentado como uma solução para injeção.

Envases que contêm 1 (com ou sem agulhas), 5 (sem agulhas) e 10 (sem agulhas) plumas precargadas de 3 ml. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.

A solução é transparente e incolor.

Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação

Titular da autorização de comercialização

Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dinamarca

Responsável pela fabricação

O responsável pela fabricação pode ser identificado pelo número de lote impresso na tampa do cartão e na etiqueta:

• Se o segundo e o terceiro caractere forem S6, P5, K7, R7, VG, FG ou ZF, o responsável pela fabricação é Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Dinamarca.

• Se o segundo e o terceiro caractere forem H7 ou T6, o responsável pela fabricação é Novo Nordisk Production SAS, 45 Avenue d’Orléans, F-28000 Chartres, França.

Agora no verso, leia as informações sobre como utilizar FlexPen.

Data da última revisão deste prospecto:03/2023

Outras fontes de informação

A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

Instruções sobre como utilizar NovoRapid solução injetável em FlexPen.

Leia atentamente as seguintes instruções antes de utilizar seu FlexPen.Se não seguir as instruções cuidadosamente, pode administrar muito pouca ou demasiada insulina, o que poderia produzir um nível de açúcar no sangue muito alto ou muito baixo.

FlexPen é uma pluma precargada dosadora de insulina. Podem ser selecionadas doses de 1 a 60 unidades, em incrementos de 1 unidade. FlexPen é projetado para ser utilizado com as agulhas descartáveis NovoFine ou NovoTwist de uma longitude de até 8 mm. Como medida de precaução, leve sempre um dispositivo de administração de insulina de reserva por si seu FlexPen se perder ou se danificar.

Cuidados com a pluma

Deve manusear seu FlexPen com cuidado.

Se cair, danificar ou bater, há risco de que a insulina saia. Isso poderia causar uma dosagem inexata, o que pode produzir um nível de açúcar no sangue muito alto ou muito baixo.

Pode limpar a parte exterior de seu FlexPen com um algodão impregnado em álcool. Não deve submergi-lo, lavá-lo, nem lubricá-lo, pois a pluma pode se danificar.

Não reencha seu FlexPen. Uma vez vazio, deve ser descartado.

Preparação de NovoRapid FlexPen

Verifique o nome e a etiqueta de cor da sua pluma para se certificar de que contém o tipo correto de insulina.Isso é especialmente importante se você utiliza mais de um tipo de insulina. Se utilizar um tipo de insulina errado, seu nível de açúcar no sangue pode chegar a ser muito alto ou muito baixo.

A

Retire o capuchão da pluma.

B

Retire a língua de papel de uma nova agulha descartável.

Enrosque a agulha reta e firmemente em seu FlexPen.

C

Retire o capuchão exterior grande da agulha e guarde-o para mais tarde.

D

Retire o capuchão interior da agulha e descarte-o.

Não tente colocar o capuchão interior da agulha novamente. Poderia se picar com a agulha.

Utilize sempre uma agulha nova para cada injeção. Isso reduz o risco de contaminação, infecção, perda de insulina, que as agulhas se obstruam e que se administrem dosagens inexatas.

Tenha cuidado para não dobrar ou danificar a agulha antes de usá-la.

Verificação do fluxo de insulina

Antes de cada injeção, podem ser produzidas pequenas quantidades de ar no cartucho durante o uso normal. Para evitar a injeção de ar e garantir uma dosagem adequada:

E

Gire o seletor de dose até selecionar 2 unidades.

F

Segure seu FlexPen com a agulha apontando para cima e golpeie o cartucho suavemente com o dedo algumas vezes para fazer com que as bolhas de ar se depositem na parte superior do cartucho.

G

Mantenha a agulha para cima, pressione o botão até o fundo de tal forma que o 0 fique alinhado com o marcador de dose. Tenha cuidado para pressionar o botão apenas quando estiver injetando.

Uma gota de insulina deve aparecer na ponta da agulha. Se não, troque a agulha e repita o procedimento até um máximo de 6 vezes.

Se uma gota de insulina não aparecer ainda, a pluma é defeituosa e deve utilizar uma nova.

Certifique-se sempre de que uma gota apareça na ponta da agulha antes de se injetar. Isso garante que a insulina flui. Se não aparecer uma gota, não se injetará insulina, embora o seletor de dose se mova. Isso pode indicar que a agulha está bloqueada ou danificada.

Verifique sempre o fluxo antes de se injetar. Se não verificar o fluxo, poderia receber uma quantidade de insulina insuficiente ou até inexistente. Isso poderia produzir um nível de açúcar no sangue muito alto.

Seleção de dose

Verifique que o seletor de dose está ajustado a 0.

H

Gire o seletor de dose para selecionar o número de unidades que precisa injetar.

A dose pode ser corrigida para frente e para trás girando o seletor de dose em qualquer direção até que a dose corrigida esteja alinhada com o marcador de dose. Quando girar o seletor de dose, tenha cuidado para não pressionar o botão, pois a insulina pode sair.

Não pode selecionar uma dose maior que o número de unidades que restam no cartucho.

Antes de se injetar a insulina, utilize sempre o seletor de dose e o marcador de dose para ver quantas unidades selecionou.

Não conte os cliques da pluma. Se selecionar uma dose incorreta e a injetar, seu nível de açúcar no sangue pode chegar a ser muito alto ou muito baixo. Não utilize a escala de insulina restante, pois mostra apenas a quantidade aproximada de insulina que resta na pluma.

Injeção

Inserir a agulha sob a pele. Utilize a técnica de injeção indicada por seu médico ou enfermeiro.

I

Injete a dose pressionando o botão até o fundo de tal forma que o 0 fique alinhado com o marcador de dose. Tenha cuidado para pressionar o botão apenas quando estiver injetando.

Girando o seletor de dose não injetará insulina.

J

Mantenha o botão completamente pressionado e mantenha a agulha sob a pele por pelo menos 6 segundos. Isso garantirá que a dose completa tenha sido injetada.

Retire a agulha da pele e, uma vez que o tenha feito, pare de pressionar o botão.

Certifique-se sempre de que o seletor de dose volte a 0 após a injeção. Se o seletor de dose parar antes de chegar a 0, não se administrará a dose completa, o que poderia resultar em um nível de açúcar no sangue muito alto.

K

Cubra a agulha com o capuchão exterior grande sem tocá-la. Quando a agulha estiver coberta, pressione com cuidado o capuchão exterior grande completamente e, então, desenrosque a agulha.

Descarte-a com cuidado e coloque o capuchão da pluma de novo.

Retire sempre a agulha após cada injeção e conserve seu FlexPen sem a agulha colocada. Isso reduz o risco de contaminação, infecção, perda de insulina, que as agulhas se obstruam e que se administrem dosagens inexatas.

Outra informação importante

As pessoas que atendem pacientes devem ter muito cuidado ao manusear agulhas usadas para reduzir o risco de picadas acidentais e infecções.

Descarte seu FlexPen usado com cuidado sem deixar a agulha colocada.

Nunca compartilhe a pluma ou as agulhas com outras pessoas. Isso poderia produzir infecções.

Nunca compartilhe a pluma com outras pessoas. Seu medicamento poderia ser prejudicial à saúde dessas pessoas.

Mantenha sempre a pluma e as agulhas fora da vista e do alcance de outras pessoas, especialmente das crianças.