


Pergunte a um médico sobre a prescrição de ISOVORIN 5 mg COMPRIMIDOS
Prospecto: informação para o paciente
Isovorin 5 mg comprimidos
Ácido levofolínico
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a usar este medicamento,porque contém informações importantes para si.
Se tiver alguma dúvida, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
5 Conservação de Isovorin
Isovorin contém ácido levofolínico na forma de levofolinato cálcico. O ácido levofolínico é a forma ativa do ácido fólico. O ácido levofolínico actua em processos que cursam com deficiência de folatos e como antídoto dos antagonistas do ácido fólico (pertence ao grupo de medicamentos denominados agentes desintoxicantes para o tratamento de tumores).
Este medicamento é utilizado nos seguintes casos:
Não use Isovorin
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a usar Isovorin comprimidos.
O seu médico informá-lo-á sobre os benefícios e riscos do tratamento com Isovorin comprimidos, bem como sobre os sintomas que podem indicar uma possível toxicidade devido ao medicamento.
Se se encontrar em algum dos casos listados a seguir, consulte com o seu médico antes de usar este medicamento:
Outros medicamentose Isovorin
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está utilizando, utilizou recentemente ou possa ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Em particular, informa ao seu médico se está utilizando os seguintes medicamentos:
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Não foram realizados estudos clínicos adequados e bem controlados em mulheres grávidas ou em período de lactação.
Desconhece-se se o folinato cálcico é excretado no leite materno. Pode utilizar-se o levofolinato cálcico durante a lactação se for considerado necessário de acordo com as indicações terapêuticas.
Não foram realizados estudos de fertilidade com folinato cálcico.
Condução e uso de máquinas
Este medicamento não tem efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Este medicamento contém lactose e sódio
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico a indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por unidade de dosagem; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
O comprimido pode ser tomado em jejum ou após as refeições.
Tratamento de deficiências de folatos
A dosagem recomendada é de 2,5 mg a 5 mg por dia (em geral um comprimido por dia), administrados por via oral.
O seu médico indicar-lhe-á a dosagem e duração do tratamento tendo em conta a sua situação.
Antídoto dos antagonistas do ácido fólico
Resgate de doses altas de Metotrexato: Será feito com doses de 7,5 mg (aproximadamente 5 mg/m2) de levofolinato administrado por via intravenosa, intramuscular ou oral se forem utilizados comprimidos, cada 6 horas durante 72 horas e com um total de 10 doses. O tratamento será iniciado 24 horas após o início da perfusão de metotrexato. A dosagem será individual para cada paciente e poderá ser modificada pelo seu médico dependendo da gravidade do quadro e da resposta do paciente.
Sobredosagem de Metotrexato: O resgate deverá começar o mais rápido possível após a sobredosagem acidental e dentro de 24 horas após a administração do metotrexato quando existir um atraso na sua eliminação. Serão administradas doses de levofolinato 5 mg/m2 por via intravenosa, intramuscular ou oral, cada 6 horas, até que o nível de metotrexato no plasma seja inferior a 0,5 µmol/l.
Trimetrexato, trimetoprima e pirimetamina:
O levofolinato cálcico pode ser administrado por via oral com quatro doses de 20 mg/m2 administradas a intervalos de tempo iguais. As doses diárias de levofolinato cálcico devem ser ajustadas dependendo da toxicidade hematológica do trimetrexato.
Se usa mais Isovorin do que deve
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se esqueceu de usar Isovorin
Não tome uma dosagem para compensar as doses esquecidas.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Os efeitos adversos raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas) incluem:
Os efeitos adversos muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas) incluem:
Os efeitos adversos de frequência não conhecida (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis) incluem:
Comunicação de efeitos adversos:
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação. Conservar abaixo de 25ºC e protegido da luz.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após CAD. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos esgotos nem na lixeira. Pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Isovorin
Aspecto de Isovorin e conteúdo do envase
Comprimidos ovais, biconvexos, de cor branca, marcados com “L L” na face inferior e “I 7” na face superior, acondicionados em blisters.
Envase com 30 comprimidos.
Titular da autorização de comercialização:
Pfizer, S.L.
Avda. de Europa, 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)
Responsável pela fabricação
Farmasierra Manufacturing, S.L.
Carretera de Irún, Km. 26,200
28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)
Data da última revisão deste prospecto: Outubro 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do ISOVORIN 5 mg COMPRIMIDOS em outubro de 2025 é de cerca de 16.86 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ISOVORIN 5 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.