


Pergunte a um médico sobre a prescrição de NORMOSEPT 10 mg/ml SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO CUTÂNEA
Prospecto: informação para o paciente
Normosept 10 mg/ml solução para pulverização cutânea
clorhexidina digluconato
Leia todo o prospecto detenidamenteantes de começar a usar estemedicamento, porque contém informações importantespara si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas por seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
Normosept é um antiséptico para uso cutâneo cujo princípio ativo é clorhexidina digluconato. A clorhexidina é um antiséptico que se aplica sobre a pele.
Normosept está indicado como antiséptico para pequenas feridas superficiais como queimaduras leves, arranhões, cortes e abrasões em adultos, adolescentes, crianças e bebês a partir de 2 meses de idade ou maiores.
Não use Normosept:
Advertências e precauções
Consulte seu médico ou farmacêutico antes de começar a usar Normosept.
Crianças
Uso de Normosept comoutros medicamentos
Gravidez e lactação
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que poderia estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não existem riscos conhecidos com o uso de Normosept durante a gravidez ou lactação. Desconhece-se se clorhexidina digluconato ou algum de seus metabolitos se excreta no leite materno. Não se prevêem efeitos durante a gravidez, nem nos recém-nascidos nem lactentes, já que a exposição sistêmica à clorhexidina é insignificante. Normosept pode ser utilizado durante a gravidez ou a lactação. As mulheres lactantes devem evitar usá-lo nos seios.
Condução e uso de máquinas
A influência deste medicamento sobre a capacidade para conduzir e utilizar máquinas é nula ou insignificante.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas por seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, pergunte a seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento deve ser usado sobre sua pele.
A dose recomendada é a quantidade suficiente de produto para cobrir toda a superfície da ferida 1 ou 2 vezes ao dia, até que apareçam os primeiros sinais de cicatrização.
A duração do tratamento depende do tipo e curso da ferida e, segundo a experiência, é de aproximadamente 1 a 2 semanas.
Deve consultar com o médico em caso de que a ferida piore ou não melhore dentro dos 2 dias posteriores ao tratamento.
O spray está pronto para uso. Recomenda-se limpar e secar a ferida antes de aplicar este medicamento. Pulverize Normosept diretamente sobre a zona afetada, a uma distância aproximada de uns 10 cm de sua pele. Também pode pulverizar o medicamento sobre uma gaze e limpar a área da pele danificada. Após a aplicação, deve-se deixar agir e secar.
Uma vez aplicado o medicamento, o efeito antimicrobiano se consegue em 1 minuto.
Se usar mais Normosept do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Assim como todos os medicamentos, Normosept pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Interrompa o uso de Normosept e informe seu médico imediatamente se tiver uma reação alérgica grave. A frequência deste efeito adverso é desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Se notar algum dos seguintes, entre em contato com seu médico imediatamente:
Estes podem ser sinais de uma reação alérgica.
Outros possíveis efeitos adversos, para os quais a frequência é desconhecida:
Frequência desconhecida:
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece na caixa após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte a seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Normosept
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Normosept é uma solução transparente e incolor.
Apresenta-se em frasco de polietileno tereftalato (PET), provido de válvula pulverizadora, que contém 25 ml.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
LABORATÓRIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (Espanha)
Data da última revisão deste prospecto:agosto 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível na página web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de NORMOSEPT 10 mg/ml SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO CUTÂNEA – sujeita a avaliação médica e regras locais.